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3736 résultats

  • Communication scientifique

    Approches moléculaires en neuro-imagerie expérimentale

    Molecular approaches in experimental neuroimaging

    Les auteurs quantifient et comparent les six performances (résolution, profondeur, sensibilité, portabilité, quantification, coût) des quatre techniques d’imagerie à l’échelle moléculaire (IRM, optique, ultrasons et PET), en correspondance avec les trois échelles du rayonnement électromagnétique utilisé in vivo (fréquences (106 à 1022 Hz), énergie photonique (10-4à 109 eV) et longueur d’onde (10-2à 10-15m). Cette imagerie moléculaire exige les technique les plus sensibles (Pl. 2-2. à 2-4). Quatre exemples d’approches expérimentales chez le petit animal, in vivo , sont montrés ici. Le passage moléculaire à travers la barrière hémato-encéphalique (cellules endothéliales, astrocytes et occludine, pharmaco-cinétique étudiée en TEP) (Pl. 2-5. à 2-11), d’abord, l’imagerie des récepteurs et des ligands notemment des récepteurs périphériques aux Benzodiazépines (PBR) en PET et IRM (Pl. 2-12 à Pl. 2-15), ensuite, la neuropathologie des maladies neuro-dégénératives et inflammatoires comme des accidents vasculaires cérébraux (PET et IRM chez le rat) (Pl. 2-16 et 17), et, enfin, l’étude de la réponses aux stimulations par l’imagerie in vivo des signaux calciques et de ses variations par l’analyse photonique, comme à l’échelle du Calcium mitochondria (Pl. 2-18 à Pl. 2-22).

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  • Communication scientifique

    Imagerie fonctionnelle multi-échelle : reconstruction de la dynamique corticale à partir des échos synaptiques enregistrés dans un seul neurone

    Multiscale functional imaging : reconstructing network dynamics from the synaptic echoes recorded in a single visual cortex neuron

    L’électrophysiologie intracellulaire in vivo fournit la possibilité unique d’écouter la ‘‘ rumeur synaptique ’’ du réseau cortical, captée par l’électrode d’enregistrement dans un neurone isolé, et de reconstruire la distribution des sources d’entrée dans l’espace et dans le temps. Ainsi est-il possible de visualiser la dynamique macroscopique du réseau cortical pendant le traitement sensoriel. Cette méthode d’ingénierie rétrograde nous a permis de démontrer la propagation d’activité visuelle par la connectivité latérale (impliquant ou non les aires corticales supérieures) dans le cortex visuel primaire des mammifères supérieurs. Cette approche, fondée sur l’échographie synaptique, est comparée ici avec une technique temps-réel d’imagerie cérébrale, utilisant la fluorescence réémise de colorants membranaires sensibles au potentiel. La première méthode donne accès aux processus de convergence microscopiques sur des neurones isolés, alors que la deuxième décrit à un niveau macroscopique le pattern de divergence dans le réseau cortical. L’application combinée des deux techniques est utilisée pour démontrer l’origine corticale de processus automatiques de liage perceptif (de bas niveau, non liés à l’attention) participant à l’émergence de percepts prédits par les théories psychologiques de la Gestalt.

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  • Communication scientifique

    Imagerie et recherche translationnelle : maladies neurodégénératives

    Imaging and translational research : neurodegenerative diseases

    Les avancées réalisées au cours des vingt dernières années dans le domaine de l’imagerie cérébrale sont le résultat d’avancées marquantes dans différents domaines technologiques (méthodes d’imagerie, logiciels de traitement d’images, développement des technologies de l’informatique) ainsi que d’une meilleure compréhension du fonctionnement normal et pathologique du cerveau. En plus des informations qu’elle fournit sur la structure anatomofonctionnelle du cerveau normal et pathologique, l’imagerie fonctionnelle permet de réaliser un suivi lésionnel atraumatique et une quantification absolue de l’efficacité d’une thérapie innovante dirigée contre des maladies incurables.

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  • Communication scientifique

    Imagerie multimodale dans la chirurgie de l’épilepsie. Configuration morphologique du cortex cérébral, modelisation limite du normal et de la normale

    Multimodal imaging in epilepsy surgery. Morphological patterns of the cerebral cortex : modeling the limits of normality

    La détection précise des limites de la zone épileptogène, préalable indispensable à toute chirurgie de l’épilepsie, repose sur l’intégration d’informations multimodales (cliniques, électriques, magnétiques, fonctionnelles etc.) dans un référentiel commun, qui est une description tridimensionnelle de la morphologie du cortex cérébral du patient. L’élaboration de ce référentiel anatomique se heurte à la complexité et à la variabilité de la configuration morphologique du cortex cérébral humain. Afin d’apporter une réponse technique à ce problème clinique, a été élaboré un modèle théorique de la sulcation du cortex cérébral humain et des outils de morphologie mathématique permettant l’extraction automatique des informations nécessaires à la mise en jeu de ce modèle. L’analyse systématique d’une population de sujets normaux a servi de base d’apprentissage à un réseau neuronal capable maintenant d’évaluer individuellement les paramètres morphologiques de chaque sillon du cortex cérébral et de comparer la valeur de chaque paramètre par rapport à des données normatives « Anatomist ». Nous avons, entre septembre 1998 et juillet 2005, dans le Service de Neurochirurgie Fonctionnelle de l’Hôpital de la Timone à Marseille, exploré par électrodes profondes 103 patients épileptiques (stéréo-encéphalographie). Parmi ces 103 patients, 36 patients présentaient des épilepsies d’origine frontale dont 26 sans aucune lésion cortico-sous-corticale détectée par des neuroradiologues compétents. Douze patients, dont l’exploration stéréo-encéphalographique a permis la définition de la zone épileptogène et la réalisation d’une cortectomie et pour lesquels notre suivi clinique était supérieur à un an, ont été systématiquement analysés avec notre approche (« Anatomist »). L’âge moyen des patients était de 25 ans et l’âge de survenue des crises de cinq ans. L’Anatomist était utilisé pour déterminer quel sillon présentait une morphologie statistiquement au delà de la normalité. La topographie de la zone épileptogène, telle que déterminée par l’exploration stéréo-encéphalographique, et confirmée dans sa validité par la réussite clinique de la cortectomie, a été comparée à la topographie des anomalies de gyration détectées. Au dernier suivi, 65 % des patients étaient en classe 1 de Engel, c’est à dire sans crises d’épilepsie. Des anomalies de sulcation étaient retrouvées chez 9 des 12 patients (75 %) au niveau de la zone épileptogène. L’analyse systématique de la configuration de sulcation chez les patients épileptiques avec une IRM négative permet donc de détecter des anomalies subtiles, véritables marqueurs de la zone épileptogène, pouvant jouer un rôle majeur au processus d’intégration multimodale des informations pré-opératoires, dans le succès de la chirurgie de l’épilepsie en particulier.

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  • Communication scientifique

    Neuroradiologie interventionnelle. État actuel. Perspectives d’avenir

    Interventional neuroradiology. Current status. Future prospects

    La Neuroradiologie Interventionnelle, née dans les années 1960, a permis de réaliser de très importants progrès dans le traitement de nombreuses pathologies du système nerveux et tout particulièrement dans le domaine des malformations vasculaires cranio encéphaliques et médullo rachidiennes ainsi que dans celui des accidents vasculaires cérébraux. Les anévrismes cérébraux rompus voient leur pronostic vital et fonctionnel s’améliorer régulièrement, le traitement endovasculaire ayant le plus souvent remplacé le traitement neurochirurgical à crâne ouvert. Des études sont en cours afin de déterminer si les indications du traitement « préventif » des anévrismes non rompus est/ou non justifié. L’éventail des stratégies thérapeutiques opposables aux malformations arterio veineuses intracraniennes s’étend de l’embolisation à la chirurgie en passant par la radiochirurgie sans oublier l’abstention. Les indications doivent être soigneusement pesées en fonction de multiples critères parmi lesquels figurent la symptomatologie, l’état clinique du patient, l’angioarchitecture de la malformation sans oublier la psychologie et le désir du patient. Les accidents vasculaires cérébraux ischémiques bénéficient des techniques de reperméabilisation pharmacologiques et mécaniques à condition qu’une organisation sociale soit mise en place pour que les patients puissent être pris en charge par des unités spécialisées dans des délais extrêmement courts. Tout cette évolution passe par la formation de neuroradiologues interventionnels capables de maîtriser non seulement la technique mais aussi les indications. De tels spécialistes doivent impérativement être insérés dans un cadre de neurosciences capable d’adapter leur formation initiale et continue aux révolutions attendues au cours des prochaines décennies.

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  • Communication scientifique

    Neuro-imagerie cognitive : phylogenèse et ontogenèse

    Cognitive neuro-imaging : phylogenesis and ontogenesis

    L’imagerie cérébrale visualise l’anatomie et l’activité du cerveau de l’enfant, dès la première année de vie, « recyclées » ensuite par les acquits (lecture, l’arithmétique). Au plan technique, les potentiels évoqués cartographiques du bébé sont exploitables dès quelques mois (64 ou 128 éléctrodes), à précision temporelle de la milliseconde. La magnéto-encéphalographie (MEG) est coûteuse. Inoffensive chez l’enfant aux champs utilisés (1.5 ou 3 T.), l’IRM exige précautions anti-ferromagnétiques, protection anti-bruit des oreilles des nourrissons (tunnel, casque), un des parents dans le champ de vision de l’enfant. En dépit de ces efforts, beaucoup d’artéfacts de mouvements apparaissent. L’organisation cérébrale du très jeune enfant : plissements corticaux et évolution avec l’âge chez le prématuré, asymétrie cérébrale et latéralisation du langage, sillon temporal supérieur, asymétries anatomiques doublées d’une organisation fonctionnelle précoce, réponse au langage parlé (deux-trois mois), activations régions temporales et région frontale inférieure gauche (Broca) sont les mêmes que chez l’adulte. Asymétrie en faveur de l’hémisphère gauche dans l’activation temporale (planum). Lobe temporal déjà organisé hiérarchiquement : comme chez l’adulte, les réponses les plus rapides s’observent au niveau du cortex auditif primaire, et se ralentissent progressivement à mesure que l’on progresse vers le planum temporale,capacité de discrimination des syllabes, indépendamment du locuteur, et fusion des informations visuelles et auditives concernant l’articulation de la parole. Le cerveau du nouveau-né se spécialise pour les voyelles et les consonnes de sa langue maternelle. Sur le plan visuel, capacité de reconnaissance visuelle précoce, notamment pour les visages, potentiels évoqués afin d’étudier la séparation d’une voie dorsale et d’une voie ventrale classique chez l’adulte (ventrale = reconnaissance de l’identité des objets indépendamment de leur position et de leur orientation, voie visuelle dorsale = calcul de la position des objets, planification des actions, mais également le dénombrement du nombre d’objets). Potentiels évoqués à trois mois = cerveau, = répond déjà aux changements d’identité et de nombre d’un ensemble d’objets. Nous avons observé, dès cet âge, une division nette entre un traitement ventral (temporal gauche) de l’identité et un traitement dorsal (pariétal droit) du nombre d’objets. Le cerveau du nourrisson est déjà organisé dès les premiers mois de vie. Ma proposition théorique est que Tirés à part : Professeur Stanislas Dehaene, NeuroSpin, CEA-Saclay ces biais cérébraux précoces fournissent un cadre qui contraint les apprentissages culturels. Les inventions culturelles telles que la lecture ou le calcul symbolique envahissent des circuits corticaux qui ont évolué dans un tout autre contexte, mais qui sont susceptibles de se recycler partiellement pour de nouveaux usages propres à l’espèce humaine. Chaque objet culturel occupe ainsi une niche cérébrale particulière, un circuit déjà organisé mais doté d’une plasticité suffisante pour se reconvertir.

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  • Communication scientifique

    Conclusion : futurs probables et possibles. L’IRM à ultra haut champ magnétique

    Conclusion : probable and possible futures. MRI with ultra high magnetic field

    La neuroimagerie IRM n’interfére pas avec la fonction cérébrale. Par son innocuité, elle permet l’étude du cerveau humain des patients comme des volontaires sains. Ainsi en est elle devenue l’approche instrumentale et conceptuelle fondamentale. Or, la nature des tâches effectuées par les neurones est très différente selon leur localisation. L’augmentantation du champ magnétique des aimants fait espérer le gain d’un facteur 5 à 10 dans dans la précision spatiale ou temporelle des images. Cela doit mener à l’étude du fonctionnement cérébral à l’échelle, non plus, de millions, mais de quelques milliers de neurones. À cette échelle intermédiaire se cache peut-être un « code neural ». D’où la vocation de NeuroSpin, nouvel espace de recherche du CEA, unique en Europe, dédié à la neuro-imagerie IRM à très haut champ magnétique. Lieu de dialogue permanent entre ceux qui développent et ceux qui utilisent ces instruments, il réunit chercheurs et ingénieurs, techniciens et médecins. NeuroSpin est une des rares institutions en Europe, sinon dans le monde, à réunir ces experts en un même lieu pour concevoir, construire et utiliser des aimants d’une puissance jusque là inégalée. Au-delà de 3 teslas (60 000 fois le champ magnétique terrestre), ‘‘ routine ’’ la plus élevée aujourd’hui, un premier système français opérant à 7 teslas (140 000 fois le champ terrestre) pour les études cliniques et les examens chez l’homme, un autre système opérant à 11.7 teslas (record du monde) en cours de réalisation (livraison 2011), études précliniques sur aimants opérant à 7 teslas et bientôt à 17,6 teslas sont construits pour relever les défis actuels de l’imagerie cérébrale.

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  • Communication scientifique

    Introduction

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  • Communication scientifique

    Transitions épithelium-mésenchyme dans le développement et la progression des carcinomes

    Epithelial-mesenchymal transitions in cancer onset and progression

    Les transitions épithélium-mésenchyme (EMT) contrôlent de multiples étapes de la morphogenèse et de l’organogenèse. Le mésenchyme est apparu il y a huit cents millions d’années pour la première fois chez des diploblastes. Ce mécanisme a été conservé au cours de l’évolution et intervient dès le stade de la gastrulation dans très nombreuses espèces pour assurer la formation du mésoderme. Les mécanismes de signalisation des EMT, bien que diversifiés, convergent vers la machinerie adhésive. Les mécanismes des EMT sont aussi étroitement associés à ceux contrôlant la détermination et la différenciation. Les EMT sont réactivées dans les tissus adultes soumis à des agents toxiques ou au cours de la réparation tissulaire. Les EMT sont potentiellement critiques lors du processus invasif des carcinomes. Ils conduisent à la formation de cellules de phénotype mésenchymateux qui franchissent la barrière endothéliale et disséminent. Une transition mésenchyme-épithélium conduit à la formation de macro-métastases aux sites secondaires. L’état mésenchymateux transitoire des carcinomes confère des propriétés de cellules souches, une protection contre la mort cellulaire, une immunosuppression, et une résistance aux molécules de chimiothérapies et aux thérapies ciblées .

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  • Communication scientifique

    Transition épithélio-mésenchymateuse et réparation des blessures cutanées

    Epithelio-mesenchymal transition and cutaneous wound healing

    La réparation des plaies cutanées résulte d’un ensemble de processus étroitement coordonnés : l’inflammation et la formation du caillot, l’activation et la migration des kératinocytes (ré-épithélialisation), le remodèlement de la membrane basale et de la matrice extracellulaire, et la maturation du derme et de l’épiderme. Nous examinons ici le processus de ré-épithélialisation cutané en insistant principalement sur les similitudes aux plans morphologiques et moléculaires avec les phases de transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) décrites durant le développement embryonnaire. De plus, les modifications altérant les structures d’adhérence cellule-cellule et cellule-substrat survenant au cours de la ré-épithélialisation présentent des caractéristiques rappelant certains processus pathologiques décrits lors de la progression cancéreuse, une autre situation impliquant des EMT partielles à totales. En conclusion, nous suggérons que la ré-épithélialisation cutanée représente une EMT partielle et réversible. L’amélioration des connaissances sur la physiopathologie de la fibrose rénale est indispensable au moment où l’épidémiologie des maladies vasculaires et du diabète fait craindre une augmentation de l’incidence des maladies rénales. Quelle que soit l’agression initiale subie par le rein, la progression de la fibrose rénale s’explique par une production anormale de matrice extracellulaire par des cellules de type mésenchymateux. L’origine de ces cellules mésenchymateuses est diverse, le plus souvent il s’agit de myofibroblastes par modification du phénotype de cellules musculaires lisses vasculaires ou mésangiales, des péricytes, de cellules épithéliales tubulaires ou endothéliales. La « transition » du phénotype de ces cellules n’est pas irréversible comme le suggère le phénomène de régression de la fibrose sous l’effet d’un traitement curatif dans certains modèles expérimentaux. L’étude de la plasticité des cellules rénales au cours de la progression et de la régression de la fibrose doit prendre en compte celle du podocyte, impliqué dans le mécanisme de la filtration glomérulaire.

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  • Communication scientifique

    La transition épithélio-mésenchymateuse dans le greffon rénal

    Epithelial-mesenchymal transition in kidney grafts

    La perte des greffes rénales à long terme est due principalement à la fibrose progressive du rein greffé. Des facteurs immunologiques et non immunologiques contribuent au développement de cette fibrose. Les mécanismes d’activation des fibroblastes interstitiels responsables de cette fibrose sont multiples : activation et prolifération des fibroblastes résidents, recrutements de nouveaux fibroblastes à partir des cellules souches médullaires, et plus récemment identifiée, la mise en jeu du phénomène de transition épithélio-mésenchymateuse. Ce phénomène correspond à la perte de marqueurs épithéliaux et à l’acquisition de marqueurs mésenchymateux par les cellules épithéliales tubulaires qui pourraient ensuite participer au développement de la fibrose. Le fait qu’elles puissent migrer dans l’interstitium est aujourd’hui débattu. Par immunohistochimie, avec des anticorps spécifiques dirigés contre la vimentine, la β cadhérine, la β caténine et d’autres protéines caractéristiques des fibroblastes, nous avons pu montrer que les cellules épithéliales tubulaires de greffons rénaux peuvent présenter des modifications de leur phénotype compatibles avec la transition épithélio-mésenchymateuse. Ce phénomène est précoce, détectable trois mois après la greffe, avant l’apparition de la fibrose. Il est favorisé par une ischémie froide prolongée et le rejet aigu, symptomatique ou infra-clinique. De plus, ce phénomène semble prédictif de la fibrose du greffon à un an, évalué sur une deuxième biopsie, et surtout de la progression de la fibrose entre trois mois et un an. Enfin, nous avons montré que la fonction rénale à deux ans était significativement altérée chez les patients présentant ces changements phénotypiques à trois mois, comparés à ceux qui n’en avaient pas. Ces résultats suggèrent que la transition épithélio-mésenchymateuse joue un rôle dans la fibrogenèse du greffon rénal, et que la prévention précoce de ce phénomène pourrait ralentir la dégradation de la fonction rénale et diminuer la perte des greffons à distance de la greffe.

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  • Communication scientifique

    Rôle de la transition épithélio-mésenchymateuse au cours de la progression tumorale

    Role of epithelial-mesenchymal transition in tumor progression

    La transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) est un processus morphogénique fondamental au cours duquel les cellules perdent un nombre important de leurs caractéristiques épithéliales pour acquérir des propriétés de cellules mésenchymateuses. Les mécanismes mis en jeu sont fréquemment réactivés au cours de la progression tumorale, générant des cellules douées de capacités de motilité et d’invasion cellulaire. Ainsi, de nombreuses observations in vitro et in vivo tendent aujourd’hui à démontrer le rôle de la TEM dans le processus de dissémination métastatique des tumeurs d’origine épithéliale. Récemment, différents facteurs de transcription impliqués dans l’induction de la TEM, en particulier les protéines Twist, ont été montrés comme étant capables d’inhiber les réponses onco-suppressives normalement mises en œuvre pour contrecarrer l’émergence d’une population cellulaire présentant une activité mitogénique aberrante. L’échappement à ces processus de sauvegarde, qui conduisent normalement à une apoptose ou à une sénescence prématurée des cellules hyperprolifératives, constitue une étape essentielle de l’évolution de la pathologie cancéreuse d’un stade bénin à un stade malin. Ces observations suggèrent que la TEM pourrait jouer un rôle crucial tant dans le développement de la tumeur primaire que de celui de la dissémination métastatique. Dans cette revue, nous présenterons les principales données sur lesquelles repose cette hypothèse et nous discuterons de leurs possibles implications cliniques.

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  • Communiqué

    Réduire l’exposition aux ondes des antennes-relais n’est pas justifié scientifiquement

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  • Autre

    Forum du mercredi 25 novembre 2009 Le vieillissement du rachis et ses conséquences pathologiques

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  • Autre

    Forum du mercredi 25 novembre 2009 Le vieillissement du rachis et ses conséquences pathologiques

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  • Communication scientifique

    Risques d’introduction et voies d’importation de maladies infectieuses exotiques en Europe par les animaux ou les produits d’origine animale

    Importation of tropical diseases to europe via animals and animal products : risks and pathways

    La majorité des maladies émergentes ou résurgentes qui ont été observées en France ces dernières décennies sont des zoonoses et celles-ci ont été parfois la cause de crises sanitaires sans précédent. Le commerce international croissant des animaux domestiques et sauvages ou de denrées alimentaires d’origine animale, l’introduction accidentelle ou volontaire d’espèces animales dans des zones géographiques nouvelles ainsi que l’engouement récent pour de nombreuses espèces exotiques sont à l’origine de l’émergence ou de la résurgence de ces zoonoses. C’est ainsi que, dans notre pays, l’on a pu observer l’introduction et parfois l’installation de nouvelles maladies par l’intermédiaire de vecteurs (avec l’exemple de la fièvre catarrhale ovine en Europe, maladie spécifique des ruminants ou du virus du Nil occidental en Amérique du Nord), de produits alimentaires d’origine animale destinés à l’homme ou aux animaux (cas de l’encéphalopathie spongiforme bovine ou de la trichinellose) ou d’animaux porteurs asymptomatiques ou infectés. Ce fut le cas du virus influenza A hautement pathogène de sous-type H5N1 véhiculé par les volailles et/ou les oiseaux sauvages ou de germes pathogènes liés à l’importation d’animaux de compagnie (chiens enragés importés illégalement du Maroc, rats de compagnie infectés par le virus du cowpox, etc.). La globalisation du commerce et le réchauffement climatique pourraient aussi favoriser l’apparition de nouvelles maladies exotiques sur le Continent européen jusque-là épargné. C’est ainsi que l’on craint une extension de certaines zoonoses surtout africaines comme la fièvre de la vallée du Rift. Enfin rappelons que certaines maladies lourdes de conséquences économiques ont disparu de notre territoire tout en restant encore présentes sur d’autres continents. C’est le cas de la peste bovine qui fut à l’origine de la création de la première école vétérinaire au monde à Lyon, il y a près de 250 ans et qui est maintenant éradiquée du Continent européen.

     

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  • Communication scientifique

    Risque d’introduction et voies d’importation, par l’homme, de maladies infectieuses exotiques : cas particulier de l’émergence de bactéries pathogènes multirésistantes aux antibiotiques, importées en France à l’occasion de voyages internationaux ou du rapatriement de patients hospitalisés à l’étranger

    Emerging multidrug-resistant microorganisms among travelers returning to France and persons repatriated from foreign hospitals

    Le développement et la rapidité des transports et des communications créent des opportunités pour la diffusion et l’implantation de maladies infectieuses. A côté d’évènements comme le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), le syndrome respiratoire aigu sévère lié à un coronavirus (SRAS), le chikungunya, le virus de la grippe A H1N1v pandémique, il faut signaler le risque de diffusion de bactéries pathogènes résistantes aux antibiotiques. Le rapatriement de français en provenance de l’étranger, et la prise en charge sanitaire d’étrangers en France, expose la population française à des bactéries multirésistantes par une transmission interhumaine. La surveillance et le contrôle de la diffusion de pathogènes émergents multirésistants aux antibiotiques importés en France fait partie des priorités de sécurité sanitaire.

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  • Communication scientifique

    Risques d’implantation en Europe de maladies infectieuses exotiques

    Risks of tropical diseases becoming established in Europe

    Une fois introduit, un agent infectieux doit, pour s’implanter, pouvoir être amplifié et circuler parmi des hôtes présents localement permettant sa persistance et sa multiplication. Un foyer de transmission, temporaire ou permanent, pourra alors se créer. Les conditions nécessaires à cette réussite émergentielle diffèrent suivant la nature du germe considéré et son mode de transmission. L’ implantation d’une maladie infectieuse exotique suppose donc l’action conjointe de nombreux facteurs naturels et anthropiques, eux-mêmes liés à des conditions écologiques favorables : c’est un concours de circonstances dans lequel le rôle joué par l’homme est de plus en plus important. Toutes les introductions d’agents infectieux ne sont donc pas suivies d’une implantation. En Europe, une telle éventualité apparaît même assez rare au regard de la fréquence sans cesse croissante des introductions d’agents infectieux. La prévention est ici essentielle mais le nombre et l’intrication des facteurs en cause rendent délicate toute prévision. Nous devons donc nous préparer à l’imprévisible et mettre l’accent sur la veille sanitaire, les surveillances microbiologique et entomologique, la mise au point de systèmes de détection rapide.

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  • Communication scientifique

    Risques d’importation des maladies infectieuses exotiques en France métropolitaine : détection, alerte et réponse

    Risk of importation of tropical diseases in metropolitan France : detection, alert, response

    Dans le domaine des maladies infectieuses, l’Institut de veille sanitaire est chargé d’impulser et de coordonner l’anticipation et l’analyse des risques infectieux afin d’alerter l’autorité sanitaire et de lui fournir des éléments de réponse face à ces risques. Dans le domaine infectieux, la veille épidémiologique vise à détecter précocement les menaces sanitaires en captant des signaux d’alerte qui recouvrent les champs humain et animal. Les signaux étant nombreux et de qualité variable, une vérification est effectuée. L’évaluation du risque d’introduction et de diffusion d’un pathogène sur le territoire est ensuite effectuée au travers d’une expertise multidisciplinaire. Dans cet article nous illustrons à l’aide d’exemples, différents scenarii de détection, d’analyse de risque et de réponse concernant des phénomè- nes infectieux présents dans la zone intertropicale et potentiellement importables en France métropolitaine. Qu’il s’agisse d’agents peu connus car rarement identifiés en Métropole, ou d’agents émergents de novo, l’analyse et la réponse doivent rester flexibles et être ajustées en fonction des données épidémiologiques et de l’interaction entre l’agent, l’hôte et son environnement. Ces incertitudes nous amèneront à discuter des besoins en matière de surveillance, dans une optique d’amélioration de la réactivité et de l’expertise.

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  • Communication scientifique

    Surveillance et contrôle des risques d’importation des maladies infectieuses animales : le rôle de l’OIE et des services vétérinaires

    Surveillance and control of imported animal diseases. Role of the OIE and veterinary services

    Plusieurs maladies animales ont occupé ou occupent encore le devant de la scène médiatique (fièvre aphteuse, encéphalopathie spongiforme bovine (ESB), influenza aviaire, etc.). Les épizooties sont en expansion du fait notamment de la mondialisation des échanges, de la modification des écosystèmes et du réchauffement climatique. S’agissant des zoonoses, les changements d’habitudes alimentaires, la croissance démographique et l’évolution des populations à risque constituent des facteurs favorisants. La communauté scientifique estime que les trois quarts des maladies émergentes ou ré-émergentes sont des zoonoses, c’est-à-dire des maladies transmissibles de l’animal à l’homme. La lutte contre les maladies animales est un enjeu sanitaire (santé animale et, s’il s’agit de zoonoses, santé publique), un enjeu économique et un enjeu politique. Les services vétérinaires, dont l’action est reconnue comme un « bien public international » par la Banque mondiale, doivent être entendus dans leur acception la plus large (services officiels, praticiens et auxiliaires vétérinaires, éleveurs organisés…, c’est-à-dire tous les acteurs de la santé animale agissant en partenariat étroit). Un seul pays défaillant en matière vétérinaire constitue en effet un grand danger pour le reste des pays du monde. Les maladies sont encore plus redoutables quand elles surgissent dans des pays qui n’ont pas de système de surveillance et de prophylaxie sanitaire efficaces. Les services vétérinaires représentent un véritable instrument de santé publique et de protection de l’économie de l’élevage. Les pays développés ont tout intérêt à aider les pays en développement à se débarrasser de leurs maladies animales et les pays dotés d’une bonne organisation en matière vétérinaire à influencer les pays défaillants afin qu’ils se dotent d’un système efficace de détection précoce et de réaction rapide. L’OIE, Organisation mondiale de la santé animale, a élaboré des normes sur la qualité et l’évaluation des Services vétérinaires ainsi qu’un outil interactif (PVS : Performances of Veterinary Services) pour faciliter leur mise en œuvre. Les évaluations effectuées par des experts spécifiquement formés permettent notamment aux bailleurs de fonds internationaux comme la Banque mondiale de cibler les investissements à réaliser.

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  • Communiqué

    Communiqué — Recommandations

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  • Éloge

    Éloge de Maurice Goulon (1919-2008)

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  • Communication scientifique

    Nouvelle classification clinique de l’hypertension pulmonaire

    A new clinical classification of pulmonary hypertension

    La classification de l’hypertension pulmonaire (PHT) a connu une série de changements depuis la première édition, proposée en 1973, qui ne distinguait que deux catégories, l’hypertension pulmonaire primitive ou l’hypertension pulmonaire secondaire, en fonction de la présence ou de l’absence de causes ou de facteurs de risque identifiables [1, 2]. En 2008, lors du quatrième symposium mondial sur l’PHT de Dana Point (Californie, USA), un groupe d’experts international s’est accordé sur la nécessité de réviser les classifications précédentes afin de refléter précisément les informations publiées ces cinq dernières années, et de clarifier certains points encore flous.

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  • Communication scientifique

    Hypertension artérielle pulmonaire des connectivites

    Pulmonary arterial hypertension in connective tissue diseases

    L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) des connectivites concerne principalement la sclérodermie systémique et le lupus érythémateux systémique. Elle est plus rare au cours des connectivites mixtes et du syndrome de Gougerot-Sjögren, et exceptionnelle au cours de la polyarthrite rhumatoïde. Au cours de la sclérodermie, l’HTAP peut être isolée (sa prévalence est de l’ordre de 8 %), ou associée à une pneumopathie interstitielle diffuse. Le dépistage par échographie cardiaque de l’HTAP au cours de la sclérodermie est justifié, d’autant plus que les médicaments de l’HTAP idiopathique (antagonistes des récepteurs de l’endothéline, inhibiteurs de la phosphodiestérase-5, prostanoïdes) sont efficaces chez ces patients. La prévalence de l’HTAP au cours du lupus érythémateux systémique est mal connue ; une réponse au traitement immunosuppresseur seul peut être observée, mais la plupart des patients bénéficient du traitement de l’HTAP. Le pronostic de l’HTAP des connectivites est plus péjoratif que celui de l’HTAP idiopathique.

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  • Communication scientifique

    Introduction

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  • Communication scientifique

    Éthique en expérimentation animale

    Ethical issue in animal experimentation

    Dès les années 1970, sous l’effet de la pression d’une partie du corps social et à l’initiative de groupes de chercheurs, des comités pour l’amélioration des conditions d’utilisation des animaux de laboratoire ont été créés, d’abord en Amérique du Nord, puis en Europe. Ainsi a pris naissance et s’est constamment adaptée aux progrès scientifiques, une démarche éthique de l’expérimentation sur l’animal. Complétant la réglementation qui fixe les conditions légales de l’expérimentation et vise à réprimer les abus, la démarche éthique, dominée par la notion de l’animal — être sensible, s’efforce de fournir à l’expérimentateur les principes de respect et d’épargne de la souffrance animale. Toute expérimentation devrait recevoir, préalablement à sa mise en œuvre, l’avis d’un Comité d’éthique, interne pour les établissements privés, régional pour les établissements publics. Très récemment, sous l’égide et à l’initiative des ministères de la Recherche et de l’Agriculture, un Comité national de réflexion éthique sur l’expérimentation animale a publié la Charte nationale sur l’éthique de l’expérimentation animale. Celle-ci fixe les grands principes d’une utilisation morale et responsable de l’animal à des fins scientifiques. Elle normalise la composition et le fonctionnement des comités d’éthique. Inspirée par la communauté scientifique elle-même, la formalisation de la démarche éthique devrait, sans les faire totalement disparaître, apaiser les réticences voire l’hostilité d’une partie de l’opinion publique.

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  • Communication scientifique

    Expérimentation animale, simulation numérique et recherche chirurgicale

    Animal experimentation, computer simulation and surgical research

    Le monde numérique est partie intégrante de notre environnement journalier. La médecine en particulier bénéficie de nouvelles techniques d’acquisition de données, d’imagerie et de thérapies assistées par ordinateur. En recherche et développement d’appareillages et de prothèses complexes, tels que le cœur artificiel, les techniques de simulation numérique encore insuffisamment utilisées peuvent fournir des informations souvent plus fiables que l’expérimentation sur gros animaux. Dans ce contexte particulier, l’expérimentation animale doit servir à valider les méthodes de simulation numérique plus qu’à tenter de démontrer la fiabilité d’un système complexe.

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  • Communication scientifique

    Apport de l’animal à la recherche pharmacologique

    Contribution of animal experimentation to pharmacology

    L’apport de l’expérimentation animale au progrès pharmacologique est considérable voire irremplaçable en particulier lorsque l’on s’adresse à des fonctions complexes régulées à un haut niveau d’intégration. Quantitativement, l’utilisation de l’animal a été heureusement fortement réduite dans les phases les plus classiques de la recherche pharmacologique : celles qui comparent les effets de diverses molécules appartenant à la même famille. Par contre, lorsqu’il s’agit de formuler et/ou de démontrer la validité d’un concept thérapeutique innovant, l’expérimentation animale, réalisée dans des conditions éthiques rigoureuses, reste incontournable. Trois exemples choisis pour illustrer le polymorphisme de cette contribution animale au bien être humain seront exposés.

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  • Communication scientifique

    La réduction du recours à l’animal de laboratoire

    Reducing the use of laboratory animals

    La réduction du recours à l’animal de laboratoire est une des préoccupations essentielles de la communauté scientifique depuis la définition de la règle des « 3 Rs » (Réduction, Raffinement, Remplacement) dans les années 60. Ce principe, intégré dans l’encadrement législatif actuel, ainsi que les progrès scientifiques, techniques et bioinformatiques, ont mis à la disposition des chercheurs de nouveaux outils qui, sans remplacer l’animal de laboratoire dans l’état actuel de nos connaissances, permettent de diminuer substantiellement le nombre d’animaux utilisés. Au plan réglementaire, l’implantation d’ICH (International Conference on Harmonisation) en 1990 a été une étape clef dans le domaine du médicament, évitant la duplication de nombreuses études utilisant des animaux de laboratoire. Il en est de même pour les cosmétiques avec la directive 76/768/CEE visant à l’interdiction de l’expérimentation animale en cosmétologie. En parallèle à ces réglementations, de nombreux modèles in silico et in vitro ont été développés. Même si ceux-ci ne sont pas toujours validés, ils sont très utilisés dans les stades précoces de développement, évitant ainsi toute expérimentation sur des produits sans avenir pour des raisons d’efficacité et/ou de sécurité. La preuve de l’efficacité de ces initiatives est le résultat d’une enquête menée au sein de l’Union européenne qui a montré qu’entre 1996 et 2005, le nombre d’animaux utilisé en recherche et développement a diminué en dépit de l’augmentation importante de la recherche. Le défi des années à venir est d’accélérer cette tendance.

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  • Communication scientifique

    Les souris transgéniques : un progrès dans la recherche biomédicale

    Transgenic mice : a major advance in biomedical research

    Les souris transgéniques sont des souris dont le génome a été modifié de manière stable et qui transmettent cette modification à leur descendance. L’obtention de souris transgéniques repose sur l’utilisation de cultures de cellules souches embryonnaires isolées au stade de blastocystes. Un vecteur est construit incluant une cassette de sélection et la séquence à introduire, à modifier ou à supprimer entre deux séquences identiques à celles du gène cible. Ce vecteur est transfecté dans les cellules souches où se produira la recombinaison homologue invalidant le gène cible et le remplaçant par la cassette de sélection dont la présence permettra de trier les cellules « recombinées ». Ces cellules sont injectées à un embryon donnant ainsi naissance à des souris « mosaïques » à partir desquelles on obtiendra des souris hétérozygotes et homozygotes pour le gène invalidé. Cette technique permet de réaliser de nombreuses modifications du génome : mutations nulles, insertion de copies multiples du gène, introduction d’un gène rapporteur sous le contrôle du promoteur du gène d’intérêt, mutagenèses conditionnelles pour un tissu donné ou à une période donnée. L’utilisation des souris transgéniques permet de répondre à de nombreuses questions comme, par exemple, la détermination du phénotype résultant de l’absence ou de l’introduction de copies multiples d’un gène, l’analyse des facteurs contrôlant la synthèse d’une protéine, l’étude du phénotype induit par une mutation ponctuelle et des gènes nécessaires au développement. Parallèlement à la production de lignées de souris transgéniques, des instituts se sont développés pour la caractérisation du phénotype des animaux, souvent par des méthodes non invasives, et le stockage des résultats obtenus dans des bases de données, permettant ainsi de mieux contrôler le nombre d’animaux nécessaires aux protocoles envisagés.

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  • Communication scientifique

    Les méthodes substitutives à l’expérimentation animale

    Alternatives to animal testing

    Les méthodes dites substitutives à l’expérimentation animale s’inscrivent dans le principe des ‘‘3R’’ défini par Russel et Burch en 1959. Il s’agit de méthodes qui permettent d’optimiser l’utilisation des animaux de laboratoire, de réduire le nombre d’animaux utilisés et dans le meilleur des cas de se substituer à leur utilisation. Il existe plusieurs approches qui ne sont pas basées sur l’expérimentation animale : les méthodes in silico utilisant des bases de données constituées à partir de résultats expérimentaux, les méthodes in vitro utilisant des méthodes physico-chimiques ou éléments biologiques préparés à partir d’organismes vivants ou non (systèmes enzymatiques reconstitués, bactéries, cellules, modèles de tissus reconstruits). À ces méthodes développées depuis de nombreuses années viennent s’ajouter les modèles prospectifs de substitution comme les Omiques qui s’inscrivent dans les stratégies de réduction, les cellules souches qui ouvrent des voies nouvelles pour les études toxicologiques mais également pour l’étude des maladies humaines, les organes bioartificiels et les cultures organotypiques. Peu de méthodes peuvent seules permettre de s’affranchir de l’expérimentation animale, il convient de les utiliser dans des stratégies par étapes (ITS) afin de n’utiliser l’animal qu’en dernier recours.

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  • Communication scientifique

    L’évolution de la réglementation : la nouvelle directive européenne remplaçant la 86/609

    Replacing EC directive 86/609

    La directive 86/609 régissant dans la Communauté européenne la protection des animaux utilisés à des fins expérimentales est en cours de révision. Bien que ce texte ne soit pas totalement finalisé, quelques tendances fortes se sont faites jour dans le nouveau texte. Elles concernent en particulier : — La généralisation d’une procédure d’autorisation a priori des projets scientifiques — La consécration du processus d’évaluation éthique comme fondement de la procédure d’autorisation des projets — L’intégration formelle de la doctrine des ‘‘3R’’ et sa mise en application dans le processus — La reconnaissance des comités d’éthiques comme composantes de l’autorité. Le champ d’application, la méthodologie et le contrôle de la conformité de mise en œuvre des protocoles font également l’objet de lignes directrices claires. Enfin une meilleure communication vis-à-vis du public ainsi que dans certains cas une évaluation à posteriori seront exigées. La mise en œuvre en droit national aboutira à une plus grande uniformisation des pratiques, une généralisation de la prise en compte de la dimension éthique dans l’élaboration des projets scientifiques et un contrôle en interne de la mise en œuvre éthique des protocoles. Les conséquences sur la compétitivité de la recherche européenne seront discutées.

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  • Communication scientifique

    Communiqué — Recommandations de l’Académie nationale de médecine — Académie nationale de pharmacie

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  • Communication scientifique

    Prise en charge des syndromes néphrotiques graves de l’enfant

    Management of severe idiopathic nephrotic syndrome in children

    Les syndromes néphrotiques graves correspondent aux syndromes néphrotiques corticorésistants et corticodépendants à haut seuil. La physiopathologie des formes corticorésistantes est double : immunologique impliquant les lymphocytes B et T et avec la synthèse d’un facteur de perméabilité ou bien, une cause génétique entraînant des anomalies dans la constitution du diaphragme de fente. La prise en charge des syndromes néphrotiques corticodépendants a bénéficié de traitements récents efficaces et moins toxiques : mycophé- nolate mofetil et rituximab. Les effets non immunologiques de la cyclosporine sur le cytosquelette du podocyte sont des notions intéressantes qui ouvrent des voies de recherche pour l’avenir.

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  • Communication scientifique

    Des fièvres récurrentes héréditaires aux syndromes auto-inflammatoires : les apports de la génétique

    From hereditary recurrent fevers to autoinflammatory syndromes : the contribution of genetics

    Les fièvres héréditaires récurrentes sont des maladies génétiques rares principalement caractérisées par des épisodes fébriles de durée variable. Classiquement on en distinguait quatre formes : la fièvre méditerranéenne familiale, en France antérieurement appelée maladie périodique, le syndrome de Muckle-Wells, la fièvre hibernienne et le syndrome de fièvre avec hyper IgD. La découverte des gènes impliqués a conduit à une modification de la nosologie et on sait aussi maintenant qu’il en existe d’autres formes. Elle a aussi permis de proposer un diagnostic génétique de ces maladies difficiles à diagnostiquer avec les seules données cliniques. Le diagnostic est d’autant plus important qu’en absence de traitement il existe un risque, élevé dans certaines populations, de développer une amylose secondaire de type AA dont l’issue est fatale en cinq à dix ans. La découverte des gènes dont les mutations sont responsables de ces maladies a aussi permis de proposer de nouveaux traitements et les premiers essais cliniques sont en cours.

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  • Communication scientifique

    Évolution des modalités opératoires de l’amygdalectomie

    Evolution of tonsillectomy

    Depuis l’antiquité où Celse procédait à l’énucléation des amygdales au doigt, l’amygdalectomie n’avait connu que deux améliorations instrumentales majeures : l’apparition vers 1830 des amygdalotomes, et au début du XXe siècle, l’invention de l’énucléation avec une pince guillotine. Depuis quelques années, de nouvelles méthodes instrumentales sont à la disposition des ORL. Les modalités anesthésiques modernes ont bouleversé les conditions opératoires, améliorant considérablement le confort des opérés. Mais il reste à préciser si la morbi-mortalité a suivi la même évolution.

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  • Rapport

    09-16 Sécurisation du circuit du médicament dans les établissements de soins

    Improving the safety of drug distribution circuits in health-care institutions

    La persistance d’évènements indésirables graves liés à des dysfonctionnements dans le circuit du médicament au sein des établissements de santé a incité les Académies nationales de médecine et de pharmacie à étudier concrètement leurs conditions de survenue et les moyens pratiques à mettre en œuvre pour prévenir les accidents. Les remarques et recommandations qui découlent de ce travail concernent les caractéristiques cindyniques générales du circuit, les diverses formations auxquelles tous les intervenants des établissements de soins doivent être soumis, les améliorations à apporter aux différentes étapes du circuit, depuis la livraison à la pharmacie à usage intérieur par le fournisseur jusqu’à l’administration du médicament au patient, ce que l’on peut attendre du contrôle informatique du circuit à toutes les étapes de son déroulement et les résultats que l’on peut espérer compte tenu des moyens à mettre en œuvre.

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  • Information

    Le feu saint-Antoine ou ergotisme gangreneux et son iconographie médiévale

    Antony’s fire (gangrenous ergotism) and medieval iconography

    Pendant des siècles, la médecine a été impuissante devant les fléaux épidémiques, tel que le mal des ardents. Il n’y avait que le recours aux saints intercesseurs pour aider les malades abandonnés des médecins. Saint-Antoine, l’ermite du désert égyptien, fondateur du monachisme oriental, parce qu’il avait résisté au feu des tentations, fut choisi comme patron de l’ordre hospitalier des Antonins, véritables précurseurs de l’Assistance publique entre le XIIe et le XVIIIe. C’est à ce saint thaumaturge qu’avaient recours les malades atteints du feu saint-Antoine que la gangrène des extrémités tuait ou transformait en démembrés, appelés aussi égrotants. Ce fléau était lié à l’effet vasoconstricteur ischémiant de l’ergot de seigle, qui contaminait les farines, particulièrement en période de disette. La suppression de pain ergoté, en éliminant la cause de cette intoxication, assura longtemps la réputation des Antonins. L’ergotisme était si redouté qu’il suscita de nombreuses gravures sur bois en pays germaniques et des représentations picturales qui sont autant de témoignages saisissants.

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  • Communication scientifique

    Classification et physiopathologie des adénomes hypophysaires

    Classification and pathophysiology of pituitary adenomas

    Les adénomes hypophysaires sont des tumeurs bénignes qui peuvent être classées en fonction du type d’hormone secrétée, des données de l’immunocytochimie (qui confirment souvent la classification clinique) ou, maintenant, comme proposé par l’OMS en 2004, de marqueurs spécifiques de la différenciation des diverses lignées cellulaires. La pathogénie des adénomes hypophysaires reste largement méconnue. Si l’origine clonale des adénomes est très probable, aucune anomalie moléculaire univoque (hormis une mutation gsp dans 40 % des adénomes hypophysaires) n’a jusqu’à maintenant été mise en évidence. Les travaux concernant l’expression de protéines du cycle cellulaire, de divers facteurs de croissance et d’oncogénes éclairent un peu la complexité des mécanismes mis en jeu.

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  • Communication scientifique

    De la génétique des adénomes hypophysaires familiaux

    Genetics of familial pituitary adenomas

    Les adénomes hypophysaires étaient autrefois considérés comme rares. Une étude liégeoise récente a cependant montré une prévalence des adénomes hypophysaires cliniquement actifs d’environ un sur mille habitants soit quatre à cinq fois supérieure aux données antérieures. Les adénomes hypophysaires familiaux représentent probablement 5 à 8 % des adénomes hypophysaires. Les principales formes sont la néoplasie endocrinienne de type I et le complexe de Carney. La caractérisation clinique et génétique des adénomes familiaux a été récemment enrichie par la description de la nouvelle entité FIPA (Familial Isolated Pituitary Adenomas) et des mutations du gène AIP (Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein). D’évolution habituellement bénigne, les adénomes hypophysaires sont caractérisés par une grande diversité clinique et génétique qui réclame des moyens diagnostiques et thérapeutiques spécifiques.

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  • Communication scientifique

    Chirurgie endoscopique des adénomes hypophysaires

    Endoscopic treatment of pituitary adenomas

    La chirurgie des adénomes hypophysaires n’a cessé d’évoluer depuis ses débuts, marquée par le développement des voies d’abord transsphénoïdales, l’utilisation du microscope puis plus récemment par l’avènement de l’endoscopie et de la vidéo chirurgie. Ces interventions donnent généralement de très bons résultats avec une faible morbidité lorsqu’elle est pratiquée par des équipes entraînées. Le traitement de ces patients nécessite une étroite collaboration multidisciplinaire entre des endocrinologues, des neurochirurgiens et des radiologues habitués à cette pathologie.

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  • Communication scientifique

    Modifications physiologiques en microgravité

    Physiological changes in microgravity

    Tous les systèmes de l’organisme sont affectés à des degrés divers par l’exposition à la microgravité. La disparition de la gravité agit de façon majeure sur l’appareil cardiovasculaire du fait du déplacement thoraco-céphalique des fluides lié à la disparition des gradients de pression hydrostatique. Elle affecte également le système neuro-sensoriel au sein duquel le conflit sensoriel amène en début de vol au fréquent tableau du mal de l’espace. L’appareil locomoteur est très affecté par l’absence de sollicitations. L’appareil respiratoire semble moins touché. L’ensemble de ces modifications ne semble pas altérer la santé et la performance de l’équipage. Si finalement, l’homme semble s’adapter convenablement à l’espace, son retour sur terre s’accompagne de perturbations à plus ou moins long terme qui souligne l’intérêt de contre-mesures spécifiques en vol.

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  • Éloge

    Éloge de Monsieur Roger Boulu (1930-2008)

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  • Communication scientifique

    Historique du traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques de l’enfant et de l’adolescent

    A brief history of treatments for chilhood acute lymphoblastic leukaemia

    Les leucémies aiguës lymphoblastiques sont le plus fréquent des cancers de l’enfant. Les premiers médicaments actifs dans cette maladie, permettant d’obtenir une rémission complète transitoire, ont été connus dans les années 50. Durant la décennie 1960-1970, ont été découverts tous les médicaments les plus efficaces, aujourd’hui à notre disposition, avec l’élaboration des premiers protocoles de polychimiothérapie et l’obtention de rémissions prolongées évoquant la possibilité d’une guérison. Parallèlement, les progrès permanents dans la connaissance des cellules leucémiques, grâce aux développements de la biologie, et l’identification de facteurs pronostiques tels que la leucocytose, l’âge, les anomalies cytogé- nétiques et moléculaires, ou la sensibilité précoce au traitement des cellules leucémiques, ont permis d’adapter les stratégies thérapeutiques dans le cadre de protocoles de recherche, multicentriques, randomisés, nationaux ou internationaux, et d’augmenter régulièrement les chances de guérison au cours des trois dernières décennies. Ainsi, dans les pays socio économiquement favorisés, la survie globale des enfants traités pour une leucémie aiguë lymphoblastique se situe aujourd’hui entre 85 et 90 %.

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  • Communication scientifique

    Que savons-nous de la cellule leucémique ?

    New insights into acute lymphoblastic leukemia

    Les leucémies aiguës lymphoblastiques sont une prolifération maligne de précurseurs lymphoïdes. De nombreuses avancées concernant la biologie des cellules leucémiques ont été apportées par les nouvelles technologies moléculaires en particulier les études portant sur les différentes anomalies génomiques présentes dans ces cellules. Nous aborderons les éléments récents portant sur le phénotype des cellules leucémiques ; les anomalies génétiques initiales et secondaires ; le rôle des chémokines dans le tropisme tissulaire des blastes ; la notion de cellules souches leucémiques. Ces avancées dans la connaissance des mécanismes de la leucémogenèse permettent d’envisager aujourd’hui de nouvelles approches dans le traitement de ces maladies.

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  • Communication scientifique

    Vers la guérison de tous les enfants atteints de leucémie aiguë lymphoblastique ?

    Towards cure for all children with acute lymphoblastic leukemia ?

    Les leucémies aiguës lymphoblastiques de l’enfant représentent une maladie modèle en cancérologie. On est en effet passé en quarante ans d’une pathologie au pronostic effroyable à un ensemble de maladies curables dans la très grande majorité des cas et ce, sans nouveaux médicaments. Ces progrès ont été dûs à la création de services spécialisés, au développement des soins complémentaires (transfusion, antibiothérapie, lutte contre la douleur) et à celui de la biologie et de la recherche clinique au travers de groupes coopérateurs nationaux et internationaux, permettant d’optimiser l’usage des chimiothérapies existantes. L’objectif actuel est de diminuer l’intensité des traitements en individualisant mieux les formes de bas risque, d’améliorer le traitement des formes de haut risque en introduisant de nouvelles chimiothérapies et thérapies ciblées, avec l’aide d’une biologie intégrée reposant sur des analyses globales du génome de l’hôte et de la cellule leucémique.

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  • Communication scientifique

    Les enfants guéris d’une leucémie aiguë lymphoblastique qui deviennent adultes

    Outcome of children cured of acute lymphoblastic leukemia

    La survie des enfants traités pour une leucémie aiguë lymphoblastique est actuellement de plus de 80 %. Les récidives sont rares après cinq ans de rémission. Elles sont généralement symptomatiques. Les localisations des rechutes, isolées ou combinées, sont essentiellement la moelle osseuse, les méninges, et les testicules chez les garçons. La surveillance est aussi orientée vers le dépistage d’éventuelles séquelles des traitements. La toxicité myocardique, dose dépendante, des anthracyclines justifie un suivi cardiologique à long terme. Les complications endocriniennes sont surtout liées à la radiothérapie encéphalique ou testiculaire, qui n’est actuellement nécessaire que pour une minorité d’enfant : puberté précoce, déficit en hormone de croissance, insuffisance gonadique, ou thyroïdienne. Un suivi attentif de la croissance staturo-pondérale est cependant indispensable, pour prendre en charge une éventuelle obésité. Des troubles de la minéralisation osseuse peuvent être observés. Au niveau cognitif, les enfants non irradiés ont généralement un parcours scolaire puis une insertion socioprofessionnelle normaux. La survenue, rare, d’une seconde pathologie néoplasique peut être favorisée par le traitement reçu. Préserver la qualité de vie des patients guéris est un objectif primordial de la prise en charge actuelle des leucémies de l’enfant.

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  • Communication scientifique

    Les acteurs associatifs français autour de l’enfant atteint de cancer ou de leucémie et de sa famille : panorama et questionnements

    French support organisations for young cancer patients and their families

    Cet article dresse un large panorama des nombreuses associations engagées en France autour de l’enfant atteint de cancer ou de leucémie et de sa famille et plus largement autour de l’enfant malade quel que soit son état de santé : implantation géographique, dimension, rayonnement, modes de recensement et de communication, modes de fonctionnement, domaines d’activités et modalités de regroupements entre elles au sein d’unions, de fédérations ou de coordinations. La diversité et la mouvance caractérisent ce tissu associatif. Il émerge de ce panorama un sentiment largement répandu qu’il est possible de faire plus et mieux pour lutter contre la maladie et améliorer la qualité de vie de l’enfant et de sa famille. Il en révèle le bien-fondé et indique la nécessité de développer encore plus les partenariats entre le milieu associatif et les professionnels du soin mais également avec les institutions du monde de la santé.

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  • Éloge

    Éloge de Monsieur Jean-François Cier (1915-2008)

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  • Communication scientifique

    Quels types de greffons et de donneurs en transplantation pulmonaire au XXIe siècle

    Donor lung availability in the 21st century

    La transplantation pulmonaire est devenue une thérapeutique classique dans les défaillances respiratoires sévères. En dépit des efforts déployés pour favoriser le don d’organes, la pénurie chronique de greffons entraîne une mortalité sur liste d’attente. Une des raisons est que seulement 20 % des greffons pulmonaires sont prélevés. L’amélioration des techniques de préservation, l’élargissement des critères d’acceptabilité, l’introduction de donneurs marginaux, de donneurs vivants, et de donneurs à cœur arrêté n’ont pas permis de dimuner ce taux de mortalité. De nouvelles techniques de réhabilitation ex vivo des greffons pulmonaires ouvrent de nouvelles perspectives pour augmenter le nombre des greffons utilisables et améliorer leur qualité. Une machine mobile de reconditionnement ex vivo est actuellement en cours d’évaluation, et à terme, la mise en place de laboratoires de reconditionnement sera envisagée.

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