Résumé
De plus en plus d’arguments expérimentaux suggèrent la présence d’une mémoire rudimentaire de l’immunité innée. Cette mémoire, induite après exposition à des composés principalement infectieux conduisent à des modifications métaboliques et épigénétiques qui vont rendre les cellules myéloïdes plus ou moins réactives lors d’une seconde stimulation, qu’elle soit ou non de même nature. La possibilité de manipuler cette mémoire de l’immunité innée, soit en la renforçant par le biais d’agent stimulant comme le BCG ou le β-Glucan soit, au contraire en l’inhibant comme en utilisant de faible dose de LPS, est donc en mesure d’immuno-moduler la réponse immunitaire innée et d’orienter la réponse adaptative, permettant ainsi de renforcer nos défenses contre les maladies infectieuses ou au contraire de diminuer les processus inflammatoires chroniques dans un contexte immuno-pathologique. Dans cet article, nous présentons les grands principes de l’immunité innée entraînée et de l’immunotolérance et donnons quelques exemples de sa manipulation dans le contrôle de maladies fibro-inflammatoires chroniques et dans l’immunité infectieuse anti-pneumococcique.
Summary
Increasing experimental evidence suggests the presence of a rudimentary memory of innate immunity. This memory, induced after exposure to primarily infectious compounds, leads to metabolic and epigenetic modifications that will make myeloid cells more or less reactive during a second stimulation, whether it is of the same nature or not. The possibility of manipulating this memory of innate immunity, either by strengthening it through stimulating agents like BCG vaccine or β-Glucan, or conversely by inhibiting it using low doses of LPS, is therefore capable of immuno-modulating the innate immune response and guiding the adaptive response, thereby allowing us to bolster our defenses against infectious diseases or, on the contrary, to reduce chronic inflammatory processes in an immuno-pathological context. In this article, we present the main principles of trained innate immunity and immunotolerance and provide some examples of its manipulation in the control of chronic fibro-inflammatory diseases and in anti-pneumococcal infectious immunity.
(a) Institut Cochin, Inserm U1016, université Paris Cité, 75014 Paris cedex 14, France
(b) Université Paris Cité, faculté de médecine, AP–HP-Nord université Paris Cité, hôpital Saint-Louis, laboratoire d’immunologie et histocompatibilité, Paris, France
(c) Université Paris Cité, faculté de médecine, AP–HP-Centre Université Paris Cité, hôpital Cochin, service d’immunologie biologique, Paris, France
(d) Institut Pasteur de Lille, Lille, France
Bull Acad Natl Med 2025;209:1205-15. [En ligne] Disponible sur : https://doi.org/10.1016/j.banm.2025.09.004
