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  • Communiqué

    La prévention des commotions cérébrales liées aux pratiques sportives doit être renforcée

    The prevention of cerebral concussions related to sports practices must be strengthened

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  • Communiqué

    Position conjointe de la Conférence des Doyennes et des Doyens de Médecine, de France Universités et de l’Académie nationale de médecine : Proposition de Projet de Loi Numéro 1981 dite « PPL Imbert », votée au Sénat le 20/10/2025

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  • Communiqué

    Intelligence artificielle et responsabilité médicale

    Artificial intelligence and medical responsibility

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  • Communication scientifique

    Formes juvéniles et pédiatriques de sclérose latérale amyotrophique : une urgence diagnostique

    Juvenile and pediatric forms of amyotrophic lateral sclerosis: A diagnostic emergency

    Les maladies du motoneurone de l’enfant sont dominées par l’amyotrophie spinale infantile liée à une délétion homozygote du gène SMN1 alors que la sclérose latérale amyotrophique est la plus fréquente des maladies du motoneurone de l’adulte. La forme juvénile de SLA débute, par définition, avant l’âge de 25 ans, mais elle reste anecdotique comme en témoigne le faible nombre de publications qui y est consacré. Des formes pédiatriques, débutant avant 15 ans, sont également décrites, et font l’objet de plusieurs publications récentes de cas isolés ou de courtes séries. Ces cas sont très souvent diagnostiqués tardivement en raison du dogme selon lequel la SLA est une maladie de l’adulte, et parce que leur phénotype dépasse le système motoneuronal. Le diagnostic est porté le plus souvent grâce à l’analyse génétique qui révèle une mutation du gène FUS, un des principaux gènes liés à la SLA. Le principal objectif de cette revue est de faire une mise au point sur la SLA pédiatrique et notamment sur les formes avec mutation FUS car un traitement potentiellement efficace est actuellement en développement.

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  • Communication scientifique

    L’« évaluation clinique commune » des produits de santé selon le nouveau droit européen : quelles perspectives ?

    Health technologies ‘Joint Clinical Assesment’ under the new European law: What prospects?

    Le règlement européen sur l’évaluation des technologies de santé entre en vigueur à partir de 2025. Son but est de défragmenter l’évaluation clinique comparative de certains produits de santé commercialisés dans l’Union, pour fluidifier l’accès des patients, alléger la charge des autorités nationales, et favoriser l’innovation en facilitant la vie des développeurs. Pour cela, il enjoint notamment aux États membres de « tenir dûment compte » de l’évaluation clinique commune comparative qu’il organise. Notre article distingue le but des évaluations, réarticulées dans un cadre nouveau. Il analyse la nature et portée d’obligations inédites, puis esquisse, de façon prospective, considérant le cas français, la réception nationale de cette évaluation clinique commune et ses conséquences sur les décisions qui devront l’incorporer, quant à l’accès des patients aux nouvelles technologies de santé.

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  • Communication scientifique

    Envenimation ophidienne : le retour des antidotes ?

    Are antidotes being used to treat snakebite again?

    Chaque année dans le monde, 5 millions de morsures de serpent entraînent 3,5 millions d’envenimations (EMS), 150 000 décès et autant d’invalidités définitives. Les EMS se présentent selon 4 syndromes cliniques : inflammatoire, hémorragique, neurotoxique et nécrotique, ce dernier potentiellement responsable de lourdes séquelles. Le venin disparaît spontanément de l’organisme en 5 à 7 jours. Cependant, l’inflammation, la coagulopathie et la nécrose sont entretenues par la réponse immunitaire innée, même après l’élimination du venin. La prise en charge de l’EMS consiste à neutraliser le venin et soulager les symptômes. L’antivenin est actuellement le seul traitement étiologique. Il élimine le venin de l’organisme afin d’en stopper les effets délétères. Peu efficace sur l’œdème, il arrête les saignements et les effets neurotoxiques en 2 à 12 heures chez la plupart des patients. Les recherches s’orientent vers des antidotes accessibles et d’administration plus simple. Il s’agit, notamment, d’inhibiteurs d’enzymes présents dans les venins ou de chélateurs d’ions métalliques. Certains, déjà sur le marché (varespladib, marimastat), sont repositionnés pour le traitement de l’EMS. Le traitement symptomatique, second volet de la prise en charge, fait l’objet de trop peu d’études. La paralysie respiratoire est traitée par ventilation assistée. Il n’existe pas de protocole standardisé du traitement de l’inflammation et de la coagulopathie. Le bénéfice clinique des diurétiques sur l’œdème n’a pas été évalué. Les substituts sanguins (transfusion, plasma frais congelé) sont peu accessibles. Les antihémorragiques n’ont pas fait la preuve de leur utilité clinique.

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  • Autre

    Un Académicien à l’honneur à la Sorbonne

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  • Communiqué

    Les jouets et objets connectés à des assistants conversationnels menacent la santé mentale des enfants et des adolescents

    Toys and objects connected to conversational assistants threaten mental health of children and adolescents

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  • Communiqué

    Zones à faible émission (ZFE) : ne pas oublier l’impact sur la santé

    Low Emission Zones (LEZs): don't forget the impact on health

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  • 3 décembre – Webinaire France-Maroc « Onco-gériatrie »

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  • Séance commune des Académies de Médecine et de Pharmacie du 18 novembre 2025 : « Intelligence artificielle et nouveaux traitements »

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  • Communiqué

    Pourquoi il ne faut pas taxer l’utilisation d’animaux à des fins de recherche expérimentales

    Why the use of animals for experimental research should not be taxed

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  • Communiqué

    Hydrochlorothiazide et cancers cutanés : prévenir avant tout !

    Hydrochlorothiazide and skin cancer: prevention first !

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  • Communication scientifique

    Histoire, actualités et perspectives du pancréas artificiel

    Artificial pancreas: History, update and perspectives

    Le pancréas artificiel ou système de délivrance automatisé de l’insuline ou boucle fermée, conceptualisé depuis de nombreuses années, est devenu une réalité accessible pour les personnes vivant avec un diabète de type 1 depuis quelques années. Le niveau de preuve de l’efficacité et de la sécurité de l’utilisation de ce système est maintenant élevé pour le diabète de type 1, et s’enrichit de jour en jour dans des situations particulières telles que les différents âges de la vie, la grossesse, les autres types de diabète. Cette revue retrace les éléments qui ont conduit à la construction de cette prouesse technologique, les modalités du fonctionnement des systèmes de boucle fermée, et les données scientifiques des études contrôlées et en vie réelle. Elle aborde les pistes d’améliorations possibles des systèmes actuellement disponibles, dans l’objectif d’optimiser leur performance et d’améliorer la qualité de vie des patients en allégeant le fardeau liée au diabète. Elle aborde les aspects d’organisation nécessaire pour permettre un accès facilité des patients aux technologies du diabète et les perspectives d’élargissement des indications des boucles fermées.

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  • Séance du 28 octobre 2025 : « Les vieux médicaments en cardiologie revisités »

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