Communication scientifique
Séance du 10 janvier 2017

Progrès récents dans la maladie de Berger (néphropathie à dépôts d’IgA)

MOTS-CLÉS : Glomérulonéphrite à dépôts d’IgA. Récepteurs à la transferrine. Transglutaminases. Microbiote
KEY-WORDS : GLOMERULONEPHRITIS, IGA. MICROBIOTA. RECEPTORS, TRANSFERRIN. TRANSGLUTAMINASES

Renato C. MONTEIRO

L’auteur déclare ne pas avoir de liens d’intérêt en relation avec le contenu de cet article.

Résumé

La néphropathie à immunoglobulines A (IgA) est la plus fréquente des glomérulonéphrites primitives et une des premières causes d’insuffisance rénale terminale. Elle se caractérise par des dépôts mésangiaux d’IgA1. Alors que l’épidémiologie et l’évolution clinique sont bien établies, les causes et mécanismes de cette affection restent mal connus. Les études chez les patients ont montré une augmentation des taux sériques d’IgA1 polymériques et anormalement glycosylées. Ces modifications quantitatives et structurales des IgA1 jouent un rôle dans la genèse de la maladie en induisant des anomalies fonctionnelles des différents récepteurs des IgA: le RFca (CD89) exprimé par les cellules sanguines circulantes et le récepteur de la transferrine (TfR1) présent sur les cellules mésangiales. Les IgA anormales induisent la libération de CD89 soluble qui participe à la formation des complexes circulants contenant des IgA1. Ces complexes se déposent alors dans le mésangium en se fixant au TfR1 surexprimé par les cellules mésangiales des patients, induisant l’expression de la transglutaminase 2. Cette enzyme stabilise les dépôts d’IgA1 à la surface des cellules mésangiales. Ces cellules alors activées produisent des cytokines pro-inflammatoires et prolifèrent, conduisant à une perte de la fonction rénale. Récemment, des anomalies au niveau de l’intestin et du microbiote semblent jouer un rôle important dans le développement de la maladie ouvrant ainsi des nouvelles voies de recherche thérapeutiques.

1 Centre de Recherche sur l’Inflammation, INSERM U1149 CNRS ERL8252, Paris, France2 Université Paris Diderot, Faculté de Médecine, Site Bichat, Paris, France3 Laboratoire d’Excellence Inflamex, Sorbonne Paris Cité, Paris, France.

Bull. Acad. Natle Méd., 2017, 201, nos 1-2-3, 71-79, séance du 10 janvier 2017