PROGRAMME
OUVERTURE DU WEBINAIRE
Pr. Patrice DEBRÉ (Paris)
INTRODUCTION
Prs. Martine BAGOT (Paris) et Mourad MOKNI (Tunis)
Présentations scientifiques
Spectre clinique et génétique des génodermatoses en Tunisie, Prs. Martine BAGOT (Paris) et Mourad MOKNI Tunis)
Efficacité des inhibiteurs d’EGFR dans le syndrome d’Olmsted et la Pachyonychie congénitale, Pr Alain HOVNANIAN (Paris)
Discussion
Du rare au fréquent : les retombées de l’identification de l’architecture génétique du psoriasis pustuleux généralisé, Pr Hervé BACHELEZ (Paris)
Registres et essais cliniques en Tunisie : cas du psoriasis, Pr Houda HAMMAMI GHORBEL (Tunis)
Discussion
Les épidermolyses bulleuses héréditaires : notre expérience , Prs Hamida TURKI et Khadija SELLAMI (Sfax)
Kératodermies palmoplantaires et génétique: actualités, Dr Emmanuelle BOURRAT (Paris)
Discussion
Table ronde :
Modérateurs : Pr Amel BENAMMAR ELGAAÏED et Dr Emmanuelle BOURRAT
Comment un médecin expert d’une pathologie rare peut-il aider une association de patients ? Dr Emmanuelle BOURRAT Le rôle d’une association de patient :
Association XP Tunisie : Président d’honneur, Dr Mohamed ZGHAL (Tunis), Secrétaire général, Pr Meriem JONES (Tunis)
Association DEBRA France : Présidente, Angélique SAUVESTRE (Lyon), Dr Emmanuelle BOURRAT (Commission Scientifique et Médicale)
Conclusion
Pr Amel BENAMMAR ELGAAÏED