Résumé
En France, alors que la médecine progresse, que les campagnes d’information se multiplient autour du don d’organes et que l’Agence de la Biomédecine encadre et veille au respect des procédures, l’écart se creuse depuis ces vingt dernières années entre le nombre de personnes greffées et les besoins des malades en attente. Est-ce lié à une rupture du lien social ou à une loi méconnue devenue à ce jour inapplicable? Cet article y apporte une réponse, éclairée par l’approche d’un multi-entrepreneur, Président de la fondation Greffe de Vie, qui s’efforce depuis plus de sept ans de faire avancer la cause du don d’organes en France.
Summary
Over the past 20 years in France, whereas medical treatments have been advancing, information campaigns on organ donation have multiplied and the Agence de la Biomédecine has been effectively supervising transplant procedures, the donor waiting list has continued to grow. Is this trend linked to a social issue or is it because the law is now unsuitable?
The present article examines this question, based on the experience of the President of the Greffe de vie (Graft for Life) Foundation who, for last 7 years, has been trying to increase awareness of organ donation in France.
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Bull. Acad. Natle Méd., 2013, 197, nos 4-5, 911-923, séance du 21 mai 2013 911
