Résumé
L’inactivation du chromosome X (ICX) constitue un excellent modèle pour l’étude de la mise en place de marques épigénétiques au cours du développement embryonnaire. C’est un processus essentiel chez les mammifères femelles qui aboutit à la compensation dit de dose c’est-à-dire permettant d’égaliser entre les deux sexes la quantité de produits codés par les gènes du chromosome X. Plusieurs données récentes vont dans le sens d’une mise en place pendant l’embryogenèse précoce variable selon les différentes espèces de mammifères. Chez la souris, elle survient en deux phases, soumise à empreinte paternelle durant la période pré-implantatoire, puis aléatoire dans les cellules de l’embryon. Chez l’humain, l’IXC est aléatoire durant le développement embryonnaire précoce et non mise en place au stade de blastocyste. Ces résultats suggèrent une très grande diversité dans l’initiation de l’ICX chez les mammifères.
Summary
X chromosome inactivation (XCI) is a very good model of epigenetic changes that occur during early development. This essential process occurring in females leads to X-linked gene dosage compensation between the sexes. Recent data suggest that different mammalian species may use different strategies to initiate XCI during early embryogenesis. In mice, XCI occurs in two waves, imprinted during preimplantation then random in the embryo. In humans, XCI is not imprinted and has not yet been triggered at the blastocyst stage. These results highlight the remarkable diversity of XCI mechanisms.
