Communication scientifique
Séance du 12 mars 2013

Fer et protéines régulatrices dans la rétine normale et pathologique

MOTS-CLÉS : CELLULES PHOTORECEPTRICES. DEGENERESCENCE DE LA RETINE. DEGENERESCENCE MACULAIRE. FER. RETINE. SURVIE CELLULAIRE. TRANSFERRINE
Iron and regulatory proteins in the normal and pathological retina
KEY-WORDS : CELL SURVIVAL. IRON. MACULAR DEGENERATION. PHOTORECEPTOR CELLS. RETINA. RETINAL DEGENERATION. TRANSFERRIN

Jean-Claude JEANNY*, Emilie PICARD*, Claire SERGEANT**, Laurent JONET*, Marina YEFIMOVA***, Yves COURTOIS*

Les auteurs déclarent ne pas avoir de liens d’intérêt en relation avec le contenu de cet article.

Résumé

Le fer est un oligo-élément nécessaire au métabolisme cellulaire, mais en excès, il peut-être toxique. Il peut générer des radicaux libres oxygénés par le biais de la réaction de Fenton. Son accumulation a été mise en évidence dans la rétine de patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Nous avons montré son accumulation au niveau des segments des photorécepteurs dans deux modèles animaux de dégénérescence rétinienne d’origine génétique (rats RCS et souris Rd10), ainsi que le rôle protecteur de la transferrine vis-à-vis de la mort des photorécepteurs. Nos études soulignent le rôle thérapeutique potentiel de la Transferrine dans des maladies dégénératives de la rétine comme les rétinopathies pigmentaires et la DMLA., pour être tolérables, être discutées dans le cadre de réunions de concertation multidisciplinaire.

Summary

Iron is necessary for cell metabolism, but excess iron can be toxic. Iron can generate oxygen free radicals through the Fenton reaction. Iron accumulation has been observed in the retina of patients with age-related macular degeneration (AMD). We have shown its accumulation in photoreceptor segments in two animal models of genetic retinal degeneration (RCS rats and Rd10 mice). In these rodents, hTf, injected intraperitoneally or expressed by genetic modification, delayed photoreceptor degeneration. Our studies highlight the therapeutic potential of Tf in degenerative processes such as retinitis pigmentosa and AMD.

 

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* INSERM, UMRS 872, Équipe 17, Physiopathologie des Maladies Oculaires : Innovations Thérapeutiques, Université René Descartes Sorbonne Paris Cité, Université Pierre et Marie Curie Paris, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale. Centre de Recherche des Cordeliers, 15 Rue de l’École de Médecine, 75006 Paris. E-mail : jean-claude.jeanny@crc.jussieu.fr** UMR5084, CNRS, Centre de Physique Nucléaire, Bordeaux-Gradignan.*** Sechenov Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry, Russian Academy of Sciences, St Petersburg.

Bull. Acad. Natle Méd., 2013, 197, no 3, 661-675, séance du 12 mars 2013