Communication scientifique
Séance du 29 juin 2021

Du laboratoire à l’usage clinique : le défi de la production de plaquettes in vitro

MOTS-CLÉS : Transfusion, Plaquettes, In vitro, Biosécurité, Contrôle qualité
From the bench to the clinic: The challenge of translating platelet production in vitro
KEY-WORDS : Transfusion, Platelets, In vitro, Biosafety, Quality control

G. Bouet (a), S. Mookerjee (b, c), H. Foster (b, c), A. Waller (b, c), C. Ghevaert (b, c)*

Les auteurs déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts.

Bouet a été financée par le National Institute for Health Research, UK ; Ghevaert et Foster par le National Health Service Blood and Transplant, UK ; Mookerjee par le Wellcome Trust. Les données ont été générées et analysées en utilisant les financements provenant des financeurs mentionnés précédemment et ont été incorporées dans cet article.

Résumé

La transfusion de plaquettes, aujourd’hui totalement dépendante des dons des bénévoles, constitue un besoin vital permanent pour tous les patients thrombo-cytopéniques suite à un trauma, une chirurgie ou des suites d’une pathologie (particulièrement le cancer). La production de plaquettes in vitro représente une avancée et une solution technologique et scientifique majeure qui permettrait de pallier des problématiques logistiques (approvisionnement, stockage, etc.) et médicales (compatibilité, biosécurité). L’émergence et la concrétisation de cette innovation vont de pair avec une maîtrise totale et harmonisée entre les laboratoires du contrôle de la qualité des plaquettes produites in vitro, ainsi que leur efficacité et leur biosécurité pour un usage clinique.

Summary

Platelet transfusions, which are currently totally dependent on altruistic donations, are absolutely necessary to the treatment of patients with thrombocytopenia following trauma, surgery or other pathologies (especially malignancies). Producing platelets in vitro represent a major technological and scientific breathrough that would address logistical issues (supply chain, stock holding…) and medical concerns (compatibility and biosafety). The translation of this innovation will need to be accompanied by rigorous quality control, harmonised between laboratory when it comes to functionality and biosafety for use in the clinic.

Accès sur le site Science Direct : https://doi.org/10.1016/j.banm.2020.10.004

Accès sur le site EM Consulte

(a) Mines Saint-Étienne, université Lyon, université Jean-Monnet, Inserm, U 1059 Sainbiose, Centre CIS, Saint-Étienne, France
(b) Wellcome trust-medical research council Cambridge Stem Cell Institute and department of haematology, university of Cambridge, CB2 0PT Cambridge, UK
(c) National health service blood and transplant, Cambridge biomedical campus, CB2 0PT Cambridge, UK

*Auteur correspondant.

Bull Acad Natl Med 2020;204:981-8. Doi : 10.1016/j.banm.2020.10.004