Communication scientifique
Séance du 22 mai 2024

Avancées et perspectives en préservation d’allotransplantations de tissus composites

MOTS-CLÉS : Allotransplantation composite vascularisée, Conservation d’organe, Allogreffes de tissus composites, Cryoconservation/méthodes, Perfusion/méthodes
Advances and perspectives in vascularized composite allotransplantation preservation
KEY-WORDS : Vascularized composite allotransplantation, Organ preservation, Composite tissue allografts, Cryopreservation/methods, Organ preservation/methods, Perfusion/methods

Yanis Berkane (a, b, c, ⁎, d) , Haizam Oubari (a, b, e), Elise Lupon (a, b, f), Marion Goutard (a, b), Pierre Tawa (a, b), Mark A. Randolph (b, g), Curtis L. Cetrulo (b, g, h), Nicolas Bertheuil (c, d), Alexandre G. Lellouch (a, b, i), Korkut Uygun (a, b)

K.U., C.L.C., A.G.L. et Y.B. ont déposé des brevets dans le domaine de la préservation des ATC. K.U. a des intérêts financiers et siège au conseil scientifique de Sylvatica Biotech Inc., une société privée développant des technologies de préservation d’organes à basse température. Les liens d’intérêts des chercheurs du Massachusetts General Hospital sont gérés par le MGH et le MGB conformément à leurs politiques.

Résumé

Les allotransplantations de tissus composites (ATC) concernent les transplantations de face, de membre supérieur, de trachée, de pénis, de paroi abdominale et, plus récemment, d’utérus. Ces greffons ont la particularité de comporter de nombreux tissus spécialisés dérivant de plusieurs feuillets embryonnaires, chacun présentant des contraintes spécifiques. Là où la composante cutanée, en tant que barrière immunologique, est un véritable challenge sur le plan de la tolérance immunitaire, le muscle est très sensible à l’ischémie, et les lésions d’ischémie-reperfusion peuvent mener à un relargage antigénique favorisant les épisodes de rejet. Si le gold standard de la préservation de ces greffons demeure la préservation froide statique (4°C), l’émergence des techniques dynamiques de perfusion en transplantation d’organes solides permet d’envisager leur adaptation aux ATC. Par cette revue, nous exposons les défis posés par l’allotransplantation de tissus composites, et discutons les dernières avancées en matière de préservation d’ATC basées sur machine de perfusion mais également sur les techniques statiques à températures négatives. Une attention particulière est portée à la préservation par perfusion subnormothermique et aux techniques de supercooling (surfusion), développées par notre équipe, tentant d’importer ces techniques optimisées en préservation d’organes solides.

Summary

Vascularized composite allotransplantation (VCA) involves transplants of the face, upper limb, trachea, penis, abdominal wall and, more recently, uterus. These grafts are unique in that they comprise numerous specialized tissues derived from several embryonic layers, each with its own specific constraints. Whereas the skin component, as an immunological barrier, is a real challenge in terms of immune tolerance, the muscle is highly sensitive to ischemia, and ischemia-reperfusion injuries can lead to antigen release and eventually rejection episodes. While the gold standard for the preservation of these grafts remains static cold storage (4°C), the emergence of dynamic perfusion techniques in solid organ transplantation suggests their adaptation to VCAs. In this review, we outline the challenges imposed by composite tissue allotransplantation, and discuss the latest advances in VCA preservation based on machine perfusion but also on static techniques at negative temperatures. Particular attention is paid to subnormothermic perfusion preservation and supercooling techniques, developed by our team in an attempt to import these optimized techniques from solid organ preservation.

Accès en ligne : https://doi.org/10.1016/j.banm.2024.09.001

(a) Center for Engineering in Medicine and Surgery, Department of Surgery, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, États-Unis
(b) Shriners Children's Boston, Harvard Medical School, Boston, MA, États-Unis
(c) Service de chirurgie plastique, reconstructrice et esthétique, CHU de Rennes, université de Rennes, Rennes, France
(d) Suivi immunologique des thérapeutiques innovantes, UMR1236, Inserm, EFS, université de Rennes, Rennes, France
(e) Service de chirurgie plastique, reconstructrice et esthétique, CHU de Grenoble, université de Grenoble-Alpes, Grenoble, France
(f) Service de chirurgie plastique, reconstructrice et esthétique, hôpital Pasteur 2, université Nice Côte d’Azur, Nice, France
(g) Plastic Surgery Research Laboratory, Department of Surgery, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, États-Unis
(h) Department of Plastic, Reconstructive and Aesthetic Surgery, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA, États-Unis
(i) Innovative Therapies in Haemostasis, Inserm UMR-S 1140, université de Paris, Paris, France
⁎Auteur correspondant.

Séance commune de l’Académie nationale de chirurgie et de l’Académie nationale de médecine du mercredi 22 mai 2024 à l’Académie nationale de chirurgie.

Bull Acad Natl Med 2024;208:1299-308. Doi : 10.1016/j.banm.2024.09.001