échancrure ptérygoïde l.f.
[A1]
Édit. 2018
Fogarty (sonde de) l.f.
Fogarty's balloon catheter
T. J. Fogarty chirurgien américain (1971)
[B3,K4]
Édit. 2018
Foix-Alajouanine (myélite nécrotique subaigüe de) l.m.
Foix-Alajouanine's myelitis
C. Foix et T. Alajouanine, membre de l’Académie nationale de médecine, neurologues français (1926)
→ myélite nécrotique subaigüe, Foix-Alajouanine (maladie de)
[H1]
Édit. 2018
eau destinée à la consommation humaine l.f.
water fit for human consumption
Selon l’article R 1321-1 du code de la santé publique :
1) toutes les eaux qui, soit en l'état, soit après traitement, sont destinées à la boisson, à la cuisson, à la préparation d'aliments ou à d'autres usages domestiques, qu'elles soient fournies par un réseau de distribution, à partir d'une citerne, d'un camion-citerne ou d'un bateau-citerne, en bouteilles ou en conteneurs, y compris les eaux de source ;
2) toutes les eaux utilisées dans les entreprises alimentaires pour la fabrication, la transformation, la conservation ou la commercialisation de produits ou de substances destinés à la consommation humaine, qui peuvent affecter la salubrité de la denrée alimentaire finale, y compris la glace alimentaire d'origine hydrique.
Les eaux destinées à la consommation humaine doivent (directive européenne 98/83/CE du 3 novembre 1998) :
- ne pas contenir un nombre ou une concentration de micro-organismes, de parasites ou de toutes autres substances constituant un danger potentiel pour la santé des personnes ;
- être conformes aux limites de qualité, portant sur des paramètres microbiologiques et chimiques, définies par arrêté du ministre chargé de la santé.
- satisfaire à des références de qualité, portant sur des paramètres microbiologiques, chimiques et radiologiques, établies à des fins de suivi des installations de production, de distribution et de conditionnement d'eau et d'évaluation des risques pour la santé des personnes.
Syn. eau potable
[C1,E1,R2]
Édit. 2018
eau oxygénée l.f.
hydrogen peroxide
Formule : H202
[C1,G3]
Édit. 2018
dysplasie ectodermique hypohidrotique l.f.
ectodermal dysplasia hypohidrotic
Étym. gr. ektos : au dehors ; derma : peau
→ dysplasie ectodermique anhidrotique
[H3, I2, J1, P1, P2, P3, Q]
Édit. 2019
Weidmann (élastome juvénile de) l.m.
juvenile elastoma
Forme d'élastome survenant dans l'enfance, soit de façon isolée, soit dans le cadre d'une dermatofibrose lenticulaire disséminée.
La forme isolée, faite d'un élément unique ou, plus souvent, de papules multiples correspond à l'ancien nævus elasticus (ou mieux hamartome élastique) avec ses deux variantes cliniques : prémammaire de Lewandowsky et en tumeurs disséminées de de Graciansky et Leclercq.
F. D. Weidmann, dermatologue américain (1933); F. Lewandowsky, dermatologue allemand (1921) ; P. de Graciansky et R. Leclercq, dermatologues français (1960)
→ élastome, dermatofibrose lenticulaire disséminée de Schreus, hamartome élastique cutané
[J1, O1]
Édit. 2019
diméthyldisulfure n.m.
dimethyldisulfide
Composé volatil, de structure chimique CH3-S-S-CH3, possédant une odeur désagréable.
Le diméthyldisulfure peut être produit par les bactéries du tube digestif.
Syn. disulfure de diméthyle
Sigle DMDS
[C1]
Édit. 2018
disulfure de diméthyle
[C1]
Édit. 2018
diméthylsulfure n.m.
dimethylsulfide
Composé volatil, de structure chimique (CH3)2S, possédant une odeur désagréable.
Le diméthylsulfure peut être produit par les bactéries du tube digestif.
Syn. sulfure de diméthyl
Abrév. DMS
[C1]
Édit. 2018
diméthylsulfure n.m. n.m.
dimethylsulfide
Composé volatil, de structure chimique (CH3)2S, possédant une odeur désagréable.
Le diméthylsulfure peut être produit par les bactéries du tube digestif.
Syn. sulfure de diméthyl
Sigle DMS
[C1]
Édit. 2018
sulfure de diméthyl
[C1]
Édit. 2018
embolisation de l'artère hépatique l.f.
embolization of the hepatic artery
Injection d'agents embolisants dans l'artère hépatique pour supprimer ou ralentir temporairement ou de façon permanente le flux artériel hépatique.
1) La technique consiste à mettre en place dans l'artère hépatique une sonde introduite par voie fémorale et à injecter des agents embolisants résorbables ou non.
2) Les principales indications sont le traitement des tumeurs malignes primitives du foie (carcinome hépatocellulaire), le traitement des tumeurs hépatiques se rompant dans la cavité péritonéale ou le traitement des anévrismes hépatiques.
On peut y adjoindre un agent thérapeutique (chimio-embolisation).
Étym. gr. embolos : qui s’enfonce dans, qui est jeté dans ; lat. embolus : piston d’une pompe
→ chimio-embolisation hépatique, embolie thérapeutique, carcinome hépatocellulaire
[B4, G5, L1, K4]
Édit. 2019
encéphalite équine de l'Est l.f.
eastern equine encephalomyelitis
Maladie épizootique des équidés susceptible de toucher l'Homme, due à un arbovirus du genre Alphavirus (EEEV, famille des Togaviridae), répandue en Amérique du Nord.
Chez les équidés, ainsi que chez les émeus, la maladie peut revêtir plusieurs aspects, depuis un simple épisode fébrile jusqu'à des atteintes neurologiques très sévères (jusqu'à 90 % de mortalité dans les cas neurologiques).
Chez l'Homme, les infections peuvent être inapparentes ou très bénignes : fièvre, arthralgies et myalgies durant une à deux semaines. Mais elles peuvent aussi s'avérer beaucoup plus sévères, prenant la forme d'une encéphalite aiguë. Dans ce cas, les premiers signes, d'apparition brutale, sont la fièvre, des frissons, des céphalées, des nausées et des vomissements, puis apparaissent des signes neurologiques : raideur de la nuque, photophobie, vertiges, irritabilité, convulsions, somnolence, coma. La létalité est élevée, de l'ordre de 30 à 70 %. Des séquelles neurologiques persistent presque constamment chez les personnes guéries. La maladie est répandue par foyers depuis le Sud du Canada (Québec, Ontario) à la Floride ; elle est surtout observée aux Etats-Unis, principalement à l'Est du Mississippi, où l'on compte moins de dix cas neurologiques chaque année, à la fin de l'été ou au début de l'automne ; ils concernant les enfants et les personnes de plus de 55 ans. Les cas signalés en Amérique centrale et du Sud sont à rapporter au virus Madariaga.
Étym. gr. enkephalitis (en : dans, kephalê : tête)
Sigle EEEV
→ Madariaga (virus), encéphalite, Alphavirus, arbovirus, Togaviridae
[D1, D4, D5, H1]
Édit. 2019
encéphalite de la Vallée de la Murray l.f.
Murray Valley encephalitis, Australian X disease (désuet)
Maladie arbovirale causée par un Flavivirus (MVEV, Murray Valley Encephalitis Virus) de la famille des Flaviviridae, sévissant surtout en Australie.
La grande majorité des infections humaines demeurent infracliniques. En cas de maladie (1 cas sur 500 à 1 000 infections), les personnes atteintes présentent d'abord une phase fébrile d'apparition brutale avec céphalées intenses, anorexie, nausées et vomissements, diarrhée, puis une méningo-encéphalite, avec troubles de la coordination motrice, troubles de la conscience et du comportement (somnolence, irritabilité, confusion, désorientation). Ce tableau est ensuite susceptible d'évoluer, au bout de cinq à dix jours, vers un coma mortel ou de se compliquer d'une atteinte de la corne antérieure (syndrome pseudo-poliomyélitique), du tronc cérébral et du thalamus. La létalité est de l'ordre de 25 %. Parmi les sujets guéris, des séquelles neurologiques plus ou moins sévères sont présentes dans 25 à 50 % des cas.
Le virus, proche de celui de l'encéphalite japonaise, semble également responsable d'encéphalites chez le Cheval.
Le virus MVEV est endémo-épidémique en Australie (surtout dans le Nord où le virus est actif entre mars et juillet) et en Nouvelle Guinée. Son cycle naturel implique des oiseaux fréquentant les collections d'eau. Sa transmission est assurée par des moustiques du genre Culex, principalement C. annulirostris, surtout après la saison des pluies ou les inondations. Le virus Kunjin, habituellement considéré comme un variant du virus West Nile, entraîne, chez l'Homme, une maladie très proche bien que généralement moins sévère.
Étym. gr. enkephalitis (en : dans, kephalê : tête)
→ Murray Valley Encephalitis Virus, encéphalite japonaise, Kunjin virus
[D1, H1]
Édit. 2019
ésotropie de près l.f.
Déviation en convergence en vision de près.
Elle entre dans le cadre des strabismes convergents dans lesquels il y a, en général, une déviation de loin et de près, souvent plus importante de près. Mais il arrive que l'ésotropie se manifeste uniquement en vision de près dans certains strabismes convergents accommodatifs ou dans des strabismes dits « par excès de convergence».
→ ésotropie, convergence, strabisme
[P2]
Édit. 2018
filets extracellulaires des neutrophiles l.m.p.
neutrophil extracellular traps
Filets contenant de l’ADN, des histones et des enzymes formés lors de la lyse des polynucléaires neutrophiles par rupture de leur membrane qui piègent et détruisent les bactéries.
Ce processus de mort des polynucléaires neutrophiles est appelé « NETose » par analogie à la nécrose et à l’apoptose. Il est considéré comme un mode de suicide cellulaire permettant au neutrophile d’être une dernière fois utile en formant un filet antimicrobien.
Sigle angl. NET
[D2,L1,Q1]
Édit. 2018
Floating Harbor (syndrome de) l.m.
Floating Harbor (syndrome)
Syndrome très rare associant un retard de croissance intra-utérin, une petite taille avec retard de l’âge osseux, un retard d’acquisition du langage, une proéminence du nez avec un facies triangulaire et une micrognathie.
La dysmorphie faciale se manifeste aussi par une grande bouche avec une lèvre supérieure fine, des oreilles bas implantées. Les troubles du langage sont souvent associés à une voix nasillarde. Les autres manifestations variables incluent une maladie cœliaque, une pseudarthrose de la clavicule, une déficience intellectuelle, des anomalies dentaires, un cou court, une brachydactylie et une clinodactylie du 5ème doigt.
Le syndrome est lié à des mutations à l’état hétérozygote dans l’exon 34 du gène SRCAP, avec 2 mutations récurrentes (Arg2444 et Arg2435). SRCAP code une ATPase impliquée dans le remodelage de la chromatine et qui est le co-facteur de CREBBP, le gène causal du syndrome de Rubinstein-Taybi.
Le traitement est uniquement symptomatique. Les patients doivent bénéficier de programmes d’éducation et de développement adaptés et doivent recevoir des soins d’orthodontie réguliers. Une thérapie par hormone de croissance peut être bénéfique pour certains patients.
J. Leisti, pédiatre généticien finlandais (1975)
Étym. américain. Floating Harbor : nom d’un hôpital
Réf. Orphanet, D. Lacombe (2014)
→ CREBBP gene, Rubinstein-Taybi (syndrome de), SRCAP gene, micrognathie, maladie cœliaque
[Q2]
Édit. 2018
Gyorgy (équation de) l.m.
Gyorgy's equation
Quantification de l’excitabilité neuromusculaire par l’équation : K++HPO43-+HCO3-/Ca2++Mg2+ + H+
→ excitabilité neuromusculaire
[C2,H1,I4]
Édit. 2018
érythème prémycosique l.m.
premycotic eruption
Phase initiale des lymphomes T cutanés épidermotropes, caractérisée par des nappes érythémateuses ou érythémato-squameuses très peu infiltrées, à bordure nette parfois arciforme, et pouvant durer plusieurs années.
Le diagnostic est le plus souvent difficile car l'examen histologique peut ne montrer qu'une infiltration lymphocytaire modérée avec des données immunophénotypiques sans spécificité : la répétition des biopsies est alors nécessaire pour pouvoir mettre en évidence une image évocatrice de lymphome cutané.
Étym. gr. éruthêma : rougeur de la peau
Syn. stade I de mycosis fongoïde, prémycosis
[J1,F2]
Édit. 2018
endergonique adj.
endergonic
Qualifie une réaction chimique qui s’accompagne d’un gain net d’énergie libre.
Les réactions observées au cours des processus anaboliques par lesquelles des liaisons chimiques sont formées pour construire des molécules complexes sont habituellement endergoniques. Au cours de ces réactions l’organisme utilise l’énergie fournie par la respiration cellulaire (ou la photosynthèse pour les végétaux) afin de créer les liaisons entre molécules.
Il convient de ne pas confondre endergonique et endothermique, ce dernier terme qualifiant un gain de chaleur.
Ant. exergonique
[C1]
Édit. 2018
étude exposés-non exposés l.f.
exposed unexposed studies
Protocole épidémiologique comparant la survenue d'une maladie dans deux échantillons, l'un exposé à un facteur de risque et l'autre non exposé.
Ces études portent généralement sur des cohortes de sujets suivis au cours du temps.
→ épidémiologie, cohortes, rapport des côtes
[E1]
Édit. 2018
état mixte l.m.
mixed manic-depressive syndrome
Syndrome rare, où coexistent symptômes maniaques et dépressifs, qui se manifeste au cours d'une maladie bipolaire (syndrome maniaco-dépressif), habituellement pendant la phase de transition d'un accès mélancolique vers un accès maniaque ou vice-versa.
Sa survenue peut révéler un état schizophrénique chez l'adolescent et l'adulte jeune, ou être la première manifestation d'un processus d'affaiblissement intellectuel à expression dysthymique au-delà de la cinquantaine.
L'état mixte apparaissant dans le cours d'une psychose maniacodépressive révèle souvent une pathologie où domine le fond dépressif. Il constitue une bonne indication de sismothérapie.
→ maladie bipolaire, schizophrénie, dysthymie, sismothérapie
[H3]
Édit. 2018
état hypnoïde l.m.
hypnoid state
Type particulier de dissolution de la conscience survenant en dehors du sommeil, dans lequel les contenus de la pensée sont analogues à ceux du rêve.
Terme d'abord employé (1) pour désigner un état hystérique de conscience analogue à celui créé par l'hypnose. S. Freudl pensait notamment que les représentations qui surviennent alors sont coupées du "trafic associatif" donc de toute "élaboration associative". Il voyait dans le clivage, introduit de ce fait au sein de la vie psychique, la condition de l'hystérie. Freud ne tarda pas à limiter la portée de ces conceptions, puis à les réfuter, et il dégagea la notion de mécanismes de défense.
Il reste que nombreux sont les états de ce type, plus ou moins marqués, rencontrés dans les manifestations hystériques. On les observe également lors de la prise de certaines drogues, cannabis p. ex.
(1) P. J. Möbius, neuropsychiatre allemand (1853-1907) ; (1) J. Breuer, neurologue et physiologiste autrichien (1842-1925) ; S. Freud, psychiatre autrichien (1856-1939)
→ trouble dissociatif, hystérie, état second
[H3]
Édit. 2018
Weir-Mitchell (maladie de) l.m.
Weir-Mitchell’s disease
S. Weir-Mitchell, neurologue américain (1829-1914), en l’honneur duquel l’érythromélalgie a été nommée « maladie de Weir-Mitchell »; C. Gerhardt, médecin interniste allemand (1892)
Syn. érythermalgie, érythromélalgie, algodystrophie, causalgie
[K4,N1]
Édit. 2018