Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine

258 résultats

prédictives (méthodes multifactorielles) l.f.

multifactorielle (analyse)

ptérygiums multiples (syndrome récessif des) l.m.

pterygium syndrome
Palmure cutanée multiple d'origine congénitale pontant les articulations du côté de la flexion mais aussi le périnée entre les deux cuisses, les aisselles, la base du cou.
Le nombre, le siège et l'importance des palmures est très variable. D'autres anomalies peuvent être associées: fente labiale, fistule labiale inférieure, malformation des doigts, de l'appareil urinaire etc..

Étym. gr. pterugion : petite aile

purpura psychogénique l.m.

Ecchymoses multiples de quelques centimètres de diamètre, assez profondes et infiltrées, fréquemment douloureuses, qui surviennent habituellement chez la femme

Il peut s'agir : de manifestations pathomimiques liées à des manœuvres non avouées (pincement, suçon, etc.) ; d'une autosensibilisation aux hématies, dont le mécanisme est le plus souvent inconnu, mais dont un cas au moins a été considéré comme psychogène ; de purpura psychogénique proprement dit, sans facteur provoqué, ni autoréactivité.
En règle, les ecchymoses surviennent lors de difficultés psychologiques chez des femmes qui ontsubi de nombreuses interventions chirurgicales. Des études complémentaires sont nécessaires.

Syn. syndrome des ecchymoses douloureuses

Kogoj-Lapière (pustule spongiforme multiloculaire de) l.f.

Kogoj's pustule, spongiform pustule of Kogoj

Image histopathologique du psoriasis pustuleux, représentée par une pustule remplie de polynucléaires altérés siégeant dans la partie haute de l'épiderme, au-dessous de la couche cornée, et à la périphérie de laquelle existe une juxtaposition de logettes réalisant une sorte d'éponge ou de réseau à petites mailles contenant de nombreux polynucléaires neutrophiles.
Cette image n'est en fait pas absolument spécifique du psoriasis pustuleux.

F. Kogoj, dermatologiste yougoslave (1927) qui a décrit le caractère spongiforme, S. Lapière, dermatologiste belge, membre de l'Académie de médecine (1958) qui a décrit le caractère multiloculaire

→ psoriasis, psoriasis pustuleux

[J1]

Édit. 2018

rapport de hasards l.m.

Risque relatif de survenue d’un événement dans une analyse multifactorielle réalisée selon le modèle de Cox

Cox (modèle).

réticulohistiocytose multicentrique l.f.

→ histiocytose multicentrique

rhumatisme à hydroxyapatite n.m.

apatite deposition disease

Maladie caractérisée cliniquement par des crises douloureuses aigües mono-articulaires transitoires mais volontiers récidivantes et, radiologiquement, par des calcifications d'hydroxyapatite de siège tendineux ou péri-articulaire.

Syn. maladie des calcifications tendineuses multiples

rosacée granulomateuse l.f.

Forme anatomopathologique de la rosacée caractérisée, dans des papules évoluées de la maladie, par une organisation granulomateuse des cellules de l'infiltrat inflammatoire avec présence d'histiocytes de grande taille et de cellules géantes multinuclées

sébocystomatose n.f.

steatocystoma multiplex, hereditary epidermal polycystic dise se
Affection cutanée familiale à prédominance masculine caractérisée par l'apparition de nombreux kystes de dimensions variées, disséminés sur toute la surface du corps, mais siégeant principalement dans les régions axillaire et présternale, contenant une substance huileuse malodorante et évoluant vers l'ouverture et la suppuration chronique.
Histologiquement, les kystes sont délimités par un épiderme mince pluristratifié auquel adhèrent un certain nombre de petites glandes sébacées aplaties ; la cavité kystique renferme de la kératine et parfois quelques poils. La coexistence d'acné conglobata a été signalée : dans ce cas, les rétinoïdes peuvent être efficaces.

H. Günther, médecin interniste allemand (1917) ; J. J. Pringle, dermatologiste britannique (1890)

Étym. lat. sebum : suif ; gr. kystis : vessie, poche ; ôma : tumeur ; ôsis : maladie diffuse non inflammatoire

Syn. maladie polykystique épidermique héréditaire, steatocystoma multiplex de Pringle (1890)

→ Günther (maladie de)

site de polyclonage l.m.

polylinker

Ensemble de sites de restriction uniques dans un vecteur (plasmique, comside, etc) pouvant être utilisés pour le clonage de divers molécules d’ADN bicaténaire.

Syn. site de clonage multiple

→ vecteur, restriction

[Q1]

Édit. 2017

steatocystoma multiplex l.m.

steatoma multiplex

→ sébocystomatose

syndrome de Chudley l.m.

Chudley’s syndrome

Myopathie multicore non évolutive avec retard mental, petite taille et hypogonadisme hypogonadotrophique.
L'affection comporte également microcéphalie, retard mental sévère, hypogonadisme et peau glabre. Au niveau squelettique et musculaire il existe un retard osseux, une clinodactylie et une amyotrophie. Au niveau oculaire on trouve ptosis, fentes palpébrales antimongoloïdes, myopie et ophtalmoplégie. Un autre syndrome appelé "retard mental de Chudley" ne présente pas d'anomalie oculaire (MIM 309490) et a une transmission liée au sexe récessive. L’affection est autosomique récessive (MIM 253320).

A.E. Chudley, pédiatre généticien canadien (1985-1988-1997) ; R.B. Lowry généticien (1988) et D.I. Hoar, pédiatre canadiens (1988)

Syn. myopathie multicore avec retard mental, petite taille et hypogonadisme hypogonadotrophique, Chudley-Lowry-Hoar (syndrome de), Chudley-McCullough (syndrome de)

[I4,Q2]

syndrome de Chudley-Rozdilsky l.m.

Chudley- Rozdilsky’s syndrome

Myopathie multicore non évolutive avec retard mental sévère, petite taille, hypogonadisme hypogonadotrophique et hypoplasie de la selle turcique (fossa turcica).
L'affection comporte également une microcéphalie, une peau glabre, une clinodactylie, de grandes oreilles, des fentes palpébrales antimongoloïdes, un ptosis, une myopie, une ophtalmoplégie, une amyotrophie et un retard osseux,.
L’affection est autosomique récessive (MIM 253320).

A.E. Chudley et B. Rozdilsky, pédiatres et neuropathologiste canadiens (1985)

Syn. myopathie multicore avec retard mental, petite taille et hypogonadisme hypogonadotrophiqu

[I4,Q2]

syndrome de Moynahan l.m.

E.J. Moynahan, dermatologue britannique (1962)

Syn. syndrome des lentigines multiples, lentiginose profuse, lentiginose cardiomyopathique, syndrome LEOPARD

→ LEOPARD syndrome

syndrome des lentigines multiples l. m.

Syn. syndrome LEOPARD, lentiginose profuse, lentiginose cardiomyopathique, syndrome de Moynahan

→ LEOPARD (syndrome)

syphilis n.f.

- secondaire, caractérisée par une dissémination septicémique avec atteinte multiviscérale possible, mais essentiellement cutanée,

- tertiaire, survenant après une période de latence qui peut durer quelques années, avec possibilité de gommes syphilitiques, aortite, paralysie générale et tabès.
Les antigènes du spirochète induisent une réaction immunitaire humorale avec deux types d’anticorps : les réagines non spécifiques et les anticorps spécifiques (la classique réaction de Bordet-Wassermann est aujourd’hui abandonnée car insuffisamment sensible et spécifique).
Le traitement de choix est la pénicilline ou ses dérivés.
Syn. mal de Naples, mal français, lues venerea, vérole (grande vérole), tréponématose vénérienne

F. Schaudinn, zoologiste et E Hoffmann, médecin allemands (1905) ; J. Bordet, immunologiste et microbiologiste belge, membre de l'Académie de médecine, prix Nobel de Médecine en 1919 (1870-1961) A. von Wassermann, immunologiste et bactériologue allemand (1906)

Étym. Syphilus, berger malade, héros du poème de Fracastor, 1530 ; lues, du latin lues : peste

→ tréponème

syringadenoma multiplex l.m.

syringadenoma multiplex

L. Jacquet et F. Darier, membre de l’Académie de médecine, dermatologues français (1887)

→ hidradénome éruptif de Darier et Jacquet

Torg (syndrome de) l.m.

Torg’s syndrome

Association d’une ostéolyse, d’arthropathies douloureuses, de déformation des articulations et d’une néphropathie.
L’affection débute vers trois ans par des douleurs et une ostéolyse carpotarsienne, la cavité médullaire des os longs est élargie avec ostéoporose, les doigts sont déformés, les articulations du coude, du genou et des hanches sont en flexion. Plus tard peut apparaître une néphropathie évoluant vers l’insuffisance rénale. L’affection est autosomique récessive, liée à des mutations du gène MMP2 en 16q12 comme dans le syndrome de Winchester auquel le syndrome de Torg a été assimilé.

J. S. Torg, chirurgien orthopédiste américain (1968-69), Patricia Winchester, radiologue pédiatrique américaine (1969)

Syn. Torg-Winchester (syndrome de), ostéolyse multicentrique idiopathique

→ Winchester (syndrome de)

Valentin (maladie de) l.f.

Valentin disease

B. Valentin, chirurgien orthopédiste brésilien d’origine allemande (1940)

Syn. dysplasie épiphysaire multiple

→ dysplasie épiphysaire multiple, polyostéochondrite

[I2, O1, P1, P2, Q3]

Édit. 2019

vasculopathie choroïdienne polypoïdale idiopathique l.f.

idiopathic polypoïdal choroïdal vasculopathy

Affection caractérisée par un réseau vasculaire choroïdien anormal se terminant par des dilatations polypoïdales parfois visibles au fond d’œil sous forme de nodules rouge-orange, associée à des exsudats et des décollements récidivants séreux ou séro-hémorragiques de l’épithélium pigmentaire et de la rétine, voire à des hémorragies intra-vitréennes.
Le diagnostic est fait par angiographie au vert d’indocyanine qui met en évidence les anomalies vasculaires caractéristiques.
Cette affection rare, de nature inconnue, de pronostic sombre, touche essentiellement les femmes noires ou jaunes.

LA Yannuzi, ophtalmologiste américain, 1990.

Étym. lat. vasculum : petit vase ; gr. pathê : maladie

Syn. Le terme a remplacé ceux de « décollements multiples récidivants de l’épithélium pigmentaire chez la femme noire », « syndrome hémorragique uvéal postérieur », « décollements séro-hémorragiques de l’épithélium pigmentaire récidivants ».

Sigle IPCV

→ décollement de rétine exsudatif

[P1, K4]

Édit. 2020

Wermer (syndrome de) l.m.

Wermer’s syndrome

P. Wermer, médecin interniste américain (1954) ; J.H. Sipple, médecin interniste américain (1961)

Syn. néoplasie endocrinienne multiple de tye I

→ Sipple (syndrome de), néoplasie endocrinienne multiple, MEN syndrome

paramyoclonus multiplex

Dénomination initiale et obsolète de la chorée électrique de Henoch-Bergeron

N. Friedreich, neurologue allemand, (1881)