acyl-CoA-cholestérol-acyl-transférase l.f.
acyl-CoA-cholesterol-acyltransferase
Enzyme catalysant une réaction de transfert d'un radical acyle du coenzyme A vers le cholestérol, produisant un ester de cholestérol.
[C1,C3]
Édit. 2017
adénine phosphoribosyl-transférase n.f.
adenine phosphoribosyl transferase
Enzyme catalysant une réaction de réactivation de l'adénine provenant du catabolisme des acides nucléiques, par le 5-PRPP (5-phosphoribosylpyrophosphate), produisant l'AMP, qui peut être réutilisé.
Sigle APRT
[C1,C3]
Édit. 2017
ADP-ribosyl-transférase n.f.
ADP-ribosyl-transferase
[C1,C3 ]
Édit. 2017
AICAR-formyl-transférase n.f.
AICAR formyl transferase
Enzyme catalysant une réaction de transfert d'un radical formyle du formyl-tétrahydrofolate vers l'AICAR, produisant l'inosine-monophosphate (IMP), qui représente le premier nucléotide purique biosynthétisé, précurseur des nucléotides adénylique et guanylique.
[C1,C3]
Édit. 2017
amino-transférase n.f.
amino-transferase
[C1,C3]
Édit. 2017
amylo-1-4 → 1-6-glucane-transférase n.f.
amylo-1-4 → 1-6-glucan-transferase
Enzyme catalysant le transfert d'un tétraglucoside de l'extrémité d'une chaîne poly-alpha-glucosidique sur le 6ème carbone d'un glucose, réalisant une ramification au cours de la synthèse du glycogène, ou de l'amidon.
Syn. enzyme branchant
[C1,C3]
Édit. 2017
catéchol-O-méthyl-transférase n.f.
catechol-O-methyltransferase
Enzyme catalysant le transfert d'un radical méthyle, provenant de l'adénosylméthionine, sur la fonction phénol en 3 de l'adrénaline ou de la noradrénaline, ou de leurs dérivés désaminés.
Cette méthylation rend ces catécholamines inactives et conduit à leur catabolisme en acide vanilmandélique.
Abrév. COMT
[C1]
désoxyribonucléotidyl-transférase terminale l.f.
TdT : Terminal deoxyribonucleotidyl-transferase
Enzyme qui insère des nucléotides au niveau des jonctions entre des segments de gènes, en particulier au cours du réarrangement des éléments d’ADN lors de la différenciation des lymphocytes T.
Cet enzyme est actif dans le thymus, la moelle osseuse et les centres germinatifs. Il permet l’insertion de nucléotides de part et d’autre des segments génétiques D des locus TCRB, TCRD, et IgH. Cet enzyme est par ailleurs utilisé pour fixer le dUTP sur les brins libres d’ADN dans les cellules en apoptose.
Sigle : TdT
électron-transférase n.f.
electron transferase
Enzyme qui catalyse une réaction d'oxydo-réduction dans laquelle le transfert intéresse un électron du composé donneur ou de l'accepteur.
C'est le cas des enzymes cytochromiques tels que la cytochrome-oxydase ou les hydroxylases à cyto
Étym. gr. êlectron : préfixe qui concerne l’électricité
→ cytochrome-oxydase, hydroxylases
[C1]
Édit. 2018
fatty acid transferase l.angl.
Syn. CD 36
Sigle FATXIX
→ CD 36
[C1]
Édit. 2018
glutamate-acétyl-transférase n.f.
glutathion-S-transférase n.f.
glutathion S-transferase
Famille d’enzymes catalysant le transfert de xénobiotiques et de composés toxiques sur le glutathion pour permettre leur élimination.
Une isoforme particulière de glutathion–S-transférase appelée LTC4 synthase catalyse le transfert du glutathion sur le carbone 6 du leucotriène A4 pour former le leucotriène C4, précurseur des leucotriènes D4 et E4.
→ xénobiotiques, glutathion, LTC4 synthase, leucotriène
glycine-sérine-hydroxyméthyl-transférase n.f.
hydrogène-transférase n.f.
hydrogen transferase
Enzyme catalysant une réaction de transfert d'hydrogène d'un substrat donneur à un accepteur.
[C3]
hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl-transférase n.f.
hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase
Enzyme catalysant le transfert du radical phosphoribosyle du phosphoribosyl-pyrophosphate sur l'hypoxanthine ou sur la guanine, qu'il transforme respectivement en acide inosinique ou guanylique.
Cet enzyme joue un rôle important dans le métabolisme des bases puriques dans le foie en permettant la récupération de ces bases libérées lors de la dégradation des nucléotides et d'éviter leur transformation en acide urique. Le déficit congénital en cet enzyme est la cause d'une hyperuricémie et d'une hyperuraturie grave (maladie de Lesch-Nyhan) ; la diminution de la concentration en acide inosinique empêche la rétro-inhibition de la biosynthèse des noyaux puriques et entraîne une production accrue d'acide urique.
Le gène de l’enzyme HGPRT1 est en Xq26.1.
M. Lesch pédiatre et W. Nyhan, médecin américains (1964)
Abrév. HGPRT
→ hyperuricémie, Lesch-Nyhan (maladie de), hypoxanthine, guanine, HGPRT1 gene
hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl-transferase (déficit en) l.m.
→ hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl-transférase
NAD-ADP-ribosyl-transférase n.f.
NAD-ADP-ribosyltransferase
Enzyme qui catalyse le transfert d'un radical ADP-ribosyle du NAD sur un reste d'aminoacide d'une protéine, en particulier sur des histones, réalisant une ADP-ribosylation ou sur le C2 du ribose de l'ADP d'un reste ADP-ribosyle précédent, réalisant une poly-ADP-ribosylation, comportant 20 à 30 unités.
Par ex., une telle transférase fait partie de la toxine de certaines bactéries, qui exercent un effet inhibiteur sur une G-protéine (dans le cas de la toxine du choléra) ou sur le facteur d'élongation EF2 des ribosomes, bloquant la synthèse des protéines (dans le cas de la toxine diphtérique).
Syn. ADP-ribosyl-transférase. Poly ADP-ribose synthétase
phosphorylcholine-transférase n.f.
phosphorylcholine transferase
Enzyme catalysant le transfert du radical de la phosphorylcholine du nucléotide CDP-choline sur un accepteur lipidique : le 1,2-diglycéride ou le céramide.
Chez les animaux et les végétaux, il sert ainsi à la biosynthèse des phosphatidylcholines et des sphingomyélines.
phosphoryléthanolamine-transférase n.f.
phosphorylaminoethanol transferase
Enzyme catalysant le transfert du radical de la phosphoryl-éthanolamine du nucléotide CDP-éthanolamine sur un accepteur lipidique : le 1,2-diglycéride.
Chez les animaux et les végétaux, il sert ainsi à la biosynthèse des phosphatidyl-éthanolamines.
phosphoryl-transférase n.f.
phosphoryltransferase
Enzyme catalysant le transfert d'un radical phosphoryle.
Par Ex. les kinases (glucokinase, hexokinase, etc.).
Syn. phosphotransférase
polyadénylyl-transférase n.f.
polyadenylyltransferase
Enzyme catalysant le transfert d'un radical polyadénylique.
pyrophosphoryl-transférase n.f.
pyrophosphoryltransferase
Enzyme catalysant le transfert d'un radical pyrophosphoryle.
On connaît, par ex., une telle transférase responsable de la formation du thiamine-pyrophosphate à partir de thiamine et d'acide adénosine-triphosphorique (ATP).
sulfhydril-transférase n.f.
sulphurtransferase
Enzyme catalysant le transfert d'un composé thiol d'une substance à une autre.
C'est ainsi que la coenzyme A-transférase catalyse la réaction réversible :
dans laquelle RCOOH peut être l'acide succinique, malonique ou glutarique, et R'COOH l'acide acétylacétique ou un autre β-cétoacide.
Syn. transsulfurase, thiophorase
→ R-CO-SCoA + R'COOH < RCOOH + R'-CO-SCoA,
transférase terminale l.f.
terminal transferase, deoxynucleotidyl transferase
uridylyl-transférase n.f.
uridylyltransferase
Chacun des enzymes catalysant le transfert du radical uridylyle d'un donneur, comme l'UDP-glucose, sur un accepteur, comme le galactose-1-phosphate ou le glucose-1-phosphate.
Certaines uridylyl-transférases catalysent une réaction portant sur l'UTP : elles sont souvent nommées pyrophosphorylases puisque la réaction réversible se présente comme une pyrophosphorolyse ; la réaction suivante : UTP + galactose-1-phosphate → pyrophosphate + UDP-galactose est catalysée sur l'UTP-galactose-1-phosphate-uridylyl-transférase (ou UDP-galactose-pyrophosphorylase). L'uridylyl-transférase catalysant la réaction : UDP-glucose + galactose-1-phosphate → UDP-galactose + glucose-1-phosphate est appelée hexose-1-phosphate uridylyl-transférase (ou UDP-glucose-galactose-1-phosphate-uridylyl-transférase). L'absence congénitale de cet enzyme entraîne un trouble du métabolisme du galactose, la galactosémie congénitale.
Syn. incorrect : uridyl-transférase