Weisenburg (syndrome de) l.m.
Weisenburg’s syndrome
T.H. Weisenburg, médecin américain (1910) ; R. Sicard, neurologue et J. Robineau, chirurgien français (1920)
Syn. : syndrome de Weisenburg-Sicard-Robineau
→ névralgie du glosso-pharyngien
Weismann-Netter (maladie de) l.f.
Weissmann-Netter’s disease
Désordre du développement des membres inférieurs qui se traduit par une incurvation tibiale à convexité antérieure.
La déformation semble fréquemment secondaire à un rachitisme dont le diagnostic n’a pas été porté dans l’enfance.
R. Weismann-Netter, médecin français (1954)
Syn. toxopachyostéose diaphysaire tibiopéronière
Weiss (cahiers de) l.m.p.
Weiss’ exercise books
Exercices pour le traitement de l'amblyopie, de la neutralisation, de la fusion présentés sous forme de cahiers.
J.B. Weiss, ophtalmologiste français (1982)
Weissenbacher-Zweymüller (syndrome de) l.m.
Weissenbacher-Zweymüller syndrome
Chondrodystrophie associant une hypoplasie de l’étage moyen de la face, une micrognatie, un élargissement des épiphyses, une laxité articulaire.
De transmission autosomique dominante, elle est liée à une mutation hétérozygote du gène COL11A2 en 6p21.3, et rattachée actuellement au syndrome de Stickler de type III.
G. Weissenbacher et E. Zweymüller pédiatres autrichiens (1964) G. B. Stickler, pédiatre américain (1965)
Syn. ; syndrome micrognate, syndrome de Pierre-Robin avec chondrodysplasie fœtale
→ Stickler (syndrome de), OSMED
Weisss (signe de) l.m.
Signe d’hyperexcitabilité neuromusculaire : la percussion de l’angle externe de l’orbite provoque l’occlusion des paupières.
S. Weiss, médecin interniste américain (1933)
→ hyperexcitabilité neuromusculaire,tétanie
Weiss (test de) l.m.
Weiss’ stereotest
Test duochrome pour mesurer l'acuité stéréoscopique de loin.
Il existe deux tests de Weiss, l'un se réalise en divergence, l'autre en convergence. Les deux évaluent surtout la fusion. L'acuité stéréoscopique est de 250 secondes d'arc, mesurée à 5 mètres.
J.B. Weiss, ophtalmologiste français (1982)
Welcker (angle basal de) l.m
Welcker's basilar angle
H. Welcker, anatomiste et anthropologiste allemand (1862) ; R. Virchow, anatomopathologiste allemand (1821-1902)
→ angle sphénoïdal de l'os pariétal
Wellens (syndrome de) l.m.
Cas d'angor instable associés à une onde T inversée dans les dérivations antérieures.
Cette présentation est associée à un plus grand risque d’infarctus antérieur et/ou de mort subite en rapport avec une sténose critique de l’artère interventriculaire antérieure.
C. de Zwaan, H. J. Wellens, médecins cardiologues néerlandais (1982)
Wells (cellulite à éosinophiles de) l.f.
Wells’ syndrome, eosinophilic cellulitis
G.C. Wells, dermatologiste britannique (1971)
Syn. : cellulite à éosinophiles de Wells
→ cellulite à éosinophiles de Wells
[J1]
Wells (syndrome de) l.m
Wells’s syndrome
G.C. Wells, dermatologiste britannique (1971)
→ cellulite à éosinophiles de Wells
Wells-Whimster (syndrome de ) l.f.
Wells Whimster’s syndrome
G. C. Wells et I. W. Whimster, dermatologistes britanniques (1969)
→ hyperplasie angiolymphoïde avec éosinophilie
Wenckebach (faisceau de) l.m.
Wenckebach's bound
K. F. Wenckebach, médecin interniste autrichien (1906)
Wenckebach (période de) l.f.p.
Wenckebach's periods
K. F. Wenckebach, médecin interniste autrichien (1864-1940) ; L. Luciani, physiologiste italien (1840-1919)
→ Luciani-Wenckebach (période de)
Wende (érythème marginé de) l.m.
Wende’s erythema margnatum
Syn erythema figuratum perstans de Wende
G.W. Wende, dermatologiste américain (1908)
Wendel (cardioplastie de) l.f.
Wendel’s cardioplasty
Incision verticale du cardia, muqueuse comprise, suivie de suture transversale.
W. Wendel, chirurgien allemand (1910)
Went (atrophie optique liée au sexe de) l.f.
optic atrophy, X-linked, type Went
L.N. Went, généticien et ophtalmologue néerlandais (1975)
→ atrophie optique liée au sexe
Werdnig-Hoffmann (amyotrophie spinale de) l.f.
infantile muscular atrophy, spinal muscular atrophy, SMA
Poliomyélite familiale avec atteinte progressive de la corne antérieure de la moelle spinale provoquant une amyotrophie musculaire neurogène dont on distingue quatre types.
Le type I, précoce dès les premiers mois, se traduit par une hypotonie, des troubles respiratoires, une paralysie des muscles du visage et facio-glosso-pharyngée. Les nerfs crâniens III, IV et VI sont épargnés, mais un ptosis peut s'installer. Le décès survient avant trois ans par atteinte de la fonction respiratoire. Le locus du gène SMAI (Spinal Muscular Atrophy type 1) est en 5q12.2-13.
Le type II ou " forme intermédiaire" est moins grave et prédomine à la racine des membres inférieurs, il ne touche pas la déglutition et entraîne une atteinte respiratoire plus tardive. Il est compatible avec une survie de nombreuses années et les complications fatales avec défaillance cardiorespiratoire n'ont parfois lieu que vers 30 ans.
Le type III débute dans l'adolescence et correspond à l’amyotrophie spinale juvénile pseudomyopathique ou maladie de Kugelberg- Welander.
Le type IV débute tardivement, parfois à l’âge adulte. Son évolution est plus favorable.
L'affection est autosomique récessive (MIM*153300)
G. Werdnig, neurologue autrichien (1891), J. Hoffmann, neurologue allemand (1891, 1893) ; E. Kugelberg, neurologue et myologiste suédois et Lisa Welander, neurologue suédoise (1956)
Syn. atrophie musculaire spinale infantile
→ amyotrophie spinale juvénile pseudomyopathique
[H1,I4,O1,Q1,Q2]
Édit. 2017
Werdnig-Hoffmann (maladie de) l.f.
Werdnig-Hoffmann's disease
G. Werdnig, neurologue autrichien (1891), J. Hoffmann, neurologue allemand (1893)
→ Werdnig-Hoffmann (amyotrophie spinale de)
Werdnig-Hoffmann (syndrome de) l.f.
Werdnig-Hoffmann's disease
G. Werdnig, neurologue autrichien (1891), J. Hoffmann, neurologue allemand (1893)
→ Werdnig-Hoffmann (amyotrophie spinale de)
Werlhof (maladie familiale congénitale de) l.f.
Wiskott-Aldrich’s syndrome
P. G. Werlhof, médecin et poète allemand (1699-1767); A. Wiskott, pédiatre allemand (1937) ; R. A. Aldrich, pédiatre américain (1954)
Syn. : Syndrome de Wiskott-Aldrich
→ Wiskott-Aldrich (syndrome de)
Werlhof (purpura de) l.m.
Werlhof’s disease
P. G. Werlhof, médecin et poète allemand (1735)
Syn. : purpura thrombopénique idiopathique
→ purpura thrombopénique idiopathique
Wermer (syndrome de) l.m.
Wermer’s syndrome
P. Wermer, médecin interniste américain (1954) ; J.H. Sipple, médecin interniste américain (1961)
Syn. néoplasie endocrinienne multiple de tye I
→ Sipple (syndrome de), néoplasie endocrinienne multiple, MEN syndrome
Werner (dysplasie de) l.f.
Werner’dysplasia, mesomelic dysplasia Werner type
Dysplasie osseuse mésomélique avec raccourcissement des segments moyens des membres.
Elle est caractérisée par une synostose éventuelle radio-ulnaire, une polydactylie des mains, un pouce triphalangien, une hypoplasie du tibia, parfois de la patella, et une polydactylie préaxiale du pied.
P. Werner, gynécologue obstétricien allemand (1919)
Werner (syndrome de) l.m.
Werner’s syndrome
Syndrome caractérisé par un vieillissement prématuré, une scléropoïkilodermie des extrémités, un hypogonadisme avec stérilité et une cataracte.
Il s’agit d’une dysplasie ectodermique apparaissant après l'adolescence (contrairement au syndrome de Rothmund-Thompson), avec une petite taille, une canitie, pas de cils, une ostéoporose, des calcifications sous-cutanées, une artériosclérose, un diabète sucré, une atrophie du tissu sous-cutané et des muscles, et des ulcérations des jambes. Pour les yeux, il peut exister une cataracte à caractère sénile, ou sous-corticale postérieure, ou sous-capsulaire ; une dégénérescence rétinienne pigmentée (de type rétinite pigmentaire atypique ou dégénérescence maculaire sénile).
Le locus du gène (WRN) est en 8p12-p11. L’affection est autosomique récessive (MIM 277700).
C. W. O. Werner, ophtalmologiste allemand (1904) ; G. Arndt, dermatologiste allemand (1874-1929) ; K. Jaffé, dermatologiste allemand (1930)
Syn. Arndt-Jaffé ((scléropoïkilodermie d'), progéria de l'adulte (désuet)
Wernich (loi de) l.f.
Wernich's law
Loi selon laquelle l'âge et le nombre des accouchements influent sur l'augmentation progressive du poids et de la taille du fœtus.
Des intervalles courts entre les grossesses modifient plus cette progression que des intervalles longs.