fièvre récurrente hispano-nord-africaine l.f.
Fièvre récurrente sporadique à tiques transmise par Borrelia hispanica.
Syn. Fièvre récurrente hispano-marocaine
→ Borrelia hispanica, fièvre récurrente sporadique à tiques
[D1, D4]
Édit. 2019
Borrelia crocidurae
Borrelia crocidurae
Bactérie spiralée de la famille des Spirochaetaceae, responsable d'une fièvre récurrente sporadique à tiques sévissant dans les pays du Sahel et au Proche- et Moyen-Orient.
Le vocable Borrelia crocidurae recouvre en fait un vaste complexe d'espèces très proches : B. crocidurae proprement dite répandue dans le Sahel du Sénégal à l'Egypte, à la Libye et au Kenya (elle est surtout fréquente au Sénégal, en Mauritanie, au Mali), B. microti (commune en Iran), B. merionesi (dans le sud-marocain), B. dipodilli (au Kenya) et d'autres encore au Proche-Orient. Chez l'Homme, ces infections sont inapparentes ou modérées, avec 3 ou 4 accès fébriles ; toutefois, des complications hépatiques, pulmonaires ou surtout méningées peuvent s'observer. Les hôtes habituels sont des rongeurs sauvages (Mérions, Gerbilles, Arvicanthis, etc.). Le vecteur de B. crocidurae s.s. est la tique Ornithodoros sonrai, répandu dans les terriers de rongeurs dans les régions semi-désertiques de l'Afrique sahélienne jusqu'à l'Iran.
→ Borréliose, Borrelia, fièvre récurrente, fièvre récurrente sporadique à tiques, Ornithodoros, Spirochaetaceae
[D1, D4]
Édit. 2019
Borrelia persica
Borrelia persica
Bactérie spiralée de la famille des Spirochaetaceae, responsable d'une fièvre récurrente sporadique à tiques sévissant au Proche- et Moyen-Orient, notamment en Iran.
Le vocable Borrelia persica recouvre en fait un vaste complexe d'espèces très proches (et peut-être synonymes) : B. persica proprement dite circulant en Iran et en Afghanistan, B. uzbekistanica du Turkestan et d'Ouzbékistan, B. sogdiana du Turkestan, B. babylonensis d'Irak et d'autres. L'aire de répartition globale de ces borrélioses s'étend à tout le Proche- et Moyen-Orient. A l'intérieur de cette vaste zone s'observent de petites épidémies, souvent familiales d'une fièvre récurrente, souvent bénigne mais parfois assez sévère, avec de 2 à 8 récurrences. Ces Borrelia infectent des rongeurs sauvages et parfois des animaux domestiques. Le vecteur majeur en est Ornithodoros tholozani, fréquent dans les terriers de rongeurs, dans les bergeries, les étables, comme dans les anfractuosités du sol et des murs des habitations humaines.
→ borréliose, fièvre récurrente, fièvre récurrente sporadique à tiques, Borrelia, Ornithodoros, Spirochaetaceae
[D1, D4]
Édit. 2019
Borrelia latyschevii
Borrelia latyschevii
Bactérie spiralée de la famille des Spirochaetaceae, responsable d'une fièvre récurrente sporadique à tiques sévissant en Asie centrale.
Cette espèce de Borrelia entraîne chez l'Homme une infection inapparente ou légère. Elle circule, en Asie centrale et en Iran, dans des foyers présents dans les oasis au pied des massifs montagneux, chez des rongeurs sauvages (Rhombomys, Meriones) et d'autres mammifères grâce au vecteur qui est la tique Ornithodoros tartakovskyi, répandue dans les steppes semi-désertiques, dans les terriers de ces animaux et, parfois, dans les étables ou les habitations humaines.
→ borréliose, fièvre récurrente, fièvre récurrente sporadique à tiques, Borrelia, Ornithodoros, Spirochaetaceae
[D1, D4]
Édit. 2019
Borrelia caucasica
Borrelia caucasica
Bactérie spiralée de la famille des Spirochaetaceae, responsable d'une fièvre récurrente sporadique à tiques sévissant principalement dans le Caucase.
Cette Borrelia est la cause d'une fièvre récurrente sporadique assez sévère répandue dans le Caucase mais aussi en Arménie, en Azerbaïdjan et en Géorgie. Une autre espèce décrite, B. armenica, en serait peut-être un synonyme. Le vecteur majeur de B. caucasica est la tique Ornithodoros verrucosus (= asperus) des terriers de rongeurs.
→ borréliose, fièvre récurrente, fièvre récurrente sporadique à tiques, Borrelia, Ornithodoros, Spirochaetaceae
[D1, D4]
Édit. 2019
Borrelia turicatae
Borrelia turicatae
Bactérie spiralée de la famille des Spirochaetaceae, responsable d'une fièvre récurrente sporadique à tiques sévissant aux Etats-Unis et au Mexique.
Chez l'Homme, la fièvre récurrente à B. turicatae demeure relativement bénigne avec une fièvre peu élevée et 3 à 8 accès fébriles, mais les formes à complications neurologiques sont fréquentes (30 % des cas environ). Aux Etats-Unis, la maladie est localisée dans les états de l'Ouest et du Sud. Le vecteur est Ornithodoros turicata, une tique des terriers de rongeurs et des étables et bergeries, voire à proximité des maisons ; cet acarien infecte par sa piqûre et, chez lui, la transmission verticale est habituelle.
→ borréliose, fièvre récurrente, fièvre récurrente sporadique à tiques, Borrelia, Ornithodoros, Spirochaetaceae
[D1, D4]
Édit. 2019
Borrelia parkeri
Borrelia parkeri
Bactérie spiralée de la famille des Spirochaetaceae, responsable d'une fièvre récurrente sporadique à tiques sévissant aux Etats-Unis.Chez l'Homme, la fièvre récurrente à B. parkeri demeure relativement bénigne avec une fièvre peu élevée et 3 à 8 accès fébriles. Cette maladie est localisée à l'Ouest des Etats-Unis, où elle est transmise par la piqûre d' Ornithodoros parkeri, une tique des terriers de rongeurs.
→ borréliose, fièvre récurrente, fièvre récurrente sporadique à tiques, Borrelia, Ornithodoros, Spirochaetaceae
[D1, D4]
Édit. 2019
Borrelia hermsii
Borrelia hermsii
Bactérie spiralée de la famille des Spirochaetaceae, responsable d'une fièvre récurrente sporadique à tiques sévissant aux Etats-Unis et au Canada.
Chez l'Homme, la fièvre récurrente à B. hermsii demeure relativement bénigne avec une fièvre peu élevée et 3 à 8 accès fébriles. Cette maladie est localisée à l'Ouest des Etats-Unis et en Colombie britannique. Elle sévit surtout par petites épidémies familiales chez des campeurs ou des personnes occupant temporairement des bungalows en bois à proximité desquels vivent des rongeurs. La transmission est assurée par la piqûre d'Ornithodoros hermsii.
→ borréliose, fièvre récurrente, fièvre récurrente sporadique à tiques, Borrelia, Ornithodoros, Spirochaetaceae
[D1, D4]
Édit. 2019
Pediculus humanus humanus l.m.
Syn. Pediculus humanus corporis
→ Pediculus humanus corporis, pou
[D1, D4]
Édit. 2019
Ornithodoros
Ornithodoros
Genre de tique de la famille des Argasidae, comportant une centaine d'espèces et répandu dans le monde entier, principalement dans les régions tropicales et subtropicales.
Ces Acariens ont un cycle triphasique caractéristique des Argasidés, c'est-à-dire avec plusieurs stades nymphaux. Ce sont des tiques xérophiles et endophiles, s'abritant dans les fissures du sol, les abris sous roche, mais certaines espèces se sont adaptées aux environnements domestiques ou péri-domestiques (poulaillers, étables, habitations humaines en pisé, etc.). La plupart ont pour hôtes des rongeurs sauvages dans le terrier desquels ils vivent génération après génération. Ces tiques sont donc très sédentaires et ont une durée de vie très longue (10, voire 20 ans). Certaines espèces de ce genre servent de réservoirs et de vecteurs pour des Borrelia agents de fièvres récurrentes sporadiques à tiques. La transmission de ces bactéries se fait par la salive et par le liquide coxal des tiques.
→ Argasidae, Ornithodoros moubata, fièvre récurrente, Borrelia, borreliose
[D1, D4]
Édit. 2019
APJ sigle pour récepteur APJ
APJ
Récepteur de l'hormone apeline.
APJ appartient à la famille des récepteurs couplés aux protéines G. Il est exprimé sur de très nombreuses cellules et lie spécifiquement l'hormone apeline.
→ récepteurs couplés aux protéines G, apeline
[O4]
Édit. 2019
Leishmania killicki
Leishmania killicki
Protozoaire parasite, agent de leishmaniose cutanée humaine, répandu en Afrique du Nord et au Moyen-Orient.
Les lésions cutanées dues à ce parasite s'avèrent volontiers persistantes durant parfois plusieurs années. Ces lésions, ulcérées mais sèches, généralement uniques, sont surtout localisées à la face. Observée en zone rurale, cette leishmaniose, sporadique et focalisée, est zoonotique ; le réservoir en serait le gondi (Ctenodactylus gondii) et Phlebotomus sergenti le vecteur. Elle est répandue par foyers en Afrique du Nord (Algérie, Tunisie) et au Moyen-Orient. Cette espèce est très proche de L. tropica.
→ protozoaire, leishmaniose cutanée, zoonotique, phlebotome, Leishmania tropica
[D1, D4]
Édit. 2019
Leishmania panamensis
Leishmania panamensis
Agent d'une leishmaniose cutanée ou cutanéo-muqueuse, répandue en Amérique tropicale.
Il s'agit d'ulcérations cutanées, uniques ou multiples, avec parfois atteinte muqueuse du rhinopharynx et métastases par voie lymphatique. Cette parasitose est largement répandue parmi les travailleurs forestiers en Amérique centrale et du Sud (Panama, Colombie, Pérou, Venezuela, …). Des mammifères sauvages tels que Paresseux et Opossums en sont les réservoirs. La transmission est assurée par de nombreuses espèces de phlébotomes (Lutzomyia trapidoi, L. panamensis, L. ylephiletor, …).
→ leishmaniose, Leishmania, leishmaniose tégumentaire sud-américaine, leishmaniose cutanée, phlébotome
[D1, D4, J1, P1]
Édit. 2019
Leishmania peruviana
Leishmania peruviana
Agent de leishmaniose cutanée répandue dans les Andes péruviennes.
Cette leishmaniose, souvent connue sous le nom de "uta", se présente comme une ou plusieurs lésions cutanées, spontanément résolutives ; une éventuelle extension aux muqueuses par contiguïté (pas de métastases) est possible. Les foyers de cette parasitose anthroponotique sont concentrés au Pérou et en Equateur, dans les vallées arides de l'Ouest des Andes, entre 800 et 3000 m. d'altitude. Elle a pour réservoir le Chien et peut-être le Rat ; ses vecteurs sont des phlébotomes du genre Lutzomyia (L. verrucarum, L. peruensis).
→ leishmaniose, Leishmania, leishmaniose tégumentaire sud-américaine, leishmaniose cutanée, phlébotome, anthroponotique
[D1, D4, J1, P1]
Édit. 2019
uta n.f.
Leishmaniose cutanée due à Leishmania peruviana
[D1, D4, J1, P1]
Édit. 2019
proxémie n.f.
proxemy
Distance physique que nous maintenons au cours d’interactions avec une autre personne.
Cette distance est différente selon que l’on est dans l’intimité ou dans une relation publique.
[H4]
Édit. 2019
Meltzoff (hypothèse de) l.f.
Hypothèse selon laquelle un nourrisson est capable de comprendre en l’imitant une action que son vis-à-vis humain a l’intention de réaliser ou réalise en partie.
Pour Meltzoff, la faculté d’imitation est un caractère inné qui se manifeste dès la naissance et permet au nourrisson de comprendre les intentions de son entourage.
A. Meltzoff, psychologue américain spécialiste du développement cognitif du nourrisson (né en1950)
[H4, O1]
Édit. 2019
WAIS
sigle pour Wechsler adult intelligence scale
→ Wechsler adult intelligence scale
[H4]
Édit. 2019
Smith-Lemli-Optiz (syndrome de) l.m.
Smith-Lemli-Optiz syndrome
Syndrome autosomique récessif. fréquent en Europe centrale et en Europe du Nord. avec une incidence estimée à 1/20 000-1/40 000 naissances et caractérisé par des anomalies congénitales multiples, un déficit intellectuel et des troubles comportementaux.
La maladie est présente dès la naissance mais peut se manifester tard pendant l'enfance ou, pour les formes légères, pendant la vie adulte. Les patients présentent un retard de croissance et un déficit intellectuel.
Le syndrome est associé à des troubles comportementaux tels que des traits autistiques, une hyperactivité, un comportement d'auto-agression et des troubles du sommeil. Des anomalies cérébrales structurelles sont observées telles qu'une hypoplasie ou agénésie du corps calleux et une holoprosencéphalie.
Des anomalies craniofaciales sont courantes: une microcéphalie (80%), un rétrécissement bitemporal, une ptose palpébrale, une racine du nez courte et élargie, des narines antéversées (90%), un petit menton et une micrognathie.
D’autre malformations peuvent être observées : une cataracte, un strabisme et un nystagmus, une fente labio-palatine (1/3 des patients), une photosensibilité, une rhizomélie, une polydactylie postaxiale des mains et des pieds, une syndactylie des 2ème et 3ème orteils (95%) et un pouce court à implantation proximale, des anomalies cardiovasculaires (communication interauriculaire ou inter-ventriculaire, persistance du canal artériel, canal atrioventriculaire), des anomalies gastro-intestinales telles qu'une difficulté d'alimentation, un reflux gastro-oesophagien, une sténose du pylore, une malrotation et une aganglionose colique.
Chez les garçons, des anomalies génitales (petit pénis, hypospade, organes génitaux ambigus) sont observées dans 70% des cas.
Ce syndrome est dû à une anomalie de la synthèse du cholestérol. Des mutations du gène DHCR7 (11q13.4) entraînent un déficit en 7-déhydrocholestérol réductase, enzyme qui convertit le 7-dehydrocholesterol (7DHC) en cholestérol.
Le diagnostic se base sur la présence de taux de 7DHC plasmatiques ou tissulaires élevés. L'analyse moléculaire confirme le diagnostic. L'imagerie (scanner, IRM, échocardiogramme) sert à mettre en évidence les malformations. Les diagnostics différentiels sont nombreux (cf.→). Le diagnostic peut être suspecté par échographie fœtale. Il doit être ensuite confirmé par un dosage de 7DHC dans le liquide amniotique ou le trophoblaste ou par une recherche des mutations de DHCR7, lorsque celles-ci sont déjà identifiées chez les parents.
Le pronostic dépend de la gravité de la maladie et des malformations associées. Les anomalies cardiaques et cérébrales peuvent entraîner le décès. Certains patients vivent jusqu'à l'âge adulte. Les personnes légèrement atteintes peuvent vivre et travailler dans des centres spécialisés.
D.W. Smith, L. Lemli, J.M. Opitz, pédiatres américains et belge (1964)
Syn. déficit en 7-déhydrocholestérol réductase, SLOS, syndrome RSH (initiales des 3 enfants étudiés par les auteurs), syndrome SLO
Réf. Orphanet, Simona Bianconi, F. Porter, pédiatres américains (2009)
→ lathostérolose, dermostérolose, syndrome de Dubowitz, syndrome de Cornelia De Lange, syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal, le syndrome de Noonan, le syndrome de Pallister-Hall, la trisomie 13, la trisomie 18, la pseudo-trisomie 13
[A4, O6, Q2, Q3]
veine pulmonaire antérieure gauche de Bourgery l.f.
M.Bourgery, anatomiste et chirurgien français (1797-1849)
Syn. veine pulmonaire gauche supérieure
→ veine pulmonaire supérieure gauche
[A1, K1, K4]
Édit. 2020
fukutin-related protein l.f.
Protéine présente dans de nombreux tissus et particulièrement abondante dans le muscle squelettique, le cœur et le cerveau.
La fukutin-related protein est impliquée dans la glycosylation de l’alpha-dystroglycane. Des mutations de cette protéine sont responsables de dystrophies musculaires congénitales.
Sigle FKRP
→ dystroglycane, glycosylation, fukutine, Fukuhara (maladie de)
[C1, I4]
Édit. 2019
fukutin-related protein l.f.
Protéine présente dans de nombreux tissus et particulièrement abondante dans le muscle squelettique, le cœur et le cerveau.
La fukutin-related protein est impliquée dans la glycosylation de l’alpha-dystroglycane. Des mutations de cette protéine sont responsables de dystrophies musculaires congénitales.
Sigle FKRP
→ dystroglycane, glycosylation, fukutine, dystrophie musculaire de Fukuyama, FKRP gene
[C1, I4]
Édit. 2019
GR-RH
sigle pour growth hormone-releasing hormone
→ hormone de libération de l'hormone de croissance
[O4]
Édit. 2019
DID sigle pour diabète insulinodépendant
[O4]
Édit. 2019
DNID sigle pour diabète non-insulinodépendant
→ diabète non-insulinodépendant
[O4]
Édit. 2019