Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

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déficit en lysine α-oxoglutarate réductase l.m.

lysine-α-oxoglutarate reductase deficiency

hyperlysinémie

lysine n.f.

Acide 2,6-diaminohexanoïque

Acide aminé basique constituant des protéines, dans lesquelles la fonction -aminée reste généralement libre.
Indispensable à l'Homme qui en requiert 0,8 g /j, elle est l'acide aminé limitant des protéines des céréales ; la zéine du maïs en est dépourvue. Sa décarboxylation par les bactéries intestinales conduit à une diamine toxique, la cadavérine. Son catabolisme qui passe par la saccharopine et l'acide alpha-aminoadipique aboutit à l'acétyl-coenzyme A. Son oxydation au sein même des protéines fibreuses du tissu conjonctif en allysine et en hydroxylysine est nécessaire à la formation des ponts inter-chaînes. La lysine est aussi le précurseur de la carnitine. Sa concentration dans le sang est de l'ordre de 15 à 25 mg/L ; son élimination dans l'urine est d'environ 20 mg/24h.

Sigle  : dans la formule des protéines : K

Abrév. Lys

lysine-aminoxydase l.f.

lysine-aminoxidase

aminoxydase

lysine-cétoglutarate-réductase n.f.

lysine-oxoglutarate reductase

Enzyme qui catalyse la biosynthèse de la saccharopine à partir de la lysine, de l'acide α-cétoglutarique et du NADPH.

Syn. saccharopine-deshydrogénase

lysine-décarboxylase n.f.

lysine-decarboxylase

Enzyme bactérien catalysant la décarboxylation de la lysine en cadavérine.