ergot de seigle (alcaloïdes de) l.m.p.
rye ergot alkaloids
Alcaloïdes dérivés de l’acide lysergique biosynthétisés par l’ergot de seigle (Claviceps purpurea Tulasne), parasite de l’épi de Seigle, responsables d’accidents alimentaires par méprise et formant un groupe d’alcaloïdes pharmacologiquement actives utilisées en thérapeutique.
Il en existe deux types : les alcaloïdes peptidiques où l’acide lysergique est soudé à un motif de trois acides aminés (80 % du total des alcaloïdes présents dans l’ergot, dominé par l’ergotamine), et les alcaloïdes non polypeptidiques, à base soluble dans l’eau (ergométrine). Ces alcaloïdes sont utilisés tels quels après leur isolement de l’ergot (ergotamine, ergométrine) ou après hémi-synthèse qui module leurs effets (alcaloïdes hydrogénés dont la dihydroergotamine, la dihydroergotoxine...).
L-R. Tulasne, botaniste et mycologue français (1853)
→ ergot de seigle, ergotamine (tartrate d'), ergométrine, dihydroergocristine, dihydroergotamine, dihydroergotoxine, ergotisme, lysergique (acide)
[D1, G3, G4]
Édit. 2020
ergot de seigle l.m.
rye ergot
Forme de résistance de Claviceps purpurea Tulasne (Clavicipitales Ascomycetina), parasite de la fleur de seigle, qui a longtemps été la cause d’intoxications alimentaires (ergotisme, "mal des ardents", "feu Saint-Antoine"...) et qui est source d’alcaloïdes utilisés en thérapeutique.
Formation solide résultant de l’infestation d’une fleur de seigle dont il prend la place dans l’épi, il évoque un ergot d’oiseau mâle, de couleur brun-noir. Il fut la source initiale de l’ergostérol, un des principaux stérols.
Étym. d’ergot de coq, en raison de la ressemblance morphologique
→ ergot de seigle (alcaloïdes), ergostérol
[D1,G3,G4]
Édit. 2018
alcaloïdes anticancéreux de la Pervenche l.m.p.
Substances anticancéreuses extraites de la Pervenche tropicale Catharanthus roseus
Ex : vincristine, vinblastine et divers dérivés d’hémiSynthèse de ces alcaloïdes qui inhibent la formation du fuseau mitotique en interagissant avec les microtubules.
[G3,G5]
Édit. 2017
alcaloïdes de la pyrrozilidine l.m.
pyrrozilidine alcaloids
Molécules d’origine végétale caractérisées par la présence d’un noyau pyrrozilidine.
Les alcaloïdes de la pyrrozilidine ont été trouvés dans plus de 300 espèces de plantes. Il en existe plus de 200 variétés différentes. Ces extraits de plantes sont utilisés dans certaines médecines traditionnelles. L’intoxication par les alcaloïdes de la pyrrozilidine conduit à la maladie veino-occlusive du foie. Des oedèmes pulmonaires et des effusions pleurales peuvent également être observées.
[G3,G4,G5]
Édit. 2017
vinca alcaloïdes
vinca alkaloids
Expression impropre, mais encore généralisée, pour désigner les alcaloïdes indoliques de la Pervenche tropicale dite de Madagascar (Catharanthus roseus, Apocynaceae), à action anticancéreuse : vincristine, vinblastine, et des composés d’hémisynthèse (vinorelbine).
À cette dénomination, il est préférable de substituer celle de « alcaloïdes de la pervenche tropicale ».
→ vinblastine, vincristine, vinorelbine
ergot calcarin l.m.
[A1,H5]
Édit. 2018
ergot de Morand l.m.
S-F. Sauveur, anatomiste et chirurgien français (1744)
[A1,H5]
Édit. 2018
ergot n.m.
ergot
Forme de résistance de certains champignons Ascomyceta parasites de fleurs de Poaceae, en particulier du Seigle.
[D1]
Édit. 2018