chondroitïne ABC Lyase n.f.
[C1]
citrate-lyase n.f.
citrate lyase
Enzyme catalysant la scission d'une molécule d'acide citrique en une molécule d'acide oxaloacétique et une molécule d'acétyl-coenzyme A, en présence d'ATP et de coenzyme A.
Cet enzyme cytoplasmique a pour substrat le citrate formé à partir du pyruvate dans la mitochondrie ; il donne naissance à un acétyl-CoA dans le cytosol, où il est le précurseur des acides gras. Il est donc impliqué dans la voie de la biosynthèse des lipides à partir des glucides dans le foie et le tissu adipeux. Sa concentration, relativement faible au cours du jeûne, s'élève considérablement après un apport alimentaire de glucides.
Syn. ATP-citrate-lyase
[C1]
déficit en histidine ammoniac-lyase l.m.
histidine ammonia-lyase deficiency
histidine-ammoniac-lyase n.f.
histidine α-deaminase
Enzyme catalysant la désammoniation de l'histidine en acide urocanique.
Syn. histidinase
[C1,C2]
hydrogène-lyase n.f.
hydrogen lyase
Enzyme catalysant la réduction du dioxyde de carbone en formiate par l'hydrogène moléculaire.
Un tel enzyme, présent chez de nombreux micro-organismes, a été mis en évidence dans certaines bactéries intestinales.
[D1]
isocitrate-lyase n.f.
isocitrase
Enzyme catalysant réversiblement la décomposition de l'isocitrate en succinate et glyoxylate.
Cet enzyme est présent chez les bactéries, les champignons et les végétaux ; il participe au cycle du glyoxylate qui permet la glucogénèse à partir de lipides ou de l'acétylcoenzyme A.
Syn. isocitritase
lyase n.f.
lyase
Enzyme qui catalyse une réaction de décomposition dans laquelle une liaison C-C, C-O, C-N ou autre, est rompue sans hydrolyse ni oxydation.
La réaction se décrit comme la soustraction d'une molécule laissant une double liaison.
On distingue les carboxylyases ou décarboxylases, les aldéhyde-lyases ou aldolases, les cétoacide-lyases comme l'isocitritase. On range aussi dans cette catégorie les enzymes qui forment une double liaison dans une chaîne carbonée par départ d'une molécule d'eau (déshydratases), de thiol (désulfhydrases) ou d'amine (désammoniases). L'action des lyases étant réversible, elles peuvent catalyser l'addition de molécules sur une double liaison, pouvant alors prendre le nom de « synthases ».
ATP-citrate lyase n.f.
ATP-citrate lyase
Complexe multienzymatique cytoplasmique catalysant une réaction de clivage d'une molécule d'acide citrique produisant l'oxalo-acétate et l'acétyl-CoA, composé indispensable à la biosynthèse des acides gras et du cholestérol.
Une inhibition de l'ATP-citrate lyase par l'acide bempédoïque entraine une diminution du LDL-cholestérol. Cette enzyme constitue donc une nouvelle cible pour le traitement des hypercholestérolémies chez les patients ne tolérant pas les statines
→ acide gras, cholestérol, statines, acide citrique, acétyl-CoA. statines
[C1, C2]
Édit. 2019
déficit en HMG-CoA-lyase l.m.
HMG-CoA-lyase deficiency
Syn. acidurie 3-hydroxy-3-méthyl-glutarique
→ acidurie 3-hydroxy-3-méthyl-glutarique
[C1, O1, Q2, R1]
Édit. 2020
HMG-coenzyme A lyase n. f.
HMG-coenzyme A lyase
→ 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme A lyase
[C1]
Édit. 2020