hiatus de Winslow l.m.
J. Winslow, anatomiste et chirurgien danois (1669-1760)
Étym. lat. hiatus : ouverture
Syn. foramen omental
[A1]
Édit. 2018
aponévrose ptérygo-temporo-mandibulaire l.f.
Lame fibreuse située latéralement par rapport à la portion supérieure de l’aponévrose interptérygoïdienne.
Elle s’insère en haut sur la grande aile du sphénoïde et en avant sur la partie supérieure de l’aile latérale du processus ptérygoïde. Au dessous et en dehors du foramen ovale, elle est épaissie par le ligament innominé de Hyrtl qui limite avec la base du crâne le porus crotaphyticobuccinatorius. Elle est recouverte en dehors par le nerf mandibulaire à son émergence du foramen ovale, elle le sépare du muscle ptérygoïdien latéral.
A. E. Hovelacque, professeur d’anatomie et M. Virenque, anatomistes français (1913)
Syn. aponévrose ptérygo-temporo-maxillaire de Hovelacque et Virenque
→ sphénoïde, aile latérale du processus ptérygoïde, foramen ovale, ligament innominé de Hyrtl, porus crotaphitico-buccinatorius de Hyrtl, nerf mandibulaire
[A1]
Édit. 2018
mémoire de travail
working memory
Système de mémoire responsable du traitement et du maintien temporaire des informations nécessaires à la réalisation d’activités aussi diverses que la compréhension de textes, l’apprentissage et le raisonnement.
La mémoire de travail, qui comprend plusieurs composantes, correspond à une formulation moderne de la mémoire à court terme. Elle comprend plusieurs systèmes satellites de stockage, coordonnés et supervisés par une composante attentionnelle, l’administrateur central (angl. central executive) qui gère en outre le passage de l’information vers les systèmes de mémoire à long terme. Les principaux systèmes satellites sont au nombre de trois. La boucle phonologique (angl. phonogicalloop) est responsable du stockage des informations verbales, de leur manipulation et de leur rafraîchissement. Le calepin visuo-spatial (angl. sketch pad) est impliqué dans le stockage des informations spatiales ainsi que dans la formation et la manipulation des images mentales. Enfin, le buffer (littéralement « système tampon ») épisodique est chargé du stockage temporaire d’informations intégrées provenant de diverses sources (multimodales).
A. D. Baddeley, psychologue britannique (1974)
Étym. lat. memoria
foramen de Bochdalek l.m.
Orifice congénital du diaphragme, le plus souvent unilatéral gauche, situé entre le centre phrénique et les piliers du diaphragme .
Il forme le collet du canal pleuropéritonéal embryonnaire ; ce diverticule du cœlome est normalement fermé par le cloisonnement abdominothoracique entre le septum transversum et les piliers du diaphragme. Ce canal fait communiquer la cavité péritonéale avec la cavité thoracique. Normalement cette communication est fermée au cours de la septième semaine PC (EH 17mm) par la formation des replis pleuropéritonéaux (dit piliers de Uskow). Sa persistance, peu fréquente (1/22.000), créé le foramen qui peut être le siége d’une hernie diaphragmatique congénitale ; cette hernie est caractérisée par la protrusion dans le thorax de structures de l’abdomen le plus souvent à gauche (intestin grêle, estomac, rate, colon) s’insinuant au travers ce hiatus pleuropéritonéal persistant.
V. A. Bochdalek, anatomiste tchèque de Prague (1801-1883)
Étym. lat. foramen: ouverture
Syn. hiatus pleuropéritonéal, canal pleuropéritonéal
→ hiatus pleuropéritonéal , centre phrénique, piliers du diaphragmen, cœlome, hernie diaphragmatique du nouveau-né
[A1, E1]
Édit. 2018
foramen des veines cardiaques accessoires l.m.
foramen venarum minimarum (TA)
Étym. lat. foramen : ouverture
Syn. foramen des petites veines cardiaques
→ foramen des petites veines cardiaques
[A1]
Édit. 2018
cisgenre adj.
cisgender
Terme désignant les individus dont le sexe qui leur a été assigné à la naissance est conforme à leur sexe corporel et à leur identité dans la société.
Il s’oppose à transsexuel et à transgenre.
Syn. cissexuel
[H4, O4]
Édit. 2018
transfert adoptif de cellule l.m.
adoptive cell transfer
Immunothérapie consistant à transférer des cellules, habituellement des lymphocytes T, dans un hôte afin de le faire bénéficier de leurs fonctions immunitaires.
Le transfert des cellules T du patient génétiquement modifiées par introduction d’un récepteur dit « chimèrique » (CAR-T cells) reconnaissant un antigène tumoral est utilisé dans le traitement des cancers.
→ immunothérapie, lymphocytes T, CAR-T cells
[F2, F3, G5 ]
Édit. 2018
mononucléose infectieuse l.f.
infectious mononucleosis
Maladie aigüe fébrile correspondant à la primo-infection symptomatique par un virus du genre Lymphocryptovirus (virus d’Epstein-Barr) de la famille des Herpesviridae, de transmission exclusivement salivaire, caractérisée par une fièvre associée à une lymphocytose avec présence de lymphocytes atypiques de grande taille.
Cette primo-infection est le plus souvent inapparente au cours de l’enfance ou de l’adolescence.
La mononucléose infectieuse se manifeste par une angine érythématopultacée ou pseudomembraneuse, avec une fièvre modérée, un œdème de la luette, un purpura pétéchial du voile du palais ; il existe fréquemment des adénopathies cervicales et une splénomégalie qui peut être déclenchée par la prise d’ampicilline. Les complications sont rares : hépatite, encéphalite, anémie hémolytique, purpura thrombopénique. Une asthénie prolongée est fréquente. La formule sanguine met en évidence un syndrome mononucléosique à mononucléaires hyperbasophiles ; une augmentation des transaminases est fréquente.
Le diagnostic de certitude repose sur les examens sérologiques : test d’agglutination rapide sur lame (MNI-test), réaction de Paul-Bunnel-Davidsohn détectant les anticorps hétérophiles présents dans le sérum et capables d’agglutiner les hématies d’espèces différentes (Mouton, Cheval, Bœuf) ; mise en évidence d’anticorps spécifiques du virus : IgM anti VCA (antigène de la capsule virale) et absence d’anticorps anti EBNA (Epstein-Barr Nuclear Antigen).
Le traitement est symptomatique. Il ne doit pas comporter d’ampicilline qui déclenche quasi-systématiquement une éruption érythémateuse. La majorité des cas guérissent sans incidents. Une courte corticothérapie est prescrite dans les formes compliquées.
J. R. Paul et W. W. Bunnell, médecins américains (1932), I. Davidsohn, biologiste américain (1937) ; M. A. Epstein et Yvonne M. Barr virologues britanniques : (1958 pour Burkitt et 1964) ; E. Pfeiffer, pédiatre allemand (1889) ; N. Filatov, pédiatre russe (1887)
Étym. gr. monos : seul, lat. nucleus : noyau
Syn. maladie de Filatov, maladie de Pfeiffer
→ Epstein-Barr (virus), Paul, Bunnel et Davidsohn (réaction de), Herpesviridae, Lymphocryptovirus
foramen ovale perméable (FOP) l.m.
patent foramen ovale cordis
Persistance de la perméabilité du foramen ovale après la naissance.
Pendant le développement embryonnaire, cet orifice fait communiquer les deux atriums cardiaques. Son absence d’occlusion après la naissance constitue la variété la plus fréquente de communication interatriale, permettant à une embolie veineuse de gagner la circulation systémique (embolie paradoxale).
Le FOP est présent dans 25 à 30% de la population générale et chez 50% des sujets jeunes ayant présenté un accident ischémique cérébral. Sa présence est démontrée par l'échographie cardiaque de contraste. Le mécanisme des infarctus cérébraux qui lui sont associés n'est que partiellement connu, l'embolie transcardiaque étant rare.
Sa présence chez un plongeur sous-marin ou un travailleur en milieu hyperbare est une contre-indication relative à la poursuite de l’exposition aux accidents de décompression, mais une contre-indication absolue lorsqu’il y a eu déjà un accident de ce type, notamment cérébral.
Étym. lat. foramen : ouverture
Syn. Botal (trou de)
[A1, E2, K2 ]
Édit. 2018
foramen de Bozzi l.m.
A. Bozzi Granville, chirurgien britannique (1783-1872)
Étym. lat. foramen : ouverture
Syn. macula lutea
[A1]
Édit. 2018
mycose systémique l.f.
systemic mycosis
Syn. mycose profonde, mycose invasive
[D1]
Édit. 2018
mycose invasive l.f.
Syn. mycose profonde, mycose systémique
[D1]
Édit. 2018
neuropathie mercurielle l.f.
mercurial neuropathy
Affection liée à une toxicité par des agents mercuriels organiques, induisant une atteinte périphérique et sensitive accompagnée de retentissement central.
Elle se traduit surtout par des paresthésies et des dysesthésies, puis une réduction du champ visuel avec ataxie cérébelleuse et des signes pyramidaux (épidémie japonaise de Minamata, après consommation de poisson contenant du méthylmercure). La neurotoxicité est particulièrement importante chez l’enfant de moins de 30 mois et en cours de grossesse : l’enfant pouvant être mort-né ou présenter des malformations cérébrales.
H. Hosokawa, (1959), T. Yorifuji, médecins japonais (2007)
Syn. maladie de Minamata, localité japonaise, lieu de description de l’affection (1956
[H1]
Édit. 2018
Forestier et Rotés-Quérol ( maladie de) l.f.
Syn. hyperostose vertébrale ankylosante, maladie de Forestier
→ hyperostose vertébrale ankylosante
[I1]
Édit. 2018
fortuitome n.f.
Syn. incidentalome
[N1]
Édit. 2018
lit de la vésicule biliaire l.m.
Syn. fosse de la vésicule biliaire, fossette de la vésicule biliaire, fossette cystique
→ fosse de la vésicule biliaire
[A1]
Édit. 2018
fosse de Mohrenheim l.f.
J. baron von Mohrenheim, chirurgien autrichien (1749-1799)
Syn. fosse infraclaviculaire
[A1]
Édit. 2018
Naclerio (signe de) l.m.
Naclerio’s sign
Sur un cliché thoracique, clarté gazeuse en V dont la branche verticale est parallèle au bord de l'œsophage et l'autre branche curviligne longe l'[D1, D2, D4]
Il traduit la présence d'air dans le médiastin (pneumomédiastin) et se rencontre dans les ruptures de l'œsophage, ce qui explique qu'il soit visible surtout à gauche.
E. A. Naclerio, chirurgien américain (1957)
[B2, K1]
Édit. 2018
articulations zygapophysiales l.f.p.
articulationes zygapophysiales (TA)
zygapophysial joints
Articulations situées entre les processus articulaires des vertébres.
Elles sont de types articulations planes aux étages cervical et thoracique et trochoides à l’étage lombaire. L’orientation des surfaces articulaires conditionne le mouvement des différents segments de la colonne. Leur capsule lache et mince au niveau cervicale devient plus rigide à l’extrémité caudale de la colonne. Ce sont elles qui donnent l’orientation et l’amplitude des mouvements de la colonne vertébrale. Leur fracture peut être responsable d’une instabilité de la colonne menaçant la moëlle spinale.
Syn. articulations zygapophysiaires, petites articulations vertébrales, articulations de l’arc vertébral
[A1]
Édit. 2018
ligament sacrovertébral
l.m.
Syn. ligament sacré-vertébral (de Bichat)
→ ligament sacro-iliaque postérieur
[A1]
Édit. 2018
point de contrôle immunitaire l.m.
immune checkpoint
Protéines présentes à la surface des cellules T, ou de leurs récepteurs sur les tumeurs, jouant un rôle dans la défense des tumeurs contre le système immunitaire.
Les inhibiteurs des points de contrôle sont des anticorps monoclonaux dirigés contre ces protéines et utilisés dans le traitement des hémopathies malignes et des cancers.
→ anticorps monoclonal, PD1, CAR-T cells
[C1, F2, F3]
Édit. 2018
n de Hill l.n.
Syn. Hill (coefficient de, coefficient d'interaction
[C2]
Édit. 2018
coefficient d'interaction l.n.
Syn. Hill (coefficient de), n de Hill
[C2]
Édit. 2018
Dick (classification de) l.f.
P. J. Dyck, neurologue américain (1983)
→ insensibilité congénitale à la douleur
[H1]
Édit. 2018
MT-ND1 gene sigle angl. pour mitochondrially encoded NADH, ubiquinone oxidoreductase core subunit 1
Gène situé sur les paires de base 3,307 à 4,262 de l’ADN mitochondrial codant pour une protéine appelée NADH déshydrogénase, partie principale de l’enzyme complex 1, actif dans les mitochondries, nécessaire pour la phosphorylation oxydative.
Des mutations provoquent la neuropathie optique héréditaire de Leber, le syndrome de Leigh, et l’encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et accidents vasculaires cérébraux.
Syn. mitochondrially encoded NADH dehydrogenase 1, MT-ND1, NADH dehydrogenase 1, NADH dehydrogenase subunit 1, NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 1, NADH-ubiquinone oxidoreductase, subunit ND1, ND1, NU1M_HUMAN
→ neuropathie optique héréditaire de Leber, Leigh (syndrome de), encéphalomyopathie, acidose lactique et accidents vasculaires cérébraux, NADH déshydrogénase, acidose lactique
.
[Q1]
Édit. 2018