vitesse de conduction l.f.
conduction rate, conduction velocity (CV)
Vitesse de propagation d'un potentiel d'action le long d'un nerf ou d'une fibre musculaire.
Le nerf est stimulé à intensité maximale ou supramaximale en deux points (distance de conduction). La différence des latences des deux réponses ainsi évoquées (potentiel d'action global des fibres du muscle, PAM, et potentiel d'action des fibres nerveuses sensitives, PAS) est le temps de conduction. La distance de conduction divisée par le temps de conduction donne la vitesse de conduction des fibres les plus rapides. Celle-ci est exprimée en m/s.
Sigle VC
→ neurone, potentiel d'action global du muscle, potentiel d'action sensitif
vitesse de minéralisation l.f.
mineralization lag time
Vitesse de minéralisation du tissu ostéoïde.
On utilise pour sa mesure un double marquage par la tétracycline. Cet antibiotique se fixe électivement sur le front de calcification et donne une fluorescence jaune en lumière polarisée en microscopie optique. Deux prises séparées de plusieurs jours permettent de marquer à deux reprises le front de calcification et de calculer sa vitesse de déplacement. La vitesse de minéralisation normale est de l'ordre de 0,7 micron par jour. Elle est diminuée, voire non mesurable au cours de l'ostéomalacie.
vitesse de sédimentation globulaire l.f.
erythrocyte sedimentation
Examen de laboratoire d’utilisation courante pour la détection et l’appréciation de l’intensité d’une l’inflammation en clinique humaine.
Pour mesurer la vitesse de sédimentation des hématies on place du sang citraté dans un tube de verre calibré, vertical et immobile et on apprécie la hauteur du niveau de séparation entre le plasma et les-hématies au bout de une et deux heures. La vitesse de sédimentation des hématies varie en fonction de facteurs érythrocytaires (hématocrite, forme des hématies) et surtout plasmatiques ( concentration de fibrinogène, protéinémie qui sont influencées par l’état inflammatoire). Cet examen a été, jusqu’à la mesure de la concentration plasmatique de la protéine C-réactive, le meilleur test de l’inflammation en clinique.
Étym. lat. sedere : descendre
Sigle VS
vitesse des ultrasons en ophtalmologie l.f.
ultrasound speed, ultrasound beam speed, ultrasonic speed
En ophtalmologie l’ échographe permet de mesurer les temps entre les différentes interfaces où se réfléchit le faisceau ultrasonore.
Si l'on connaît la vitesse d'un faisceau ultrasonore dans un milieu ou célérité (c) et le temps mis pour traverser une structure (t), on peut facilement traduire ce temps en distance selon la formule : d = c x t.
Dans l'axe visuel, le faisceau ultrasonore rencontre successivement différentes structures ayant des vitesses des ultrasons différentes :
- dans la cornée : 1620 m/s
- dans l'humeur aqueuse et le vitré : 1532 m/s
- dans le cristallin : 1641 m/s
Sur la plupart des échographes en mode B, c'est une valeur moyenne qui est utilisée (1550 m/s), correspondant à la vitesse moyenne des ultrasons dans les milieux biologiques humains.
En cas de biométrie d'un œil pseudophake, il faut connaître la vitesse des ultrasons dans les biomatériaux :
- dans le PMMA : 2718 m/s
- dans les silicones : 980 m/s
- dans les biomatériaux acryliques souples (hydrophiles/hydrophobes) : 1946 m/s environ.
Syn. vitesse du faisceau ultrasonore
vitiligoïde adj.
vitiligoid
Qualifie une lésion cutanée ressemblant à un vitiligo.
Étym. lat. vitiligo : tache blanche
→ vitiligo
vitréorétinochoroïdopathie de Gass l.f.
Gass’ vitreoretinochoroidopathy
J. D. M. Gass, ophtalmologiste américain (1987)
→ dystrophie tapétorétinienne stationnaire ou lentement progressive de Gass
vitréorétinopathie de Goldmann-Favre l.f.
H. Goldmann (1957), M. Favre (1958) ophtalmologistes suisses
→ rétinoschisis avec héméralopie précoce
vitréo-rétino-choroïdopathie de Kaufman l.f
autosomal dominant vItreofetinochoroidopathy
Dystrophie choriorétinovitréenne avec ligne de démarcation en périphérie, sur 360 degrés, séparant une bande étroite de rétine postérieure hyperclaire d’une rétine antérieure équatoriale hyperpigmentée et atrophique.
L’angiographie d’une dystrophie rétinienne montre en périphérie une berge hyperclaire qui marque la jonction entre rétine pratiquement saine et pavage rétinien pigmenté dense. Lorsque la maladie est évoluée on observe quelques ponctuations prérétiniennes blanchâtres, des artères rétrécies, une atrophie choroïdienne au pôle postérieur et en péripapillaire, et un ERG altéré (l’ERG est normal au début). La cataracte présénile et le glaucome compliquent habituellement l’affection dans son évolution. L’affection est autosomique dominante (MIM 193220). La mutation du gène BEST1 est responsable de cette pathologie..
S. J. Kaufman, ophtalmologiste américain (1982) ; C. J. Chen, ophtalmologiste américain (2016)
Syn. VRCP, choroïdo-rétino-vitréopathie autosomique
Sigle angl. ADVIRC
→ cataracte, glaucome, électrorétinogramme, BEST1 gene
[P2]
Édit. 2018
vitréorétinopathie exsudative familiale de Criswick et Schepens l.f.
exsudative vitreoretinopathy familial
→ vitréorétinopathie exsudative familiale
[P2]
Édit. 2017
vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire de Sheffield l.f.
vitreoretinopathy, neovascular inflammatory
Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire cécitante.
L'affection ressemble à la fois à une rétinite pigmentaire, à une uvéite et à une rétinopathie diabétique proliférative. Les principaux signes comportent de larges taches d'hyperpigmentation, une néovascularisation périphérique et centrale, une perméabilité anormale des vaisseaux, des hémorragies vitréennes et un décollement de rétine. Locus de l'affection en 11q13. L’affection est autosomique dominante (MIM 193235).
V.C. Sheffield, pédiatre américain (1992)
Vörner (kératodermie palmoplantaire de) l.f.
H. Vörner, dermatologiste allemand (1901)
→ kératodermie épidermolytique de Vörner
Voges–Proskauer (réaction de) l.f.
Voges-Proskauer’s reaction
Réaction biochimique basée sur la dégradation du glucose et longtemps utilisée, en microbiologie, pour la différenciation des entérobactéries.
N’est plus employée.
D. Voges et B. Proskauer, bactériologiste et hygiéniste allemands (1898)
Vogt (cataracte de) l.f.
Vogt’s cataract
A. Vogt, ophtalmologiste suisse (1922)
→ cataracte céruléenne congénitale
[P2,Q2]
Vogt (céphalodactylie de) l.f.
Vogt’s cephalodactyly
A. Vogt, ophtalmologue suisse (1933), E. Apert, pédiatre français (1906), L. Crouzon, neurologue français, membre de l’Académie de médecine (1912)
[Q2,L1]
Vogt (cornea farinata de) l.f.
Vogt’s cornea farinata
Dystrophie prédescemétique de la cornée, apparaissant entre 30 et 60 ans, caractérisée par un saupoudrage blanchâtre, très fin et diffus, situé devant la membrane de Descemet.
Elle ne donne aucun signe fonctionnel ; sa transmission est autosomique dominante.
A. Vogt, médecin ophtalmologiste suisse (1923) ; M. Grayson et H. Wilbrandt, ophtalmologistes américains (1967)
Syn. dystrophie prédescemétique de Grayson-Wilbrandt
Vogt (cornea guttata de) l.f.
Vogt’s cornea guttata
Dystrophie de l'endothélium cornéen avec aspect de rosée, d'"argent battu", en relation avec des excroissances hyalines à la face postérieure de la cornée disposées régulièrement sur tout l'endothélium, mais prédominant au centre.
L'affection est en règle bilatérale et symétrique.
Elle peut être secondaire : séquelle de kératite interstitielle, kératocône aigu, dystrophie de Groenouw II, etc. ou primitive, en règle sénile. Elle est parfois évolutive (syndrome de Fuchs avec œdème secondaire de la cornée).
A. Vogt, ophtalomologiste suisse (1921)
→ kératite interstitielle, kératocône, dystrophie de Groenouw II
Vogt (dystrophie cornéenne en mosaïque de) l.f.
Vogt’s dystrophy
Dystrophie cornéenne siégeant au niveau de la membrane de Bowmann, uni ou bilatérale, le plus souvent isolée mais parfois à transmission héréditaire autosomique dominante.
Elle commence vers l'âge de sept à huit ans, sans baisse visuelle, avec évolution vers la formation d'opacités polygonales épithéliales à bords nets.
A. Vogt, ophtalmologiste suisse (1921))
Vogt-Sjögren (maladie de) l.f.
Batten-Spielmeyer-Vogt-Sjögren’s disease
Maladie humaine neurodégénérative, héréditaire, autosomale récessive, caractérisée par une perte de vision progressive et des troubles des fonctions motrices et cognitives conduisant à une évolution fatale prématurée.
Des mutations du gène CLN3 qui codent une proteine hydrophobe, transmembranaire, localisée au niveau de microdomaines glycoprotéiques des lysosomes, des endosomes, des synaptosomes et des membranes cellulaires, seraient responsables de cette affection. Les fonctions de ce gène au niveau cellulaires sont discutées : régulation du ph, transport de l’arginine, échanges membranIres et apoptose.
F. Batten, neurologue britannique (1865-1918), H. Vogt, neurologue allemand (1905), W. Spielmeyer, neuropathologiste allemand (1879-1935), K. G. T. Sjögren, psychiatre suédois (1931)
Syn. juvenile ceroid-lipofuscinose
→ Batten-Mayou-Spielmeyer-Vogt (maladie de)
Vogt (stries cornéennes de) l.f.p.
Vogt’s striae
Lignes de contrainte fines, prédescemétiques, le long du méridien de grande courbure, disparaissant à la pression sur le globe, signe clinique de kératocône.
A. Vogt, ophtalomologiste suisse (1879-1943)
Vogt (syndrome de) l.m.
A. Vogt, ophtalmologiste suisse (1933)
→ acrocéphalosyndactylie de type II
Vogt (technique de) l.f.
Vogt’s technic
Technique de repérage d’un corps étranger intraoculaire radio-opaque, en l’absence de plaie sclérale par mise en place d’un film dentaire au contact du globe oculaire au préalable anesthésié par topiques, et prise de clichés en incidences latérales en faisant bouger les yeux, et en incidences verticales.
Les clichés ainsi réalisés permettent de discriminer un corps étranger palpébral et intraoculaire. Cette technique devient désuète du fait de la facilité d’obtention d’une tomodensitométrie en coupes millimétriques selon le plan neurooculaire.
A. Vogt, ophtalmologue suisse (1921)
Vogt-Koyanagi (syndrome de) l.f.
Vogt-Koyanagi's disease
Uvéonévraxite associant uvéite, surdité, vitiligo, blanchissement des cils et réaction inflammatoire du LCR.
Elle s'observe essentiellement au Japon.
Cette association la rapproche beaucoup de la maladie de Harada, à laquelle beaucoup tendent à l’assimiler.
A. Vogt, ophtalmologue suisse (1906) ;Y. Koyagani (1929) et E. Harada (1926) ophtalmologues japonais
→ Vogt-Koyanagi-Harada (syndrome de)
Vogt-Koyanagi-Harada (syndrome de) l.m.
Vogt Koyanagi Harada’s syndrome, Harada's disease
Syndrome rare d’uvéoméningite, prédominant dans les races asiatiques, débutant à l'âge adulte, associant une méningoencéphalite lymphocytaire, une uvéite antérieure chronique uni- ou bilatérale, une surdité labyrinthique, une pelade circonscrite et une dépigmentation analogue à celle d'un vitiligo ou une poliose.
L’atteinte choroïdienne, sévère, est responsable de décollements rétiniens séreux étendus, responsables de diminution de l’acuité visuelle. Il s’y ajoute une dysacousie et des céphalées.
D'étiologie inconnue, il a fait envisager un processus auto-immun déclenché par un agent infectieux. L'étude ultrastructurale peut montrer l'absence de mélanocytes, remplacés par des cellules de Langerhans et par des cellules dendritiques, comme dans un vitiligo. La forme de Harada représenterait une variété sévère.
A. Vogt, ophtalmologue suisse (1906), Y. Koyanagi (1929) et E. Harada, ophtalmologues japonais (1926),
Sigle VKH
→ Vogt-Koyanagi (syndrome de), méningoencépalite, uvéite antérieure, surdité, pelade, vitiligo
Vogt-Spielmeyer-Batten (maladie de) l.f.
Vogt-Spielmeyer-Batten’s disease
H. Vogt, neurologue allemand (1905) ; W. Spielmeyer, neuropathologiste allemand (1907) ; F. E. Batten, neuropédiatre britannique (1902)
→ idiotie amaurotique familiale de type juvénile
Vohsen-Davidson (signe de) l.m.
Vohsen-Davidson’s signe
J. Garel, otorhinolaryngologiste français (1842-1931)