fibres optiques l.f.p.
optic fibers
Axones des cellules ganglionnaires, disposés en faisceaux parallèles, qui convergent vers la papille pour constituer le nerf optique et vont se terminer dans les corps genouillés.
Les fibres optiques rétiniennes sont amyéliniques.
[A2,H5]
Édit. 2018
fibrome n.m.
fibroma
Tumeur bénigne faite de faisceaux enchevêtrés de cellules fusiformes bien différenciées, fibrocytes et fibroblastes mêlés à des fibres de collagène d'abondance variable.
Certaines lésions, les pseudotumeurs, que l'on peut placer entre les proliférations cellulaires « réactionnelles » et les proliférations tumorales et dénommées fibromatoses, peuvent imiter cliniquement et histologiquement une tumeur conjonctive fibroblastique. Ces fibromatoses atteignent les aponévroses palmaires et plantaires dans la maladie de Dupuytren ; les cloisons conjonctives séparant les corps caverneux du pénis dans la maladie de
Lapeyronnie, ainsi que des structures musculo-aponévrotiques, abdominales principalement : tumeur desmoïde ou fibromatose agressive.
G. Dupuytren , chirurgien français, membre de l'Académie de médecine (1831) ; F. Gigot de Lapeyronie, chirurgien français (1743)
→ fibrome utérin, Dupuytren (maladie de), Lapeyronie (maladie de)
[F5]
Édit. 2018
fibrome digital infantile récidivant l.m.
digital fibrous swellings, infantile digital fibromatosis, inclusion body fibromatosis, Reye tumor
Affection bénigne rare dérivée des myofibroblastes, présente dès la naissance ou survenant chez le jeune enfant au cours des trois premières années de la vie, atteignant plus souvent les doigts que les orteils, avec une prédilection pour les 3e et 4e doigts, et consistant en l'apparition sur les faces dorsales et latérales des dernières phalanges de nodules indolores, fermes, de teinte rosée.
Histologiquement, la lésion est constituée de collagène abondant et de cellules fusiformes, dont certaines contiennent des inclusions éosinophiles rondes constituées d'acide ribonucléique. L'évolution est variable, les lésions pouvant rester stationnaires, se multiplier ou, par contre, régresser en deux ou trois ans. Après l'excision chirurgicale, les récidives sont fréquentes.
R. D. Reye, anatomopathologiste australien (1965)
Syn. fibromatose digitale infantile, myofibroblastome digital infantile, tumeur de Reye (1965)
[F5,O1]
Édit. 2018
fibrome non ostéogénique l.m.
nonossifying fibroma
Lésion intra-osseuse fréquente, toujours bénigne caractérisée par une lacune radiotransparente arrondie ou ovalaire, polycyclique, de volume variable, de contenu fibreux, survenant chez l'enfant ou l'adolescent.
Elle siège dans la métaphyse des os longs, extrémité inférieure du fémur, supérieure du tibia, inférieure du péroné ; latéralisée, elle est au contact de la corticale osseuse amincie ; l'évolution se fait en une migration vers la diaphyse au fur et à mesure de la croissance puis vers une régression spontanée chez l'adulte jeune. En cas de volume important, l'os est fragilisé avec un risque de fracture. À l'examen histologique, le contenu est formé de fibres conjonctives très homogènes orientées en tourbillons avec fibroblastes et quelques cellules géantes.
Étym. lat. fibra : filament ; gr. khondros : cartilage ; genos : origine
Syn. fibrome non ossifiant
[F5,I1]
Édit. 2018
fibrome pleural l.m.
pleural fibroma
Tumeur conjonctive faite de cellules fibroblastiques et de fibres de collagène, développée au- dépens des couches sous-mésothéliales de la plèvre.
En principe bénigne, cette tumeur se développe plus souvent au dépens de la plèvre viscérale que de la plèvre pariétale. Elle peut être pédiculée. Sessile, elle est suspecte de pouvoir récidiver après son ablation.
Certaines de ces tumeurs peuvent atteindre un volume très important et entrainer une hypoglycémie organique sévère. C'est le syndrome de Doege-Potter. Dans ce syndrome le risque de greffe locale et de récidive tardive est important, car il s'agit alors d'un fibrosarcome de bas grade.
K. W. Doege, chirurgien américain (1930) ; R. P. Potter, médcin radiologue américain (1930)
[F5,K1]
Édit. 2018
fibrome trichoblastique l.m.
trichoblastic fibroma
Tumeur cutanée bénigne rare, survenant au cours de la seconde moitié de la vie en des endroits différents du corps, mais avec une prédilection pour la région pelvienne, et dont il existerait deux types cliniques, nodulaire et en plaque, mais dont le diagnostic est uniquement histologique.
Elle fait partie des tumeurs trichogéniques annexielles bénignes qui rappellent histo
Étym. lat. fibra : fibre ; gr. trichos : cheveu, poil ; blastos : germe
[F5,J1]
Édit. 2018
fibromyxome trichogénique l.m.
trichogenic myxoma
Néoformation cutanée rare chez l'adulte faisant partie des tumeurs trichogéniques annexielles bénignes qui rappellent histologiquement le développement embryologique du follicule pileux et comportent de ce fait, comme la matrice pilaire, une composante épithéliale et une composante mésenchymateuse.
D'après le développement mésenchymateux et le degré de différenciation des travées tumorales, on distingue le trichoblastome, le trichoblastome trichogénique, le fibrome trichoblastique et le fibromyxome trichogénique. Le fibromyxome trichogénique se caractérise histologiquement par une masse nodulaire intradermique à stroma myxoïde, riche en acide hyaluronique, dans laquelle on trouve de petits ilots de cellules épithéliales. Il s'agit d'une tumeur bénigne à évolution lente dont le diagnostic est uniquement histologique.
Étym. gr. myxa : mucosité ; trikhos : cheveu, poil ; genos : naissance
→ trichoblastome, trichoblastome trichogénique
[F5,J1]
Édit. 2018
fibrosarcome du système musculosquelettique extraosseux l.m.
Fibrosarcome qui peut s'observer au niveau de la cuisse, dans la région du genou ou des extrémités distales.
Cette tumeur maligne, mal limitée, infiltrante, molle, en chair de poisson, se présente sous forme de masses ponctuées de zones hémorragiques et nécrotiques. L'étude histologique fait apparaitre des degrés variés de différenciation, allant de l'aspect d'un fibrome riche en cellules fusiformes avec disposition fasciculée ou en « banc de poissons », jusqu'à celle de prolifération cellulaire très polymorphe et très riche en mitoses.
[F2,I1,I2]
Édit. 2018
fibroxanthome n.m.
fibroxanthoma
Variété d'histiocytofibrome riche en cellules volumineuses, souvent multinucléées, dont le cytoplasme spumeux contient des inclusions lipidiques.
On y observe également des dépôts, parfois importants, d'hémosidérine.
[F5]
Édit. 2018
fibroxanthome atypique l.m.
atypical fibroxanthoma
Tumeur bénigne du sujet âgé, décrite comme un pseudosarcome, siégeant sur le visage, les régions découvertes ou sur une zone irradiée antérieurement et se manifestant souvent comme une tumeur dure et ulcérée.
Histologiquement, on observe sous un épiderme aminci une infiltration dense et mal délimitée du derme par des cellules de taille et de forme variées, à cytoplasme abondant et spumeux et à noyau volumineux, irrégulier souvent en mitose.
Malgré l'aspect histologique inquiétant, la lésion a longtemps été considérée comme une réaction inflammatoire bénigne. Des métastases ganglionnaires ayant été observées, beaucoup d'auteurs tendent actuellement à lui attribuer une malignité réduite. Certains la rapprochent de l'histiocytome fibreux malin et attribuent sa bénignité apparente à sa localisation superficielle et sa taille limitée. L'excision chirurgicale amène une guérison définitive.
Syn. fibrosarcome paradoxal de la peau
[F2,F5,J1]
Édit. 2018
filaggrine n.f.
filaggrin
Phosphoprotéine, riche en histidine et en arginine, dépourvue d'acides aminés soufrés, exprimée au cours de la différenciation des kératinocytes et dont le précurseur est contenu dans les grains de kératohyaline de la couche cornée.
Elle est impliquée dans la différentiation des cellules granulaires et responsable de l'agrégation des filaments de kératine. Marqueur de la maturation épidermique, et témoignant du degré de différenciation des kératinocytes et donc de celui des processus tumoraux qui les concernent, elle disparait totalement dans les états néoplasiques et prénéoplasiques de nature épidermique.
Sa biosynthèse commence par la formation d'une profilaggrine, protéine phosphorylée insoluble déposée sous forme de granules de kératohyaline, constituée d'un certain nombre de séquences répétées d'environ 250 acides aminés, correspondant chacune à une molécule de filaggrine; puis, après déphosphorylation et protéolyse, les molécules de filaggrine dissociées s'attachent aux molécules filamenteuses de kératine, les agrègent et permettent la formation des ponts disulfure.
Diverses altérations dans cette biosynthèse semblent responsables de pathologies cutanées. Marqueur de la maturation épidermique, et témoignant du degré de différenciation des kératinocytes et donc de celui des processus tumoraux qui les concernent, elle disparait totalement dans les états néoplasiques et prénéoplasiques de nature épidermique.
Étym. fil : filaments ; agr : qui agrège
→ kératinocyte, stratum corneum, profilaggrine
[C1]
Édit. 2018
fimbriae n.f.p.
fimbriae
Courts et fins filaments qui partent de la surface de certaines bactéries, la plupart à Gram négatif et certaines levures.
Les fimbriae ne jouent pas de rôle dans la mobilité des bactéries mais dans l'adhésion des cellules entre elles ou à un support et dans la virulence de certains agents pathogènes.
Étym. lat. fimbria : frange, chevelu
[D1]
Édit. 2018
FIP1L1-PDGFRA gene sigle angl.
Gène de fusion entre le gène FIP1L1 et une partie du gène PDGFRA, situé sur le chromosome 4.
Cette mutation somatique, acquise durant la vie et présente dans les cellules hématopoïétiques, est responsable de la leucémie chronique à éosinophiles associée à FIP1L1-PDGFRA
J. Gotlib, hématologiste américain et J. Cools, médecin généticien belge (2008) ; Carmen P. Montaño-Almendras, biologiste bolivienne (2012)
→ leucémie chronique à éosinophile associée à FIP1L1-PDGFRA
[F1,Q2]
Édit. 2018
fission binaire l.f.
binary fission
Mode de reproduction asexuée habituel de la cellule bactérienne qui, après croissance et réplication du chromosome, forme une cloison transversale qui isole deux cellules filles identiques.
Syn. scissiparité, fissiparité
[D1]
Édit. 2018
flagelle n.m.
flagellum
Structure mobile, en forme de filament plus ou moins allongé, servant d'organe locomoteur pour de nombreuses cellules bactériennes et eucaryotes.
Les flagelles, sont observés, en nombre variable, chez de nombreux organismes comme des bactéries, des protozoaires (les "flagellés"), des spores de certains champignons, des algues (euglènes), les spermatozoïdes, etc. dont ils assurent la mobilité par des mouvements ondulants ou rotatoires.
Les flagelles des bactéries, constitués d'une protéine particulière, la flagelline, sont fixés à la paroi de la cellule, soit sur le pourtour, soit à un pôle de la cellule.
Les flagelles des protozoaires, constitués d'un axonème (ensemble de paires de microtubules périphériques entourant une paire de microtubules centraux) entouré d'une gaine en continuité avec la membrane plasmique. Ils s'insèrent sur un kinétoplaste (blépharoplaste) et sont parfois partiellement réunis à la cellule par une membrane ondulante (trypanosomes).
Étym. lat. flagellum : fouet
[D1]
Édit. 2018
FLNB gene l. angl. pour filamin B
Gène, situé sur le locus chromosomique 3p14.3, codant pour la filamine B, protéine indispensable à la construction du cytosquelette qui donne une structure aux cellules et leur permet de se mouvoir et d’établir des échanges.
Des mutations de ce gène entraînent le syndrome de Larsen, l’atélosteogénèse, la dysplasie boomerang, le syndrome de synostose spondylo-carpo-tarsale
Syn. FILAMIN, BETA, ACTIN-BINDING PROTEIN 276/278; ABP276/278
→ Larsen (syndrome de), atélosteogénèse, dysplasie boomerang, synostose spondylo-carpo-tarsale (syndrome de)
flore totale l.f.
total cell count, viable cell count
1) Ensemble des microorganismes, en général unicellulaires, présents dans un volume donné d'un échantillon, et dénombrés par examen microscopique direct, par filtration sur membrane ou à l'aide d'un compteur de cellules.
2) Ensemble des microorganismes revivifiables présents dans un échantillon, dénombrés indirectement par culture.
Le milieu de culture ayant une composition donnée et les conditions d'incubation étant déterminées, on ne peut prétendre obtenir le développement de la totalité des germes. Il est préférable de préciser : coliformes totaux, flore aérobie mésophile totale, etc.
[B3,D1]
Édit. 2018
follicule n.m.
follicle
1) Petite formation anatomique en forme de sac.
2) Formation histologique élémentaire constituée d'un amas de cellules à disposition concentrique ou radiaire.
Étym. lat. folliculus : petit sac, de follis : poche, sac
[A1,A3]
Édit. 2018
follicule primordial l.m.
primordial follicle
Follicule dont l'ovocyte de premier ordre est entouré d'une couche simple de cellules épithéliales folliculaires.
Les ovocytes sont entrés dans la phase dictyotène dans laquelle ils restent jusqu'à la période pré-ovulatoire.
Étym. lat. folliculus : petit sac, de follis : poche, sac
[A1,O3]
Édit. 2018
follicules ovariens vésiculaires l.m.p.
folliculi ovarici vesiculosi (TA)
vesicular ovarian follicles
Aboutissement évolutif d’un follicule primordial de l’ovaire.
Ce sont des vésicules sphériques de un centimètre de diamètre, faisant saillie à la surface de l’ovaire, limitées en dehors par deux enveloppes (thèques) contenant l’ovule mûr entouré de cellules folliculeuses et un liquide, le liquor folliculi.
R. de Graaf, anatomiste et médecin néerlandais (1641-1673)
Étym. lat. folliculus : petit sac, de follis : poche, sac
Syn. anc. follicules de de Graaf
[A3,O3]
Édit. 2018
folliculostimuline n.f.
follicle stimulating hormone
Hormone antéhypophysaire qui stimule la croissance du follicule ovarien chez la femme et les cellules de Sertoli des tubes séminifères du testicule chez l'homme.
C'est une glycoprotéine constituée de 1 chaîne alpha identique à celles des autres gonadotropines, et de 1 chaîne bêta spécifique.
E. Sertoli, anatomiste et physiologiste italien (1865)
Syn. gonadotropine A, folliculotropine, antéhypophyse, follicule ovarien, cellules de Sertoli, tubes séminifères
Sigle angl. FSH
[O4]
Édit. 2018
formes actives de l'oxygène l.f.p.
reactive oxygen species
Dérivés de l’oxygène de nature soit radicalaire comme l’anion superoxyde (O2-) et le radical hydroxyl ( OH-), soit moléculaire comme le peroxyde d’hydrogène (H2O2) et le singulet d’oxygène ( 1O2), responsables du stress oxydatif lorsqu’ils sont produits en excès.
La réduction (apport d’électrons) de l’oxygène moléculaire donne naissance à l’anion superoxyde lequel donne, en présence de superoxyde dismutase, du peroxyde d’hydrogène, lequel perd sa toxicité par transformation en eau en présence de catalase. Le peroxyde d’hydrogène peut être partiellement réduit en radical hydroxyl. Le singulet d’oxygène est un état excité de la molécule d’oxygène. Il est formé par actions des ions hypochlorite sur le peroxyde d’hydrogène.
Les formes actives de l’oxygène sont rendues chimiquement très réactives par la présence d'électrons de valence non appariés.
Les formes actives de l’oxygène sont produites dans les mitochondries durant le processus de phosphorylation oxydative. Elles sont également produites dans les cellules phagocytaires par oxydation de NADPH (nicotinamide adénine dinucléotide phosphate hydrogène) en présence de NAPDH oxydase et jouent un rôle essentiel dans la lutte contre les agents infectieux. Elles interviennent aussi dans le vieillissement cellulaire.
Il existe des processus de défense vis-à-vis des formes actives de l’oxygène lorsqu’elles sont produites en excès, réalisant le stress oxydatif. Ces processus de défense sont de 2 types. Le premier est d’ordre enzymatique avec la superoxyde dismutase et la catalase qui détruisent respectivement l’anion superoxyde et le peroxyde d’hydrogène. En outre, les dérivés de l’oxygène sont captés par des « éboueurs » (scavengers) comme l’acide ascorbique, le gluthation réduit, l’α-tocophérol et les caroténoïdes.
Abrév. FRO
→ anion superoxyde, superoxyde-dismutase, peroxyde d'hydrogène, singulet d'oxygène, stress oxydatif, peroxyde d'hydrogène, NADPH, acide ascorbique, glutathion-réductase, tocophérol, caroténoïde
[C1, C3]
Édit. 2019
formestane n.m.
formestane
Stéroïde synthétique, Inhibiteur de l’aromatase de seconde génération.
De part son action anti-œstrogène, il est indiqué dans le traitement de cancer du sein des femmes ménopausées, dans ses formes relativement agressives ou évoluées, dont les cellules sont porteuses de récepteurs d’ œstrogènes. Utilisé essentiellement en intra-musculaire ayant une faible disponibilité orale, il est actuellement retiré du marché.
→ cancer du sein, anti-aromatases.
[F2, G5, O5]
Édit. 2018
fovéola l.f.
foveola/e (TA)
foveola
Endroit le plus mince de la fovéa centralis, où la rétine ne comporte pratiquement plus que des cônes.
Le diamétre est d’environ 0,2 à 0,4mm. Il y a environ 2.500 cellules de cônes.
Syn. fovéola de la macula
→ rétine
[P2]
Édit. 2018
FOXC2 gene sigle angl. pour forkhead box
Gène situé sur le locus chromosomique 16q24.1, codant pour un facteur de transcription qui lie des régions spécifiques de l’ADN et contrôle l’activité de nombreux gènes.
Ce facteur joue un rôle dans plusieurs processus de développement tels que la formation des veines, la croissance des poumons, yeux, reins, voies urinaires, système cardiovasculaire et dans le transport des cellules immunes dans les vaisseaux lymphatiques.
De nombreuses variétés de mutation de ce gène provoquent le lymphœdème avec distichiasis et le lymphœdème avec distichiasis et kyste médullaire extradural
→ lymphœdème avec distichiasis, lymphœdème avec distichiasis et kyste médullaire extradural
[A4, P2, Q1]
Édit. 2018