Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

163 résultats 

sexe gonadique l.m.

gonadal sex

Différenciation de la gonade primitive en testicule ou en ovaire qui apparaît vers le 45ème jour de la vie embryonnaire.
Normalement, cette transformation s'effectue conformément au sexe génétique.

sexe gonadophorique l.m.

internal genitalia

sexe génital interne

sexe hormonal l.m.

hormonal sex

Sexe comportemental déterminé par les influences hormonales.

sexe légal l.m.

legal sex

sexe d'état civil

sexe morphologique l.m.

morphological sex

sexe anatomique, sexe phénotypique

sexe nucléaire l.m.

nuclear sex

sexe chromatinien

sexe phénotypique l.m.

phenotypic sex

Ensemble des caractères sexuels somatiques apparents d'un individu qui expriment l'interaction du génotype et du milieu.

Syn. sexe anatomique, sexe somatique, sexe physique, sexe morphologique

sexe psychologique l.m.

psychological sex

Comportement d'un individu selon qu'il se considère comme mâle ou femelle, ceci dépendant de l'éducation, des habitudes, des penchants.

Syn. sexe comportemental

sexe somatique l.m.

somatic sex

sexe anatomique, sexe phénotypique

sexe urogénital l.m.

uro-genital sex

sexe génital externe, sexe génital interne

sexe ratio l.m.

sex ratio

Proportion des individus de sexe masculin et de sexe féminin dans l’ensemble d’un groupe ou d’une population appartenant à une espèce à reproduction sexuée, parfois à un âge donné.
Elle s’exprime souvent sous forme du nombre d’individus de sexe féminin par 100 individus de sexe masculin (rapport de masculinité).
Dans l’espèce humaine, à la naissance, le nombre moyen d’individus du sexe masculin est supérieur à celui des individus du sexe féminin. A l’approche de l’âge adulte, on constate une tendance à l’inversion de cette proportion.

Syn. rapport de masculinité

spasmes infantiles liés au sexe l.m.p.

W.J. West, chirurgien et pharmacien britannique (1840)

West (syndrome de), syndrome des spasmes en flexion

[H1,H3,O1,Q1,Q2]

Édit. 2017/2

syndrome CHARGE-like lié au sexe acr. angl. pour Colobome, Heart defects, Atresia choanae, growth Retardation, Genital anomalies, Ears anomalies l.m.

CHARGE-like syndrome X-linked

M. A. Abruzzo, généticien et R. P. Erickson, pédiatre américains (1977)

Abruzzo-Erickson (syndrome d'), CHARGE (syndrome)

pseudogliome lié au sexe l.m.

G. Norrie, ophtalmologiste danois (1927) ; S. R. Andersen et Mette Warburg, ophtalmologistes danois ; S. E. Whitnall, anatomiste et R. M. Norman, neuropathologiste britanniques (1940)

Syn. Norrie (maladie de), Andersen-Warburg (syndrome d'), Whitnall-Norman (syndrome de), cécité d'Episkopi, dégénérescence acousticocérébrale progressive

Norrie (maladie de)

[H1,H3,P1,P2,Q3]

Édit. 2018

acrodermatite papuleuse infantile l.f.

infantile papular acrodermatitis, papular acrodermatitis of childhood

F. Gianotti et A. Crosti, dermatologues italiens (1955 et 1957)

Gianotti-Crosti (Syndrome de)

[J1,O1]

Édit. 2017  

acropustulose infantile l.f.

acropustulosis of infancy

Pustulose du nourrisson, plus rarement du nouveau-né, dont les lésions, survenant par poussées, sont des papules érythémateuses, recouvertes en 24 heures de pustules aseptiques à polynucléaires neutrophiles et éosinophiles, qui ont une distribution distale, surtout palmoplantaire, mais sont parfois disséminées et qui disparaissent en une semaine sans cicatrices.
Une périodicité de 2 à 3 semaines est classique. Le prurit est important et peut conduire à la survenue de lésions de grattage surinfectées. La guérison est spontanée vers l’âge de 2 ans. Une hyperéosinophilie sanguine est possible. La pathogénie en est inconnue, mais cette pustulose survient fréquemment après une gale, témoignant peut-être d'une hyperergie aux antigènes du sarcopte. Il ne faut pas la confondre avec une gale, qui doit être le premier diagnostic à évoquer. Le traitement est la corticothérapie locale ; parfois, seule la dapsone permet de calmer le prurit.

Étym. gr. akros : extrémité

[J1,O1]

Édit. 2017

amnésie infantile l.f.

infantile amnesia

Amnésie qui occulte généralement le temps vécu des premières années de l'existence.
Pour S. Freud, elle résulte du refoulement qui porte sur la sexualité infantile et s'étend à la presque totalité des évènements de l'enfance. Le temps recouvert par l'amnésie infantile se situe dans le déclin du complexe d'Œdipe et à l'entrée dans la période de latence.

Étym. gr. amnesia : oubli (a : privatif ; mnaomai : se souvenir)

[H3,H4,O1]

Édit. 2017

amyotrophie spinale infantile l.f.

childhood spinal muscular atrophies

amyotrophies spinales progressives

[H1,I4,O1]

Édit. 2017

angio-endothéliosarcome infantile l.m.

malignant endovascular papillary angioendothelioma

Tumeur vasculaire de faible malignité, frappant l'enfant et se présentant sans localisation préférentielle comme un nodule intradermique ou comme une tumeur cutanée profonde.
Histologiquement, la tumeur se compose de lacunes vasculaires délimitées par des cellules endothéliales souvent vacuolisées formant par endroits des proliférations endovasculaires comparables à des formations glomérulaires. Le pronostic est favorable : malgré la présence de métastases régionales ganglionnaires, l'excision chirurgicale donne d'excellents résultats.

Étym. gr. aggeion : vaisseau ; endon : intérieur ; sarkôma : excroissance de chair

[F2,J1,K4,N3,O1]

Édit. 2017  

ataxie cérébelleuse infantile avec ophtalmoplégie externe progressive l.f.

infantile cerebellar ataxia with progressive external ophthalmoplegia

Ataxie de type Pierre Marie avec une ophtalmoplégie.
L’affection est autosomique récessive (MIM 212900).

A. Franceschetti, ophtalmologue suisse (1945)

Étym. gr. a : priv. ; taxis : ordre

atrophie infantile cérébello-optique l.f.

infantile cerebellooptic atrophy

PEHO (syndrome de)

atrophie optique congénitale ou infantile précoce l.f.

optic atrophy, congenital or early infantile

atrophie optique récessive congénitale

atrophie optique infantile avec chorée et paraplégie spastique l.f.

optic atrophy, infantile, with chorea and spastic paraplegia

Atrophie optique et mouvements incoordonnés choréiques.
La moitié des patients développent une paraplégie spastique pendant la deuxième décennie de leur vie. L'ataxie et les troubles cognitifs sont plus ou moins évidents. L’affection est autosomique récessive (MIM 258501).

H. Costeff, neuropédiatre israélien (1989)

Étym. gr. a : privatif ; trophê : nourriture

Syn. Costeff (syndrome de), "atrophie optique plus" judéo-iraquienne

atrophie optique infantile héréditaire compliquée de Behr l.f.

optic atrophy, infantile hereditary, Behr complicated form of

C. Behr, ophtalmologiste allemand (1909)

Behr (atrophie optique compliquée de)

bassin de paralysie infantile l.m.

infantile paralysis pelvis

Bassin rétréci asymétrique secondaire à une poliomyélite, redressé du côté sain et atrophié du côté atteint.

Syn. bassin de poliomyélite

Édit. 2017

| page précédente | /7 | page suivante