Berger (espace prézonulaire de) l.m.
Berger’s prezonular space
Zone périphérique de la chambre postérieure de l'œil située devant le ligament zonulaire du cristallin.
E. Berger, ophtalmologiste français (1892)
[A1,P2]
Édit. 2018
Berger (incidence de) l.f.
axial view (submentovertex view) with the X-ray beam perpendicular to the Frankfurt's plane
Incidence de téléradiographie crânienne permettant d'obtenir une projection axiale, en vraie grandeur, du maxillaire, de la mandibule et des arcades dentaires afin de visualiser la position des dents et leurs rapports pour un bilan d'orthodontie.
Incidence voisine de celle de Hirtz, dans laquelle le rayon directeur est perpendiculaire au plan de Francfort et au film.
Ces multiples incidences tendent à être remplacé par une étude volumique scanographique ou cone-beam.
H. Berger, docteur en médecine dentaire israélien (1964)
[B2, B3, P3]
Édit. 2020
Berger (maladie de) l.f.
J. Berger, néphrologue français (1969)
→ glomérulonéphrite à dépôts mésangiaux d'IgA
Édit. 2017
Berger (rythme de) l.m
Berger’s rhythm
H. Berger, neuropsychiatre allemand (1929)
Édit. 2017
Bergman (ballonnet de) l.m.
Bergman's balloon
Sonde à ballonnet introduite dans l’utérus, gonflée, reliée à un dynamomètre qui mesure la force de traction nécessaire à son extraction, et permet ainsi le diagnostic de béance cervico-isthmique.
P. Bergman, gynécologue obstétricien suédois (1957)
Édit. 2017
Bergman (signe de) l.m.
Bergman’s sign
En urographie intraveineuse, dilatation cupuliforme de l'uretère sus- et sous-jacente à une lacune.
Cette image correspond à une tumeur endo-luminale. Elle se distingue donc de la lacune par calcul radiotransparent, sous laquelle l'uretère est en règle générale collabé.
H. Bergman, chirurgien urologue américain (1961)
Édit. 2017
Bergmeister (papille épithéliale de) l.f.
vestiges or persistance of Bergmeister’s papilla
Existence au centre du vitré d'un tube conjonctif entourant un reliquat d'artère hyaloïde accroché à la papille.
La persistance prend différents aspects, on peut trouver une artère hyaloïde de la papille au cristallin, des membranes ou un voile pré- ou épipapillaires, une dilatation kystique d'un manchon glial, une surélévation de la papille avec aspect d'œdème papillaire congénital (faux) ou de pseudonévrite congénitale. L'anomalie est constitutionnelle, asymptomatique et non évolutive.
O. Bergmeister, ophtalmologue autrichien (1845-1918)
Syn. voile pré- ou épipapillaire, œdème papillaire congénital, pseudonévrite congénitale
Édit. 2017
Bergonié et Tribondeau (loi de) l.f.
Bergonié-Tribondeau’s law
Loi qui exprime le mode de variation de la sensibilité des tissus aux rayons X.
La sensibilité d’une cellule aux rayons X est directement proportionnelle à sa capacité de reproduction et inversement proportionnelle à son degré de différenciation. Ce sont donc les cellulles les plus jeunes qui se montrent les plus sensibles.
J. Bergonié, membre de l'Académie de médecine et L. Tribondeau, médecins radiologues français (1906)
Édit. 2017
Bergsma et Kaiser-Kupfer (albinisme oculocutané ponctiforme de) l.m.
Bergsma et Kaiser-Kupfer’s albinism
D. R. Bergsma et Muriel Kaiser-Kupfer, ophtalmologistes américains (1974)
→ albinoïdisme oculocutané dominant (2)
Édit. 2017
béribéri n.m.
beriberi
Polynévrite sensitivomotrice parfois compliquée d’une encéphalopathie et d’une atteinte cardiaque, secondaire à une carence en thiamine ou avitaminose B1.
L’atteinte neurologique périphérique est en tous points superposable à celle de la polyneuropathie alcoolocarentielle et les manifestations centrales qui peuvent lui être associées sont du type Gayet-Wernicke. Classiquement, le « béribéri sec » correspond à la forme neurologique pure. L’atteinte cardiaque est dénommée « béribéri humide » car elle se manifeste par des oedèmes des membres inférieurs et par des épanchements des séreuses, réalisant, dans sa forme suraigüe accompagnée d’acidose lactique, le shoshin béribéri.
Cette affection, fréquente en Extrême-Orient lors de la consommation de riz poli donc dépourvu de vitamine B1, apparaît après environ un mois de carence en thiamine pyrophosphate, métabolite actif de la thiamine.
La conduite à tenir est surtout préventive, évitant la consommation de riz sans écorce (riz blanc ou riz poli, plus attractif que le riz rouge) et en prescrivant de la vitamine B1 en cas de malnutriton ou de malabsorption. La réponse au traitement vitaminique est rapide et totale.
C’est à un médecin militaire néerlandais, Christiaan Eijkman (1858-1930), par l’observation à Batavia (actuel Jakarta) de troubles de l’équilibre de poulets nourris au riz blanc plutôt que complet, qu’on doit la découverte de l’importance dans l’alimentation de la vitamine B1, première vitamine individualisée. Ses travaux lui valurent en 1929 l’attibution du prix Nobel de Physiologie ou Médecine.
C. Eijkman, 1858-1930, médecin militaire et bactériologiste néerlandais, prix Nobel de médecine en 1928
Étym. cingalais, beri : faiblesse, traduit en néerlandais par beriberi
→ thiamine, Gayet-Wernicke (encéphalopathie de), shoshin béribéri, acidose lactique
Édit. 2017
Berkeley (canule de) l.f.
Berkeley's cannula
Canule d'aspiration en polyester rigide, droite ou courbe, utilisée pour les interruptions volontaires de grossesse.
Étym. Berkeley : ville de Californie
Édit. 2017
Berkow (opération de) l.f.
Berkow’s procedure
Cure chirurgicale par voie vaginale de l’incontinence urinaire d’effort consistant en un avancement du méat urétral et une suture des tissus para-urétraux.
S. G. Berkow, chirurgien américain (1952)
→ incontinence urinaire d'effort
Édit. 2017
Berkow (table de) l.f.
Berkow’s chart
Tableau indiquant la surface corporelle segment par segment utilisée pour apprécier l’étendue des lésions chez un brûlé.
S. Berkow, chirurgien américain (1924)
→ brûlures (degré de gravité des), surface cutanée
Édit. 2017
Berlin (œdème de) l.m.
commotio retinae
traumatic retinopathy
Œdème des couches externes de la rétine, secondaire à une contusion frontale du globe oculaire.
Cet aspect d'œdème par contusion peut être associé à des hémorragies pré- et sous-rétiniennes, ainsi qu'à des ruptures traumatiques de la choroïde.
R. Berlin, ophtalmologiste allemand (1873)
Syn. maculopathie contusive, maculopathie traumatique
Édit. 2017
Berman (position de) l.f.
Berman's position
Position de la femme utilisée lors de la radiopelvimétrie pour réaliser un cliché de face du détroit supérieur.
Le tronc n'est incliné qu'à 25° par rapport à l'horizontale, un coussin dans le dos permettant de le maintenir en lordose ; le tube est centré verticalement au milieu de la ligne joignant les épines iliaques antéro-supérieures. Les clichés ont un aspect comparable à ceux de la technique de Thoms, mais l'irradiation du fœtus serait moindre.
R. Berman, gynécologue obstétricien américain (1955)
Édit. 2017
Bermejo (virus)
Bermejo (virus)
Virus à ARN, appartenant à la famille des Bunyaviridae et au genre Hantavirus.
Ce virus, qui n'est sans doute qu'un variant du virus Andes, est une cause de syndromes pulmonaires à Hantavirus en Bolivie et Paraguay et Argentine. Il est associé au rongeur Oligoryzomys chacoensis.
Sigle BMJV
→ Hantavirus, syndrome pulmonaire à Hantavirus, Andes (virus)
[D1,K1]
Édit. 2018
Bernageau (incidence de) l.f.
Bernageau’s glenoid view of the shoulder
Incidence radiologique de profil de l’épaule, nommée « profil glénoïdien », destinée à étudier spécifiquement les rebords glénoïdiens antérieur et inférieur. Elle exige une forte élévation du bras, pas toujours réalisable : dans ce cas, elle peut être remplacée par l’incidence de Garth qui peut être effectuée coude au corps.
L’incidence de Bernageau est utile dans le bilan des luxations antérieures pour rechercher des lésions osseuses et après arthrographie pour visualiser le bourrelet glénoïdien.
Edit. 2018
J. Bernageau, médecin radiologue français (1976)
→ luxation antéro-médiale de l'épaule, Garth (incidence de)
[B2,B3]
Bernard's syndrome l.m.
Dénomination uniquement utilisée dans la littérature anglo-saxonne.
F. Pourfour du Petit, anatomiste et chirurgien français (1727)
→ syndrome de Pourfour du Petit
[A1,G1,H1,H5,P2]
Édit. 2017
Bernard-Soulier (maladie de) l.m.
Bernard-Soulier’s disease, hemorrhagiparous thrombocytic dystrophy
Thrombopathie constitutionnelle de transmission autosomique récessive, caractérisée par l'existence de plaquettes géantes et dystrophiques (granulations assemblées au centre de la cellule), d'une thrombopénie (s'aggravant au cours de la vie) et d'un défaut de consommation de prothrombine, provoquant des saignements prolongés.
Un défaut d'expression de la glycoprotéine Ib (GPIb) formant normalement un complexe avec les glycoprotéines IX et V a été mis en évidence. La GPIb porte le récepteur du facteur von Willebrand. Au cours de la maladie l’agglutination à la ristocétine et l’adhésion des plaquettes aux microfibrilles du sous-endothélium (qui nécessitent la fixation du facteur von Willebrand à la membrane plaquettaire) sont nulles, expliquant l'allongement du temps de saignement (>20 min) et les manifestations hémorragiques. Une dysmégacaryocytopoïèse avec défaut de libération de plaquettes normales et réduction de la durée de vie de celles-ci est le mécanisme généralement évoqué pour expliquer la thrombopénie. Quant au défaut de consommation de prothrombine, il pourrait être rattaché à un défaut de formation de certaines activités procoagulantes liées à l'existence d'anomalies de répartition des phospholipides membranaires.
Les gènes codant pour les sous-unités du récepteur sont situés : pour GP1BA en 17p13.2, pour GP1BB en 22q11.21, pour GPV (ou GP5) en 3q29 et pour GPIX (ou GP9) en 3q.21.3
Des formes variantes de cette maladie ont été rapportées où le complexe GPIb-IX-V est présent, mais anormal qualitativement et dans ce cadre une forme exceptionnelle de transmission autosomique dominante a été décrite.
Jean Bernard, membre de l'Académie de médecine et J.P. Soulier, hématologues français (1948)
Syn. syndrome de Bernard-Soulier, dystrophie thrombocytaire hémorragipare, maladie des plaquettes géantes
→ GP1BA, GP1BB, GPV(GP5), GPIX(GP9)
Édit. 2017
Bernard-Soulier (syndrome de) l.f.
Bernard Soulier’s disease
Jean Bernard, membre de l'Académie de médecine, J.P. Soulier, hématologues français (1948)
→ Bernard-Soulier (maladie de)
Édit. 2017
Bernheimer-Seitelberger (maladie de) l.f.
Bernheimer-Seitelberger’s disease
Dystrophie neuroaxonale infantile tardive.
Retard psychomoteur, aréflexie, spasticité, ataxie, tétra-parésie spastique, démence, et cécité. La rétinite pigmentaire est atypique, il existe un nystagmus et une atrophie optique et l'ERG est altéré. Forme infantile tardive de la maladie de Seitelberger avec atrophie du cortex cérébral. L’affection est autosomique récessive (MIM 256600) due aux mutations du gène PLA2G6 (22q13.1).
H. Bernheimer, neuropathologiste et F. Seitelberger, neurologue autrichiens (1968)
Syn. dystrophie neuroaxonale infantile tardive
→ rétinite pigmentaire, Seitelberger (dystrophie neuroaxonale de), PLA2G6
Édit. 2017
Bernutz (diaphragme pelvien de) l.m.
Bernutz's pelvic diaphragm
Cloisonnement constitué à partir de l’épiploon et des viscères au cours d’une péritonite pelvienne, isolant la grande cavité péritonéale du petit bassin infecté.
G. Bernutz, gynécologue français, membre de l'Académie de médecine (1860)
→ péritonite, péritonite pelvienne
Édit. 2017
Bert (effet Paul) l.m.
Bert's effect
Toxicité cérébrale de l'oxygène hyperbare qui se traduit par des convulsions généralisées avec perte de connaissance.
Édit.2017
P. Bert, physiologiste français (1878)
Bertiella
Bertiella
Genre d'helminthe, Cestode de la famille des Anoplocephalidae parasitant le tube digestif de Primates.
Le genre Bertiella comporte une trentaine d'espèces, dont trois sont susceptibles d'infecter l'Homme : B. studeri, B. mucronata et B. satyri. Toutefois, la taxinomie précise des différentes espèces est encore l'objet de discussions. Ces Cestodes mesurent, au stade adulte, de 10 à 30 cm de long.
[D1]
Édit. 2020
bertiellose n.f.
bertiellosis
Helminthose animale ou humaine due au parasitisme par un Cestode du genre Bertiella.
Trois espèces du genre Bertiella sont susceptibles de parasiter l'Homme. Ce sont principalement les enfants qui sont atteints de bertiellose ; ils se contaminent par ingestion accidentelle d'Oribates (Acariens), présents dans le sol ou sur des fruits tombés à terre, et contenant des larves cysticercoïdes de Bertiella. Les espèces le plus fréquemment en cause sont B. mucronata et surtout B. studeri.
La parasitose s'observe dans différents pays tropicaux de l'Ancien et du Nouveau Monde. Le diagnostic de bertiellose est fondé sur l'observation d'œufs, ou parfois de proglottis, du parasite dans les selles, mais les différences morphologiques de ces œufs demeurent assez mal établies.
Cliniquement, la bertiellose est généralement asymptomatique mais on observe parfois des troubles gastro-intestinaux, une diarrhée, des douleurs abdominales, une anorexie, une perte de poids.
→ proglottis, Bertiella, cestodose
[D1]
Édit. 2020