achromatopsie incomplète avec fonction lumineuse de type protanope l.f.
→ achromatopsie incomplète de Krill
[P2,Q2]
Édit. 2017
achromatopsie incomplète de Krill l.f.
achromatopsia incomplete, with protan luminosity function
Absence incomplète de perception des couleurs.
Myopie de 3 à 10 dioptries, nystagmus pendulaire, photophobie et petite réponse photopique à l'ERG. Une famille de 14 enfants a été signalée par Smith en 1978 avec consanguinité des parents. Le défaut est très sévère et la fonction visuelle colorée est de type protanope. L'ERG photopique permet en général le diagnostic.
L’affection est autosomique récessive (MIM 200930). Locus du gène en 2p11-q12.
A.E. Krill, ophtalmologue américain (1966)
Étym. gr. a : privatif ; chrôma : couleur ; opsis : vision
Syn. achromatopsie incomplète avec fonction lumineuse de type protanope
[P2,Q2]
Édit. 2017
achromatopsie incomplète récessive liée au sexe l.f.
achromatopsia incomplete X-linked recessive
Affection qui ressemble à l'achromatopsie, en moins grave, sans photophobie avec nystagmus absent ou de très faible amplitude.
L'électrorétrinogramme (ERG) est petit en photopique et normal en scotopique, l'ectro-oculogramme
(EOG) est normal, l'acuité visuelle est mauvaise de 1/10 à 1/20ème, il existe une dyschromatopsie à toutes les couleurs, un nystagmus pendulaire peu marqué. L'aspect du fond d'œil est normal. Dans le monochromatisme aux bâtonnets l'ERG photopique est éteint. Le patient peut voir les petits objets bleus sur fond jaune et vice versa. L’affection est rarissime de fréquence 1 pour 100 millions. Locus est en Xq28. L’affection récessive est liée au sexe (MIM 303700).
J. Huddart, homme de sciences britannique (1741-1816) qui évoqua le premier la dyschromatopsie à toutes les couleurs lors d’une séance de Philosophical Transations of the Royal Society de Londres en 1777.
Étym. gr. a : privatif ; chrôma : couleur ; opsis : vision
Syn. BCM, CBBM, monochromatisme au bleu, achromatopsie monochromatique monocônes bleus, monochromatisme aux cônes.
[P2,Q2]
Édit. 2017
achromie n.f.
achromia
1) Absence de coloration normale d'un organe ou de la pigmentation cutanée.
2) En dermatologie, disparition totale congénitale ou acquise de la pigmentation cutanée d'origine mélanique, survenant dans plusieurs circonstances : vitiligo, albinisme, hamartome achromique, cicatrices, etc.
Beaucoup plus rares que les hypochromies, les achromies sont dues à un arrêt du fonctionnement des mélanocytes ou à leur disparition. Les lésions, blanches et généralement bien délimitées, ne se pigmentent pas après exposition solaire.
3) En ophtalmologie, l'achromie peut frapper l'iris.
Elle est congénitale ou acquise.
Étym. gr. a : privatif ; chrôma : couleur
Syn. leucodermie
[J1, P2]
Édit. 2020
achromie parasitaire de la face et du cou de Jeanselme l.f.
Épidermomycose tropicale faciale et cervicale entrainant une dépigmentation, connue sous divers noms : ala hama à Ceylan, hodi potsy à Madagascar, tinea flava.
Elle a été ensuite plus ou moins confondue par certains avec le pityriasis versicolor.
E. Jeanselme, dermatologue français, membre de l’Académie de médecine (1903)
Étym. gr. a : privatif ; chrôma : couleur
[D1,J1]
Édit. 2016
Achromobacter
Achromobacter
Genre bactérien regroupant des bacilles à Gram négatif, aérobies, mobiles par une ciliature péritriche, ubiquitaires, largement répandus dans les eaux et le sol.
Ces bactéries, pathogènes opportunistes, peuvent occasionnellement causer des infections nosocomiales chez l’Homme dont les plus sévères sont des bactériémies.
[D1]
Édit. 2016
aciclovir n.m.
aciclovir
Nucléoside de Synthèse, analogue de la guanosine, inhibant sélectivement la réplication de certains virus herpès (herpes simplex virus (HSV) 1 et 2, varicelle zona virus).
Il est préférentiellement phosphorylé par la thymidine kinase des HSV et du virus varicelle-zona, il est ensuite incorporé par l’ADN-polymérase dans la chaîne d’ADN en formation, bloquant ainsi son élongation. Les résistances à l’aciclovir sont le résultat de mutations des gènes viraux codant la thymidine kinase et/ou l’ADN-polymérase.
Il nécessite pour être actif une triphosphorylation en aciclovir triphosphate par une thymidine kinase viro- induite avant d'inactiver l'ADN-polymérase virale. Ce médicament est administré par voie buccale, en crème dermique et en pommade ophtalmologique. Il l'est également par voie intraveineuse dans certaines formes graves d'herpès, de varicelle et zona.
Le valaciclovir, ester de la L-valine et de l'aciclovir, s'administre par voie orale.
Gertrude Elion, pharmacologue américaine, prix Nobel de médecine en 1988 (1977)
[D1,G5]
Édit. 2016
acide n.m.
acid
Nom générique de tous les composés capables de libérer des protons (ions H+) en solution aqueuse ou de les transférer à une base.
Ils donnent alors naissance à un anion (ex. acide sulfurique donnant un sulfate). On distingue les acides minéraux comme l'acide chlorhydrique et les acides organiques comme l'acide acétique. La combinaison d'un acide et d'une base donne un sel et de l'eau.
Dans le langage argotique des toxicomanes, surnom du Lysergidsauerdiäthylamid (LSD)
[C1]
Édit. 2020
acide 13-cis rétinoïque l.m.
13 cis retinoic acid
[C1]
Édit. 2017
acide 13-cis rétinoïque l.m.
13 cis retinoic acid
[C1]
Édit. 2017
acide 2-aminoéthyl succinique l.m.
Syn. hypotaurine
[C1,C2]
Édit. 2017
acide 3-méthylbutanoïque l.m.
3-méthylbutanoic acid
[C1]
Édit. 2020
Acide 3-méthylbutanoïque n. m.
3-méthylbutanoic acid
Syn. acide isovalérique
[C1, Q2, R1]
Édit. 2020
acide 3-méthylbutanoïque l.m.
Syn. acide isovalérique, acide isovalérianique
[C1, Q2]
Édit. 2020
acide 4-aminobutanoïque l.m.
gama-aminobutyric acid
Syn. acide gamma-aminobutyrique, acide pipéridique
[C1,C2]
Édit. 2017
acide 5-hydroxy-indole-acétique l.m.
5-hydroxy-indole-acetic acid
Acide provenant de la dégradation de la sérotonine.
Une augmentation de l’élimination de l’acide 5-hydroxy-indole-acétique est observée dans certaines tumeurs carcinoïdes du tube digestif ou du poumon.
Syn. 5-hydroxy-indole-acétate
Sigle 5-HIA (français) ou 5-HIAA (anglais)
→ sérotonine, tumeur carcinoïde intestinale
[C1,C3,F5]
Édit. 2017
acide 6 aminopénicillanique l.m.
Structure de base des 3 groupes de pénicillines, dans lesquelles un radical R confère des propriétés spécifiques.
L'acide 6 amino pénicillanique comporte un cycle béta lactame ( H) CO_NH_CH_CH et un cycle thiazolidine pentagonal avec un atome de soufre et une fonction acide permettant la formation de sels. L'intégrité de ces 2 cycles est nécessaire à l'activité pharmacologique des pénicillines dans lesquelles le (H) est substitué par un radical R (exemple : R = C6H5-CH2- = benzylpénicilline).
1) Pénicillines du groupe G (les premières utilisées, actives sur les cocci à Gram positif ) :
- pénicillines injectables : R=benzyl : benzylpénicillinate de K ou de Na, ou des substituants plus complexes (ex :benzathine pénicilline) ;
- pénicillines orales: - sel de K de l’acide phénoxy-2 acétamido-16 pénicllanique, : pénicilline V (phénomycelline DC), - sel de sodium = oracilline.
Inconvénient des Pénicillines G : hydrolysables par la bêta lactamase des staphylocoques qui détruit le cycle b lactame. Elles restent actives sur les streptocoques.
2) Pénicillines du groupe M, insensibles à la bêta lactamase donc actives sur les staphylocoques : diméthoxy-2-6-benzamido-6 pénicillate de Na (méticilline DC) oxacilline, cloxacilline, dicloxacilline, flucloxacilline…
3) Pénicillines du groupe A (ampicilline DC), aminobenzylpénicilline et dérivés actifs sur les bacilles à gram négatif en plus des bactéries à Gram positif : métampicilline, pivampicilline, amoxycilline, hétacilline, etc…
[C1, G5]
Édit. 2018
acide 6-aminohexanoïque l.m.
Syn. acide épsilon-aminocaproïque
→ acide épsilon-aminocaproïque
[C1,C2]
Édit. 2017
acide 7 aminocéfalosporanique l.m.
Produit par une moisissure Cefakosporium acremonium, il constitue la structure de base d’où dérivent les céphalosporines, nombreuses molécules, toutes insensibles à la bêta lactamase des staphylocoques, actives sur les cocci à Gram positif et les entérobactéries.
L'acide 7 amino céfalosporanique contient un cycle béta-lactame ( H) CO_NH_CH_CH lié à un cycle hexagonal : dihydrothiazine (un atome de soufre), 2 H substituables par 2 radicaux, R et R', plus une fonction acide COOH. Les céphalosporines sont :
- sel de Na de l’acide 7 (2 thiényl acétamido) céfalosporanique : céfalotine,
- acide 3 pyrimidium méthyl-7 (2’thiénylacétamido) céphalosporanique : céfaloridine,
- autres dérivés, céfalexine, céfapirine, céfacétrile, céfazoline,, céfradine, céfaloglycine, céfamandole, céfaloxitin, céfanone…
[C1 G5]
Édit. 2018
acide 7alpha-cholanique l.m.
Syn. acide chénodésoxycholique
[C1, C2, L1]
Édit. 2020
acide 8-hydroxy-2,2,14,14-tétraméthylpentadécanedioïque l.m.
Syn. acide bempédoïque
[C1]
Édit. 2019
acide acétique l.m.
acetic acid
Acide organique, caustique et vésicant, de formule CH3-COOH, résultant de l'oxydation de l'acétaldéhyde et de l'éthanol.
C'est le principal composé acide du vinaigre à la concentration de 6%. Il est utilisé en coloscopie et en colposcopie pour réduire la coloration des tissus riches en protéines.
Étym. lat. acetum : vinaigre
Syn. acide éthanoïque
[C1]
Édit. 2016
acide acétoacétique l.m.
acid acétoacétic
Syn. acide acétylacétique
[C1]
Édit. 2016
acide acétylacétique l.m.
acetylacetic acid
Acide oxo-3-butanoïque, acide fort, décomposable à chaud en acétone et dioxyde de carbone, qui est le principal responsable de l'acidose fixe chez le diabétique et qui s'accumule dans le sang et l'urine au cours du jeûne glucidique.
Il se forme par le clivage de l' l’hydroxyméthylglutaryl-CoA (HMG CoA) en acétyl-CoA et acide acétyl-acétique. Il est en majeure partie transformé en acide bêta-hydroxybutyrique avec lequel il constitue ce qu'on appelle les « corps cétoniques ». Il peut aussi être métabolisé grâce à un système enzymatique transférant le coenzyme A du succinyl-coenzyme A pour former l'acétyl-acétyl-coenzyme A.
Syn. acide acétoacétique
[C1]
Édit. 2016
acide acétylneuraminique l.m.
acetylneuraminic acid
Acide 5-(acétylamino)-3,5-didésoxy-D-glycéro-D-galacto-2-nonulosonique.
Le plus important des cinq acides sialiques.
Syn. acide N-acétylneuraminique
Sigle NANA.
[C1]
Édit. 2016