amygdale centro-médiale élargie l.f.
centromedial extended amygdala
Réunion de tous les éléments de l’amygdale de même origine, ce qui inclut le noyau de la strie terminale, la partie sublenticulaire de l’amygdale et le groupe nucléaire centro-médial.
L’amygdale centro-médiale élargie ainsi définie peut être divisée en une partie médiale (parties médiales du noyau de la strie terminale et de la partie sublenticulaire de l’amygdale associées au noyau médial de l’amygdale) et une partie latérale (parties latérales du noyau de la strie terminale et de la partie sublenticulaire de l’amygdale associées à la partie médiale du noyau interstitiel, au noyau central et noyau intercalé).
G. F. Alheid et L. Heimer, neurophysiologistes américains (1988)
Réf. Alheid GF, Heimer L. : New perspectives in basal forebrain organization of special relevence for neuropsychiatric disorders : striatopallidal, amygdaloid, and corticopetal components of substantia innominata. Neuroscience (1988), 27 :1-39
→ noyau de la strie terminale, partie sublenticulaire de l'amygdale, groupe nucléaire centro-médial
[A1,H5]
Édit. 2017
amygdale élargie de Paxinos l.f.
G. Paxinos, neuroscientifique australien d’origine grecque, né en 1944
→ partie sublenticulaire de l'amygdale
[A1,H5]
Édit. 2017
amygdale olfactive secondaire de de Olmos l.f.
Région superficielle de type cortical de l’amygdale en excluant l’aire transitionnelle amygdalo-hippocampale
Réf. JS de Olmos - Amygdala . In Paxinos G, Mai J, Édit.ors: The human nervous system, San Diego, Academic Press (2004), pp739-868
→ région superficielle de type cortical de l'amygdale
[A1,H5]
Édit. 2017
amylodextrine n.f.
amylodextrin, amylogen
Forme soluble d'amidon, obtenue par une digestion ménagée ou une hydrolyse acide.
[C1]
Édit. 2017
amylose portugaise (manifestations articulaires de l') l.f.
Manifestations exceptionnelles au cours de l’amylose portugaise
L’amylose portugaise peut se compliquer d’un syndrome du canal carpien par infiltration amyloïde des gaines synoviales des tendons fléchisseurs au poignet.
Étym. gr. amulon : amidon
→ neuropathie amyloïde familiale portugaise
[H1,I1,N3,Q2]
Édit. 2017
amyotrophie péronière de Charcot-Marie-Tooth combinée à l'ataxie de Friedreich l.f.
Charcot-Marie-Tooth’s peroneal muscular atrophy and Friedreich’s ataxia combined
Association pathologique familiale, dominante liée au sexe (MIM 302800) ou sporadique.
L. van Bogaert, membre de l'Académie de médecine et M. Moreau, neurologues belges (1939)
[H1,I4]
Édit. 2017
amyotrophie péronière de Charcot-Marie-Tooth liée au sexe l.f.
Charcot-Marie-Tooth peroneal muscular atrophy, X-linked
Neuropathie périphérique avec dégénérescence des cellules des cornes antérieures de la moelle et des cordons postérieurs et en particulier dégénérescence des racines motrices et sensitives des nerfs péroniers.
La maladie débute avant 20 ans, on trouve une amyotrophie péronière, un pied creux et une amyotrophie des muscles des mains et des bras, Au niveau oculaire on recherchera l’atrophie optique. Le locus du gène est sur la connexine-32 (CX32) en Xq13.1. Cette forme liée au sexe en Xq13.1 est plutôt intermédiaire puisque les femmes sont moins atteintes. D'autres mutations sur le chromosome X ont été localisées en Xp22.2 et en Xq26. Il existe plusieurs gènes et la forme dominante est la plus fréquente. L’affection est liée au sexe dominante (MIM 302800) ou sporadique.
J.-M. Charcot, neurologue français, membre de l’Académie de médecine et de l’Académie des sciences (1825-1893) et P. Marie, neurologue français, membre de l’Académie de médecine (1853-1940); H.H. Tooth, neurologue anglais (1856-1925) (deux publications simultanées en 1886)
Syn. CMTX, CMTX1, anciennement CMT2, neuropathie héréditaire liée au sexe motrice et sensitive, HMSN X-linked
→ Charcot-Marie-Tooth (maladie de), CX 32 gene
[H1,I4,Q2]
Édit. 2017
amyotrophie spinale proximale l.f.
proximal spinal muscular atrophy
Ensemble de maladies neuromusculaires avec dégénérescence des neurones moteurs de la corne antérieure de la moelle épinière donnant un déficit musculaire proximal ou distal et une amyotrophie.
La forme de type I est la forme infantile autosomique récessive ou maladie de Werdnig-Hoffmann, la forme II correspond à l’amyotrophie spinale proximale intermédiaire, la forme III à l’amyotrophie juvénile spinale autosomique récessive ou maladie de Kugelberg Welander et la forme IV à l’amyotrophie de l’adulte autosomique dominante (MIM 158590) ou récessive liée au sexe Syndrome de Kennedy (MIM 313200) sans signes oculaires.
→ amyotrophie spinale juvénile pseudomyopathique, Werdnig-Hoffmann (amyotrophie spinale de), SMN1 gene, SMN2 gene
[H1,I4,Q2]
Édit. 2017
analgésie des nerfs honteux internes l.f.
pudental nerve analgesia
Analgésie périnéale tronculaire utilisant des anesthésiques locaux instillés dans le canal d'Alcock par voie transvaginale ou par voie transpérinéale.
Elle est facilitée par l'usage d'une aiguille spécifique : l'aiguille de Jahier ou l'aiguille de Khol.
Étym. gr. analgesia : insensibilité à la douleur (an : privatif, algesis : douleur)
[B3,G1,G3,G5]
Édit. 2017
analgésie épidurale l.f.
epidural analgesia
Analgésie locorégionale utilisant des anesthésiques locaux instillés dans l'espace épidural, entre la face externe de la dure-mère et la face interne du canal rachidien, espace appelé également péridural.
Le terme « épidural » était réservé par l'usage à la partie basse de cet espace qui peut être infiltré par voie caudale ou par ponction du premier trou sacré.
Étym. gr. analgesia : insensibilité à la douleur (an : privatif, algesis : douleur)
Syn. analgésie péridurale, analgésie extra-arachnoïdienne, infiltration caudale
[B3,G1,G3,G5]
Édit. 2017
analgésie extra-arachnoïdienne l.f.
extra arachnoid analgesia
[B3,G1,G3 ,G5]
Édit. 2017
analgésie extradurale l.f.
epidural analgesia
Ensemble des anesthésies locorégionales incluant les anesthésies caudale, épidurale et péridurale.
Étym. gr. analgesia : insensibilité à la douleur (an : privatif, algesis : douleur)
[B3,G1,G3 ,G5]
Édit. 2017
analgésie extrathécale l.f.
extrathecal analgesia
Syn. analgésie épidurale
[B3,G1,G3,G5]
Édit. 2017
analyse d'hétéroduple l.f.
heteroduplex analysis, heteroduplex tracking
Ensemble des méthodes de détection des variants de séquence d’ADN faisant appel au repérage de mésappariements (dus à des différences de séquence) entre un ADN de référence et l’ADN testé.
→ ADN, heteroduplex, mutation, paire de bases
[Q1]
Édit. 2019
analyse en série de l'expression des gènes l.f.
SAGE method, serial analysis of gene expression
Méthode permettant d’étudier le profil d’expression génique d’une cellule, tissu, ou organisme par l’analyse quantitative de milliers d’étiquettes provenant des transcrits (ARN messagers).
La méthode est fondée sur la production de courts fragments d’ADN complémentaire issus d’une population d’ARN messagers. Ces petits fragments produits par digestion à l’aide d’endonucléases de restriction sont assemblés sous forme d’une longue série d’étiquettes d’ADN (de 10 à 14 nucléotides) qui peut être amplifiée et séquencée. Le nombre d’occurrences d’une même étiquette représentant un transcrit donnée permet de déterminer son niveau d’expression dans la cellule ou tissu donnés.
→ ADN complémentaire, ARN messager, endonucléase de restriction, acide nucléique, nucléotide
[Q1]
Édit. 2017
analyseur d'oxygène à cellule à combustible l.m.
Dispositif à pile à combustible dont l'intensité du courant électrique est proportionnelle à la pression partielle d'oxygène
[B1,B3]
Édit. 2017
anamniote adj., n.m.
Vertébré dépourvu de membranes extraembryonnaire donc d’amnios
Tels sont les cyclostomes, les poissons, les amphibiens
→ amnios
[A4,D2,O6]
Édit. 2017
anaphylactique adj.
Qui se rapporte à l'anaphylaxie
Étym. gr. ana : contraire de ; phulaxis : protection : anaphylaxie = qui fait le contraire d'une protection
[F3]
Édit. 2017
anaphylatoxines n.f.p.
anaphylatoxins
Petits peptides C3a, C4a et C5a obtenus par clivage protéolytique des molécules C3, C4 et C5 par les C3, C4 et C5 convertases.
Les anaphylatoxines se lient à des récepteurs à sept domaines transmembranaires et induisent la dégranulation des mastocytes et la contraction des muscles lisses.
→ système du complément, C3, C4, C5, convertase, mastocyte
[C3, F3]
Édit. 2018
anaphylaxie n.f.
anaphylaxis
Réponse immunitaire spécifique essentiellement induite par les IgE (réaction du type I de Gell et Coombs) ; elle aboutit à une vasodilatation et à une constriction des muscles lisses comme ceux des bronches et peut entraîner la mort par choc anaphylactique.
Un état d'hypersensibilité immédiate peut être induit par une injection préparatoire de l'antigène (sensibilisation allergique). Il s'installe au bout de 2 à 3 semaines. Il est mis en évidence par une seconde injection d'antigène, dite «déchaînante», qui produit les troubles caractéristiques du choc anaphylactique. Soixante-dix pour cent des cas de chocs anaphylactiques au cours de l'anesthésie sont dus aux curares, aux injections de solutions colloïdes et au latex.
P. Portier, biologiste français, membre de l’Académie de médecine et Ch. Richet, physiologiste français, membre de l’Académie de médecine, prix Nobel de Médecine en 1913 (1902)
Étym. gr. ana : contraire de ; phulaxis : protection : anaphylaxie = qui fait le contraire d'une protection
Ant. prophylaxie
→ allergie, hypersensibilité immédiate, choc anaphylactique
[F3]
Édit. 2017
anaphylaxie cutanée passive l.f.
passive cutaneous anaphylaxis (PCA)
Technique utilisée pour détecter les anticorps IgE ; antigène et colorant sont injectés par voie intraveineuse à un animal dont la peau a préalablement été sensibilisée par l'anticorps.
Étym. gr. ana : contraire de ; phulaxis : protection (anaphylaxie : qui fait le contraire d'une protection)
→ Praustnitz-Küstner (réaction de)
[F3,J1]
Édit. 2017
anastomose congénitale artérioveineuse rétinienne l.f.
arteriovenous aneurysm of retina
Malformation vasculaire avec abouchement direct d'une artère dans une veine rétinienne.
Le plus souvent unilatérale et plus ou moins sévère avec ou non rupture de la barrière hématorétinienne et hémorragies. Elle peut être associée à une malformation de même type orbitaire ou cérébrale dans sa forme la plus sévère.
Étym. gr. ana : avec ; stoma : bouche
Syn. anévrisme racémeux, angiome racémeux, anévrisme cirsoïde, anévrisme artérioveineux rétinien
→ Blanc-Bonnet-Dechaume (syndrome de), Wyburn-Mason (syndrome de)
[O3,P2,Q3]
Édit. 2017
anatomie microscopique l.f.
Partie de l’anatomie qui traite des formes et structures visibles grâce aux différents types de microscopes
→ histologie, cytologie, anatomie pathologique
[A2]
Édit. 2017
Andermann (syndrome d') l.m.
Andermann’s syndrome
Neuropathie axonale associée à une agénésie du corps calleux.
Une dysmorphie faciale avec front bombant, implantation basse des cheveux, hypertélorisme, ptosis, larges oreilles, prognathisme, macroglossie s’associe à un retard mental. L’atteinte de la corne antérieure de la moelle entraîne une paraparésie avec une amyotrophie progressive, prédominante aux membres inférieurs, accompagnée d’une cyphoscoliose.
L’affection est autosomique récessive (MIM 21800).
Eva et Fr. Andermann, médecins canadiens (1972)
Syn. Charlevoix (maladie de), polyneuropathie sensitivomotrice avec agénésie du corps calleux, ARSACS (Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay)
→ Charlevoix-Saguenay (ataxie spastique de)
[H1,Q2]
Édit. 2017
testicule féminisant l.m.
androgen insensitivity, Morris Syndrome
J.M. Morris, gynécologue américain (1953)
Syn. insensibilité aux androgènes
→ insensibilité aux androgènes
[M3, O3, O4]
Édit. 2020