oligonucléotide n.m.
oligonucleotide
Courte séquence d’ADN ou d’ARN formée d’un petit nombre (quelques dizaines au maximum) de nucléotides.
Les rôles et utilisations des oligonucléotides sont très variés en biologie moléculaire.
oligonucléotide antisens n.m.
antisense oligonucleotide
Petite séquence d’acides ribonucléiques (ARN), synthétisée en laboratoire, complémentaire de celle d’un ARN messager naturel auquel elle s’hybride, bloquant ainsi la synthèse de la protéine correspondante.
Les oligonucléotides antisens sont utilisés pour inhiber l’expression d’un gène en bloquant la traduction de l’ARN messager, lequel doit être sous forme simple monobrin pour pouvoir être traduit. L’adjonction d’une chaîne complémentaire va donc bloquer la traduction. Les oligonucléotides antisens permettent de connaître le phénotype du gène en supprimant son expression. Ils permettent aussi de développer une thérapie antisens dont le but est de traiter des maladies en bloquant l’expression du gène muté.
Édit. 2017
oligopeptide n.m.
oligopeptide
Peptide constitué par la condensation de moins de quatre aminoacides.
Les oligopeptides présentent généralement une réaction du biuret négative et un comportement proche de celui des acides aminés libres. Dans cette classe se rangent des dipeptides naturels comme la carnosine et l'ansérine, et des tripeptides comme le glutathion.
Édit. 2017
oligophagie n.f.
oligophagy
Diminution anormale de l’alimentation.
Étym. oligos : peu nombreux ; phagein : manger
→ anorexie
Édit. 2017
oligophrénie n.f.
mental retardation, oligophrenia
Terme plus volontiers réservé, selon certains auteurs, soit aux états d'arriération mentale importante, soit aux déficiences mentales de l'enfance, soit à celles d'origine organique, p. ex., l'oligophrénie phénylpyruvique ou phénylcétonurie.
Il tend cependant de plus en plus à englober l'ensemble des arriérations mentales.
Étym. gr. oligos : peu nombreux ; phrên : intelligence
Édit. 2017
oligophrénie phénylpyruvique l.f.
Édit. 2017
oligophrénie polydystrophique l.f.
Édit. 2017
oligopnée n.f.
oligopnoea
Ventilation quantitativement insuffisante.
L'oligopnée entraîne une hypercapnie ; elle s'oppose à la polypnée (ventilation trop forte) qui entraîne une hypocapnie.
Étym. gr. oligos : peu ; pnoê : respiration
Syn. hypoventilation (déconseillé)
→ polypnée, ventilation-fréquence (diagramme)
Édit. 2017
oligosaccharide n.m.
oligosaccharide
Holoside constitué d'un petit nombre d'oses (2, 3, 4..,), c'est-à-dire respectivement di-, tri- tétraholoside, ou di-, tri-, tétrasaccharide.
Parmi les principaux oligosaccharides naturels on trouve le saccharose et d'autres sucres végétaux, comme le gentianose, le raffinose, le lactose et les autres glucides du lait de femme réunis sous le nom de gynolactose, le maltose ainsi que d'autres dérivés d'hydrolyse de l'amidon, des holosides antibiotiques, comme la kanamycine, la néomycine, etc., souvent mal absorbés par l'intestin.
La détection d'oligosaccharides dans les urines peut signer un diagnostic de glycoprotéinose ou de glycolipidose. En effet la déficience d'un enzyme nécessaire à la dégradation des chaînes glycaniques des glycoprotéines (et des glycolipides) entraîne l'accumulation d'oligosaccharides que l'on retrouve dans l'urine. Ces oligosaccharides peuvent être diosidique (bêta-mannosido-4-N-acétylglucosamine) dans le cas d'une bêta -mannosidose, tétraosidique ramifié (α-mannosido-3 (et 6)- bêta -mannosido-4-N-acétylglucosamine) dans le cas d'une alpha-mannosidose, ou plus complexes dans les cas de maladie de Sandhoff, de GM1-gangliosidose, ou de sialidose.
K. Sandhoff, biochimiste allemand (1968)
Syn. oligoholoside, oligoside
Édit. 2017
oligosaccharidique adj.
Se dit d’un composé formé d’un petit nombre d’oses.
Édit. 2017
oligoside n.m.
Édit. 2017
oligospermie n.f.
oligospermia
Etat correspondant à la présence d’un nombre insuffisant (inférieur à 15 000/mm3) de spermatozoïdes dans un éjaculat.
Elle est souvent associée à une asthénospermie et à une tératospermie. Elle est responsable d’une hypofertilité mais reste compatible avec une fécondation spontanée. Elle peut être due à une ectopie testiculaire unilatérale, à un varicocèle dont la cure chirurgicale peut transitoirement améliorer le spermogramme, à un tabagisme, à une sécrétion insuffisante de FSH hypophysaire, à une hyperprolactinémie, à un épisode fébrile, p. ex. une grippe (l’atteinte n’est alors que transitoire et se corrigera après 3 mois); enfin elle peut être liée, comme l’azoospermie, à une délétion du gène DZA (Deleted Zone for Azoospermia) du chromosome Y ou de son homologue sur les autosomes.
Étym. gr. oligos : en petit nombre, sperma : semence
Syn. oligozoospermie
Édit. 2017
oligotrophe adj.
oligotrophic
Se dit de bactéries ne pouvant se développer que sur des milieux pauvres (1 à 15 mg de carbone organique par litre).
Édit. 2017
oligozoospermie n.f.
oligozoospermia
Étym. gr. oligos : en petit nombre ; zoon : être vivant ; sperma : semence
Édit. 2017
oligurie n.f.
oliguria
Diminution du volume urinaire émis par unité de temps.
Elle est franche lorsque la diurèse par 24 heures chez l'adulte est inférieure à 500 mL.
Étym. gr. oligos : peu nombreux ; ourein : uriner
Édit. 2017
olive bulbaire n.f.
oliva medullae oblongatae
→ bulbe
Édit. 2017
Oliver McFarlane (syndrome de) l.m.
Oliver McFarlane’s syndrome
G. L. Oliver, D. C. McFarlane, ophtalmologistes canadiens (1965)
→ trichomégalie avec retard mental, nanisme, et dégénérescence pigmentée de la rétine
Édit. 2017
Ollier (maladie d') l.f.
Ollier’s disease
L. L. Ollier, chirurgien français, membre de l'Académie de médecine (1899)
→ dyschondroplasie, ostéochondromatose, enchondromatose
Édit. 2017
Ollier (maladie d')
l.f.
L. L. Ollier, chirurgien français, membre de l’Académie de médecine (1899) ; A. Maffucci, anatomopathologiste italien (1881) ; A. Kast, médecin interniste allemand (1889)
Syn. Ollier (ostéochondromatose d')
→ Ollier (ostéochondromatose d')
[I2, J1, K4, P2, Q3]
Édit. 2019
Ollier (ostéochondromatose d') l.f.
osteochondromatosis
Mauvaise ossification enchondrale donnant des îlots de cartilage non ossifié dans les métaphyses des os et amenant inflexions et raccourcissements des os longs.
On y trouve déformations articulaires, asymétrie faciale et extrémités courtes. Les fentes et les trous optiques sont étroits avec parfois paralysies oculomotrices et atrophie optique. On trouve également des pigmentations rétiniennes. S’il existe une angiomatose associée, il s'agit du syndrome de Maffucci ; s'il existe une dyschromie cutanée, il s'agit du syndrome de Kast. La maladie est rarement transmise et apparaît sporadique car il s’agit d’une affection héréditaire à pénétrance réduite et souvent à tendance unilatérale (MIM 166000 autosomique dominante et MIM 225795 autosomique récessive).
L. L. Ollier, chirurgien français, membre de l’Académie de médecine (1899) ; A. Maffucci, anatomopathologiste italien (1881) ; A. Kast, médecin interniste allemand (1889)
Syn. enchondromatose, hémichondrodystrophie type Ollier, dyschondroplasie, maladie d'Ollier
→ angiomatose, Maffucci (syndrome de), Kast (syndrome de), Maffucci-Kast (syndrome de)
[I2, J1, K4, P2, Q3]
Édit. 2019
Ollier-Thiersch (greffe de) l.f.
Ollier-Thiersch’s graft
Greffe de lambeaux dermo-épidermiques plus ou moins grands.
L. L. Ollier, chirurgien français, membre de l'Académie de médecine (1830-1900), C. Thiersch, chirurgien allemand (1822-1895)
Édit. 2017
Olmsted (syndrome d') l.m.
Olmsted’s syndrome
Dermatose congénitale exceptionnelle, de nature inconnue, constituée d'une kératodermie palmoplantaire avec flexion des doigts entraînant des strictions et amputations spontanées, associée à un érythème hyperkératosique péribuccal et parfois à une kératodermie en stries des avant-bras.
H. C. Olmsted, pédiatre américain (1927)
Syn. kératodermie palmoplantaire et périorale
→ aïnhum, kératodermie aïnhumoïde
Édit. 2017
Olshausen (théorie d') l.f.
Olshausen’s theory
Théorie selon laquelle le dos du fœtus tourne le plus souvent vers l’avant parce que le ventre du fœtus se moule sur la convexité de la saillie du rachis maternel.
R. von Olshausen, gynécologue obstétricien allemand (1901)
Édit. 2017
OM sigle pour OrbitoMéatal (ligne ou plan)
Édit. 2017
omacéphale n.m.
omakephalus
Monstre simple qui ne possède pas de membre supérieur et dont la tête est totalement malformée.
Édit. 2017