dyschondroplasie n.f.
dyschondroplasia
Affection osseuse responsable du développement anormal de tissu cartilagineux à l'intérieur de l'os.
Elle se traduit le plus souvent par la brièveté des os longs dont l'atteinte est généralement asymétrique. Radiologiquement, elle est caractérisée par la présence de clartés qui siègent dans la métaphyse des os longs.
Ce terme est très souvent associé au nom d'Ollier qui en fit la description (dyschondroplasie d'Ollier). Il est volontiers réservé aux formes unilatérales de la chondromatose multiple du squelette dont il ne constitue pas une variété vraiment autonome. Cette affection n'a pas de déterminisme génétique (une mutation du gène PTHR1 en 3p22-p21.1 a été signalée dans certains cas).
L. Ollier, chirurgien français, membre de l’Académie de médecine (1898)
Étym. gr. dus : désordre; khondros : cartilage; plassein : façonner
Syn. Ollier (maladie d’), chondromatose multiple du squelette, enchondromatose de type I