Hahnemann (doctrine de) l.f.
S. Hahnemann , médecin allemand (1807)
Haidinger (houppes de) l.f.p.
Haidinger’s brushes
Appareil employé dans le traitement des amblyopies.
W. K. von Haidinger, physicien et géologue autrichien (1844)
→ houppe de Haidinger, amblyopie
[P2]
Édit. 2015
Hailey-Hailey (maladie de) l.f.
Hailey-Hailey’s disease
H. Hailey et W. Hailey, dermatologistes américains (1939)
→ pemphigus chronique bénin familial
[J1,2015]
Édit. 2015
Hailey-Hailey (pemphigus chronique bénin familial de) l.m.
familial benign chronic pemphigus, Hailey-Hailey’s disease, pemphigus familiaris chronicus benignus
Dermatose bulleuse acantholytique primitive héréditaire à transmission autosomique dominante à pénétrance variable, caractérisée par la formation de bulles par acantholyse intra-épidermique supra-basale et par l'absence de dépôts d'anticorps dans les espaces interkératinocytaires, ce qui la distingue des pemphigus auto-immuns.
Elle débute à l'adolescence ou l'âge adulte dans les zones de friction, telles que le cou, les plis axillaires et inguinaux, et, plus rarement, atteint d'autres régions comme le cuir chevelu et, exceptionnellement, les muqueuses. La lésion élémentaire est une vésiculobulle flasque, facilement rompue, laissant une érosion rapidement recouverte d'une croûte jaunâtre. Par confluence les lésions constituent de larges nappes suintantes, croûteuses, macérées, malodorantes, souvent parcourues de fissures ou "rhagades". L'examen histologique montre, au sein d'un épiderme papillomateux, une acantholyse intra-épidermique supra-basale avec formation de fentes ou de bulles, sans kératinocytes monstrueux, associée de façon variable à une dyskératose kératinocytaire. Aucun dépôt intra-épidermique d'anticorps n'est observé en immunofluorescence directe. L'évolution spontanée est chronique se faisant par poussées favorisées par la transpiration, la macération et la surinfection, avec une tendance à la diminution au cours des années. Le traitement est avant tout préventif : éviction des frottements et désinfection locale.
H. Hailey et W. Hailey, dermatologistes américains (1939) ; H. Gougerot, dermatologiste français, membre de l'Académie de médecine (1933)
Syn. maladie de Hailey-Hailey, maladie de Gougerot-Hailey-Hailey
→ acantholyse, pemphigus,rhagade, dyskératose
[J1]
Édit. 2018
hair follicle nævus ou hamartoma l.m.
hair follicle naevus or hamartoma
[J1]
Édit. 2015
HAIR-AN (syndrome) sigle. angl. pour Hyper-Androgenism, Insulin Resistance - Acanthosis Nigricans
Le syndrome HAIR-AN associe des ovaires polykystiques, un hyperandrogénisme, une résistance à l'insuline et un acanthosis nigricans.
Il est une des causes les plus fréquentes des troubles du cycle menstruel, des symptômes hyperandrogéniques et de la résistance à l'insuline chez les jeunes femmes. Ce n'est pas une maladie rare, son incidence mondiale annuelle est estimée à 5 % des adolescentes, période d’apparition de la maladie dont le diagnostic est souvent plus tardif. L'hyperandrogénisme se manifeste par une acné, un hirsutisme lentement progressif et parfois, par une virilisation avec un début de calvitie, une aggravation de la voix et une clitoromégalie. Beaucoup de patientes présentent des troubles menstruels, une absence ou une irrégularité d'ovulation, une polykystose ovarienne et une stérilité. La résistance à l'insuline peut entraîner une obésité, un diabète de type 2, de nombreuses plaques cutanées (acrochordons) et un acanthosis nigricans d'aspect velouté, verruqueux. La peau hyperpigmentée est localisée principalement au niveau de la nuque, des creux axillaires et des autres plis cutanés.
Le syndrome HAIR-AN peut entraîner une profonde souffrance psychologique qui se manifeste par une morbidité, une dépression (24 % des cas) et un sentiment de dévalorisation.
→ insulinorésistance de type A (syndrome d'), insulinorésistance de type B (syndrome d'), ovaires polykystiques (syndrome des), diabète de type 2, acanthosis nigricans, hyperandrogénie
[O4,J1]
Édit. 2015
hairy leukoplakia l.f.
hairy leukoplakia
[J1]
Édit. 2015
Hajdu et Cheney (syndrome de) l.m.
Hajdu-Cheney’s syndrome
Acro-ostéolyse qui intéresse électivement les phalanges distales des mains et des pieds.
Ce syndrome très rare entraîne la destruction progressive des phalanges distales des mains et des pieds, associée à une ostéoporose et à une déformation crânienne avec la présence d’os wormien sur les radiographies.
N. Hajdu, médecin radiologue britannique d’origine hongroise (1948) ; W. D. Cheney, médecin radiologue américain (1965)
[B2,I1°]
Édit. 2015
Hajek (ulcère simple de) l.f.
simple Hajek’s ulcer
Perforation de la partie antérieure de la cloison nasale, zone de la tâche vasculaire qui est fragile et où les troubles vasculaires et trophiques sont particulièrement fréquents.
M. Hajek, otorhinolaryngologiste autrichien (1892)
[P1,2015]
Édit. 2015
Hakim (syndrome de) l.m.
Hakim’s syndrome
Hydrocéphalie à pression normale responsable d’une démence et de troubles de la marche progressifs.
Elle est traitée par dérivation externe du liquide cérébro-spinal.
S. Hakim Dow, neurochirurgien colombien (1965)
→ hydrocéphalie à pression normale
[H1,H2,2015]
Édit. 2015
HAL (déficit en) l.m. acr. pour Histidine Ammonia-Lyase
histidine ammonia-lyase deficiency
[C1]
Édit. 2015
Halal (syndrome de) l.m.
Halal’s syndrome
Syndrome associant microcéphalie, fente palatine et pigmentation rétinienne anormale.
L’affection a été décrite chez une femme et ses deux filles avec dysmorphie faciale, prognathisme, maxillaire hypoplasique, goitre, camptodactylie et retard mental modéré. Au niveau des yeux on constate également un hypotélorisme. L’affection est autosomique dominante.
F. Halal, pédiatre canadien (1983)
Syn. syndrome microcéphalie-fente palatine, syndrome microcéphalie-fente palatine-pigmentations rétiniennes
→ prognathisme, camptodactylie, hypotélorisme
[.Q2,H1,P2,P3,,O1]
Édit. 2018
Halban (fascia de) l.m.
Halban’s fascia
Tissu fibrocellulaire dense intervésico-vaginal qui n’est vraiment individualisé qu’en cas de prolapsus génital.
Au cours du traitement chirurgical du prolapsus, il peut être isolé et utilisé comme tissu de soutien du plancher vésical.
H. J. von Halban, gynécologue et anatomiste autrichien (1870-1937)
[A1,O3]
Édit. 2015
Halban (opération de) l.f.
Halban’s procedure
Cysto-hystéropexie pratiquée par voie vaginale.
La séreuse vésicale et le fascia vaginal sont suturés au fond et à la face antérieure de l’utérus.
H. J. von Halban, gynécologue autrichien (1870-1937)
[M2,O3]
Édit. 2015
Halban (opération de) l.f.
Halban procedure
Cysto-hystéropexie pratiquée par voie vaginale.
La séreuse vésicale et le fascia vaginal sont suturés au fond et à la face antérieure de l’utérus.
J. Halban, gynécologue autrichien (1932)
→ cervicocystopexie, cervicocystopexie antérieure
[M2, O3]
Édit. 2019
Halban (syndrome de) l.m.
Halban's syndrome
Tumeur bégnine de l'ovaire développée, chez la femme jeune, à partir du corps jaune persistant, caractérisé par une aménorrhée, des troubles sympathiques et des nausées évoquant une grossesse.
H.J. von Halban, gynécologue autrichien (1915)
[O3]
Édit. 2015
Haldane (effet) l.m.
Haldane’s effect
Effet de l’alcalinisation du sang produite dans le poumon, par le départ du dioxyde de carbone, augmentant l’affinité de l’hémoglobine pour l’oxygène.
A l’opposé, le dioxyde de carbone exerce une influence inhibitrice su la fixation de l’oxygène sur l’hémoglobine, constituant l’effet Bohr.
J. S. Haldane physiologiste écossais (1905) ; C. Bohr, physiologiste danois (1904)
[C2]
Édit. 2015
haleine n.f.
breath, halitus
Air qui sort des poumons pendant l’expiration.
Le terme est souvent associé à l’appréciation de l’odeur de cet air.
Étym. lat. halare : souffler
[P3]
Édit. 2015
Hales (forceps de) l.m.
Hales’ forceps
S. Hales, clergyman et scientifique britannique (1677-1761)
[O3]
Édit. 2015
halistérèse n.f.
halisteresis
Appauvrissement du squelette en sels minéraux.
Étym. gr.hals :sel, stéréô : je prive
[I1]
Édit. 2015
halistérique (fonte) n.f. 5]
halisteresis cerea, waxy softening of bones
Dégénerescence graisseuse du tissu osseux siégeant à distance des lésions osseuses tuberculeuses.
[D3,I1]
Édit. 2015
halitose n.f.
halitosis, bad break
Mauvaise haleine, que son origine soit buccale ou autre.
Étym. lat. halitus : vapeur
→ haleine
[P3]
Édit. 2015
Hall (signe de) l.m.
Hall’s sign
Choc trachéal diastolique observé après le choc systolique dans l’anévrisme de l’aorte.
M. Hall, médecin britannique, membre de l’Académie de médecine (1790-1857)
[K2]
Édit. 2015
Hall-Hittner (syndrome de) l.f.
B. D. Hall, médecin généticien américain (1979) ; Helen Hittner, ophtalmologiste américaine ( 1979)
Réf. 1 - Hall BD: Choanal atresia and associated multiple anomalies. J Pediat 1979, 95:395-398.
2 - Hittner H, Hirsch N, Kreh G, Rudolph A: Colobomatous microphthalmia, heart disease, hearing loss, and mental retardation: a syndrome. J Pediatr Ophthalmol
[A4,O6,Q3]
Édit. 2015
hallebarde (aspect en) l.m.
overhanging margin
En radiographie, lacune marginale de l'os, à contour net, limitée par un éperon osseux oblique ou perpendiculaire à l'axe diaphysaire, l'ensemble simulant une hallebarde.
Cet aspect est caractéristique de nodules tophacés intra-osseux, de la goutte chronique évoluée; devenu plus rare depuis l'emploi de l'allopurinol.
→ goutte
[B2,I1,R1]
Édit. 2015