uroporphyrine n.f.
uroporphyrin
Composé tétrapyrrolique cyclique, dérivé de l'oxydation de l'uroporphyrinogène.
Sa structure diffère de celle de la porphine (qui en forme le squelette de base) par la présence de 4 groupements propioniques et de 4 groupements acétiques à la place des atomes d'hydrogène des anneaux pyrroliques.
Selon la disposition de ces groupes il existe plusieurs isomères, les plus courants étant les isomères I et III : dans le type I, les radicaux carboxyméthyles (acétiques) sont en position 1, 3, 5, 7 ; dans le type III, les radicaux carboxyméthyles (acétiques) sont en position 1, 3, 5, 8. Le passage de l'uroporphyrinogène à l'uroporphyrine se fait dans l'organisme par une double déshydrogénation qui transforme les groupes -CH2--interpyrroliques en -CH=, ce qui entraîne un remaniement des doubles liaisons. L'uroporphyrine est excrétée par les urines dans certains états pathologiques.