hyperplaquettose n.f. JLM
Augmentation du nombre des plaquettes sanguines
On reconnaît deux subdivisions étiologiques :
Hyperplaquettose primitive ou essentielle : la thrombocythémie, le syndrome 5q-, l’anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne et thrombocytose, les autres syndromes myéloprolifératifs.
Hyperplaquettose secondaire ou réactionnelle : une maladie inflammatoire, une carence martiale, une asplénie ou splénectomie, un cancer.
Syn. thrombocytose
→ thrombocytose, thrombocythémie, délétion 5q-, anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne
[F1]
thrombocytose n.f.
thrombocytosis
Augmentation du nombre des plaquettes en règle par excès de production médullaire.
Les thrombocytoses secondaires sont observées au cours des syndromes inflammatoires, des carences martiales, ou s'il existe une asplénie (éventuellement fonctionnelle). Les thrombocytoses primitives s'insèrent dans le cadre des syndromes myéloprolifératifs, constituant un critère majeur de diagnostic des thrombocytémies essentielles. Elles sont observées aussi au cours de certaines dysmyélopoïèses. (délétion 5q).
Syn. hyperplaquettose, thrombocythèmie essentielle
→ délétion 5q, thrombocythémie essentielle
[F1 Q3]
Édit. 2020