hyperVLDLémie n.f.
hyperVLDLemia
Teneur élevée du plasma sanguin en lipoprotéines de très basse densité (VLDL very low density lipoproteine).
Ce symptôme est détecté comme une hypertriglycéridémie généralement à sérum clair, par opposition aux hyperchylomicronémies caractérisées par un sérum lactescent. Elle constitue un facteur d'athéromatose, mais moins directement que l'hyperLDLémie. Les hyperVLDLémies les plus importantes se rencontrent dans l'hypercholestérolémie mixte de type IIb ou surtout de type IV familiale ou secondaire à un diabète, à une néphrose ou à une hypothyroïdie.
hypo-alphalipoprotéinémie n.f.
hypoalphalipoproteinemia
Diminution de la teneur du sang en α-lipoprotéines.
La diminution des α-lipoprotéines est considérée comme un facteur d'athéromatose ; elle peut s'observer dans certains cas congénitaux, dans la maladie de Tangier, dans la "fish eye disease" (ichtyophtalmie), dans certaines hyperVLDLémies, et dans certaines insuffisances hépatiques.
Étym. Tangier : ville située sur l'île de Tangier Island en Virginie
→ Tangier (maladie de), ichtyophtalmie, hyperVLDLémies
hypolipoprotéinémie n.f.
hypolipoproteinemia
Diminution de la concentration dans le plasma sanguin de l'une des classes de lipoprotéines.
La diminution des alpha-lipoprotéines (hypo-α-lipoprotéinémie) est considérée comme un facteur d'athéromatose ; elle peut s'observer dans certains cas congénitaux, dans certaines hyperVLDLémies (hyperverylowdensitylipoproteinemia), et dans certaines insuffisances hépatiques. La diminution des bêta-lipoprotéines (hypo-β-lipoprotéinémie) souvent cause d'acanthocytose, est associée à certaines hypovitaminoses concernant les vitamines liposolubles ; elle s'observe dans certains cas congénitaux de défaut de biosynthèse des lipoprotéines par l'intestin ou par le foie.
Charlotte M. Anderson, pédiatre australienne (1961)
→ Anderson (maladie d'), hypo-alpha-lipoprotéinémie, hypo-bêta-lipoprotéinémie, acanthocytose
[R1,Q2]