eczématide n.f.
eczematid
Lésion cutanée d'étiologie inconnue, correspondant peut-être à des infections superficielles de la peau à type de plaques érythématosquameuses peu prurigineuses, récidivantes, réagissant bien aux traitements topiques antimicrobiens ou antifongiques.
Selon l'aspect, on distingue les eczématides folliculaires, figurées, pityriasiformes et psoriasiformes. L'image histologique est très proche de celle d'un eczéma, mais sans les grandes vésicules.
L. Brocq, dermatologiste français (1856-1928)
Étym. gr. ekzein : sortir, bouillonner
Syn. parakératose, séborrhéide, dermatose figurée médiothoracique
→ dartre
[D1, J1]
Édit. 2019
eczématide achromiante l.f.
Eczématide d'abord finement squameuse puis hypopigmentée, particulièrement fréquente sur les joues des enfants.
Le caractère hypopigmenté est nettement visible chez les sujets à peau brune ou noire.
Étym. gr. ekzein : sortir, bouillonner
Syn. pityriasis alba, dartre achromiante
[J1]
Édit. 2019
Bateman (purpura sénile de) l.m.
Bateman’s senile purpura
Apanage des gens âgés, ce purpura vasculaire détermine des taches pétéchiales et ecchymotiques des avant-bras et des jambes, lié à une fragilité acquise des vaisseaux.
T. Bateman, dermatologiste britannique (1818)
Édit. 2017
fulminans (purpura)
Henoch-Schönlein (purpura de) l.m.
Henoch-Schönlein’s purpura
E. H. Henoch, pédiatre allemand (1868) ; J. L. Schönlein, médecin interniste allemand, membre de l'Académie de médecine (1832)
[M1,K4]
Édit. 2015
Majocchi (purpura annulaire télangiectasique de) l.m.
D. Majocchi, dermatologue italien (1896)
→ purpura annulaire télangiectasique
purpura n.m.
purpura
Tache hémorragique de couleur rouge et ne s'effaçant pas à la vitropression due à la présence dans le derme de sang extravasé.
Sur le plan morphologique, on peut distinguer des purpuras pétéchiaux, punctiformes, plans ou en relief, des purpuras ecchymotiques faits de nappes violacées à contours irréguliers, des purpuras en traînées linéaires ou vibices atteignant le plus souvent les plis de flexion.
Les purpuras sont d'origine soit hématologique, liés à un trouble de la coagulation, notamment par thrombopénie ou thrombopathie, soit vasculaire, résultant d'une altération de la paroi d'un vaisseau.
Étym. lat. purpura : pourpre
purpura annulaire télangiectasique de Majocchi l.m.
purpura annularis telangiectodes, Majocchi's disease
Variété de purpura observée surtout chez l'adolescent et l'adulte jeune, dont les lésions, souvent peu nombreuses et atteignant principalement les membres inférieurs, sont faites de plaques plus ou moins annulaires où prédominent les télangiectasies qui précèdent l'apparition de points purpuriques : les plaques ainsi formées comportent deux zones, un anneau périphérique de quelques millimètres de large, fait de télangiectasies et de points purpuriques, et une partie centrale d'abord pigmentée puis atrophique.
L'étiologie de cette dermatose reste obscure.
D. Majocchi, dermatologue italien (1896)
purpura en cocarde infantile postinfectieux de Seidlmayer l.m.
H. Seidlmayer, pédiatre allemand (1940)
→ œdème aigu hémorragique de la peau du nourrisson
purpura fulminans l.m.
purpura fulminans
Forme grave de septicémie à méningocoque, ou plus rarement à pneumocoque, associant une méningite cérébrospinale et un syndrome de coagulation intravasculaire disséminée à un purpura nécrotique extensif souvent rapidement mortel, correspondant à une urgence médicale extrême souvent rapidement mortelle.
E. Henoch, pédiatre allemand (1874)
Étym. lat. purpura : pourpre ; fulmen : foudre
→ Waterhouse-Friderichsen (syndrome de)
purpura hyperimmunoglobulinémique l.m.
purpura immuno-allergique l.m.
Purpura associé à une thrombopénie provoquée par la formation d'anticorps induite par la prise de médicaments et dont l'action dépend de la présence du médicament.
De nombreux médicaments peuvent être incriminés, l'exemple le plus connu est celui de la quinine et de ses dérivés, telle la quinidine.
purpura néonatal l.m.
purpura papuleux en gants et en chaussettes l.m.
papular purpuric gloves and socks syndrome
Entité caractérisée par un érythème œdémateux des mains et des pieds accompagné d'une éruption purpurique micropapuleuse d'une fièvre en plateau et parfois d'une glossite, et dont l'origine est virale avec parfois mise en évidence d'une séroconversion pour le parvovirus B19.
L'évolution est bénigne, sans altération de l'état général et sans conjonctivite ni desquamation secondaire des paumes ou des plantes, ce qui permet d'écarter un syndrome de Kawasaki de l'adulte.
Monika Harms, dermatologue suisse (1990)
purpura psychogène l.m.
→ ecchymoses douloureuses (syndrome des)
purpura psychogénique l.m.
Ecchymoses multiples de quelques centimètres de diamètre, assez profondes et infiltrées, fréquemment douloureuses, qui surviennent habituellement chez la femme
Il peut s'agir : de manifestations pathomimiques liées à des manœuvres non avouées (pincement, suçon, etc.) ; d'une autosensibilisation aux hématies, dont le mécanisme est le plus souvent inconnu, mais dont un cas au moins a été considéré comme psychogène ; de purpura psychogénique proprement dit, sans facteur provoqué, ni autoréactivité.
En règle, les ecchymoses surviennent lors de difficultés psychologiques chez des femmes qui ontsubi de nombreuses interventions chirurgicales. Des études complémentaires sont nécessaires.
Syn. syndrome des ecchymoses douloureuses
purpura rhumatoïde l.m.
anaphylactoid purpura, rheumatic purpura, Henoch Schönlein’s purpura, Henoch-Schönlein’s vasculitis
E. H. Henoch, pédiatre allemand (1868) ; J. L. Schönlein, médecin interniste allemand, membre de l’Académie de médecine (1832)
Syn. vascularite à IgA, Schönlein–Henoch (purpura de), péliose rhumatismale
[I1, J1, K4, L1, M1, P1]
Édit. 2019
purpura sénile de Bateman l.m.
senile purpura, purpura senilis, Bateman's purpura
Dermatose faite de taches purpuriques apparaissant spontanément ou à l'occasion de traumatismes minimes sur le dos des mains et les avant-bras des personnes âgées à peau atrophique, en l'absence de modifications de la crase sanguine.
Ces lésions guérissent spontanément mais se renouvellent fréquemment. On en voit de semblables sur la peau atrophiée de sujets sous corticothérapie au long cours.
T. Bateman, dermatologiste britannique (1818)
purpura thrombotique thrombocytopénique héréditaire l.m.
hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura
Forme rare et grave de purpura de l'adulte comportant des troubles neurologiques et rénaux, dus à des micro-thromboses et à des foyers de nécrose, et une coagulation intravasculaire disséminée.
Affection autosomique récessive causée par une mutation ADAMTS13 qui résulte dans l'absence ou un déficit sévère de l'ADAMTS13 métalloprotéique plasmatique. Cet enzyme est indispensable pour le clivage du facteur multimérique von Willebrand, récemment synthétisé. Ce déficit enzymatique s'accompagne d'une augmentation du facteur multimérique de von Willebrand avec un risque accru de micro-thrombose vasculaire.
E. Moschcowitz, médecin interniste et pathologiste américain (1924) ; Marie Scully, hématologiste britannique (2019) ; Johanna A. Kremer Hovinga, hématologiste suisse (2019)
Syn. purpura thrombotique, thrombocytopénique de Moschcowitz, syndrome d'Upshaw-Schulman
→ ADAMTS13
[F1, G5]
Édit. 2020
purpura vasculaire l.m.
Extravasation de sang souscutanée non associée à une thrombopénie anhémopathique.
Seidlmayer (purpura en cocarde infantile postinfectieux de) l.m.
H. Seidlmayer, pédiatre allemand (1940)
→ œdème aigu hémorragique de la peau du nourrisson
Werlhof (purpura de) l.m.
Werlhof’s disease
P. G. Werlhof, médecin et poète allemand (1735)
Syn. : purpura thrombopénique idiopathique
→ purpura thrombopénique idiopathique
purpura thrombocytopénique l.m.
Syn. IGPDs, macrothrombocytopénie autosomique dominante avec inclusions leucocytaires
→ IGPDs
[F1]
Édit. 2018
Schönlein–Henoch (purpura de) l.m.
Syn. vascularite à IgA, péliose rhumatismale
[I1, J1, K4, L1, M1, P1]
Édit. 2019