dyschromatopsies deutan, protan et tritan l.f.p.
colour blindness deutan, protan and tritan series
Troubles congénitaux de la vision des couleurs qui touchent 8% des hommes et 0,4% des femmes dans la population européenne.
L’opsine des cônes rouges est altérée dans le type protan (protanomalie (anomalie de Hart) pour le trichromatisme anormal et protanopie pour le dichromatisme (anomalie de Dalton) ; l’opsine des cônes verts est altérée dans le type deutan (deutéranomalie (anomalie de Rayleigh) pour le dichromatisme anormal et deutéranopie (anomalie de Nagel) pour le dichromatisme); l’opsine des cônes bleus est altérée pour le type tritan (tritanomalie pour trichromatisme et tritanopie pour le dichromatisme). 75% des dyschromates sont deutan (vert) et 25% protan (rouge). La transmission héréditaire est de type liée au sexe récessive pour la plupart des dyschromatopsies sauf pour la tritanomalie. Il existe des anomalies discrètes de la vision des couleurs chez les femmes vectrices.
Étym. gr. dus : difficulté ; khroma : couleur ; opsis : vue ; prôtos : premier ; a privatif ; ôps : vue ; deuteros : second ; triton : troisième
protan adj.
protan
Qualifie le type de dyschromatopsie liée à l’absence (protanopie) ou la déficience (protanomalie) des cônes, récepteurs de la couleur rouge, par altération du gène codant l’opsine L (long wavelength) sensible aux ondes lumineuses longues.
Étym. gr. protos : premier ; an : pour anômalia : irrégularité
→ daltonisme, dyschromatopsies protan, deutan et tritan, protanopie, protanomalie, trichromatisme anormal