ligase n.f.
ligase
1) Enzyme catalysant une réaction de synthèse formant une liaison C-O, C-S, C-N ou C-C en utilisant l'énergie d'un nucléoside-triphosphate, généralement l'ATP.
Les ligases les plus importantes sont : les aminoacyl-ARNt-synthétases, les acyl-CoA-synthétases, la glutamine-synthétase, les carboxylases à biotine.
2) Enzyme catalysant une réaction d'estérification pour lier deux fragments d'ADN ou d'ARN entre eux.
Syn. synthétase
amino-acyl-ARNt-synthétase n.f.
aminoacyl-tRNA synthetase
Enzyme catalysant la fixation d'un acide aminé sur l'une des deux fonctions alcool du ribose du nucléotide adénylique de l'extrémité de l'ARN de transfert correspondant.
Les amino-acyl-ARNt-synthétases sont spécifiques de chaque acide aminé ; elles ont un site de fixation de l'ATP. On en distingue deux classes : celles de la classe I sont spécifiques de l'hydroxyle 2' du ribose, celles de la classe II de l'hydroxyle 3'. Elles sont aussi spécifiques des ARNt correspondants et la reconnaissance est souvent le fait de structures différentes de l'anticodon, structures qualifiées de second code génétique.
[C1, Q1]
Édit. 2017
glutamine-synthétase n.f.
glutamin synthetase
Enzyme catalysant la condensation de l'ammoniac avec l'acide glutamique en présence d'ATP pour la synthèse de glutamine.
Tous les tissus contiennent des glutamine-synthétases qui sont nécessaires pour mettre sous une forme non toxique l'ammoniac libéré par le catabolisme des composés aminés ; la glutamine est ensuite transportée vers le foie et le rein.
anticorps antinucléaires dans les polymyosites l.m.p
antinuclear antibodies in polymyosites
Anticorps antinucléaires présents dans le sérum d’environ 25% des malades atteints de polymyosite ou de dermatopolymyosite.
Les anticorps antinucléaires rencontrés au cours des polymyosites et dermatopolymyosites forment un groupe hétérogène comprenant entre autres les anticorps anti-Mi1 et anti-Mi2, les anticorps anti-PM-1 rebaptisés récemment PM/Scl surtout fréquents dans les Syndromes de chevauchement polymyosite/sclérodermie, et les anticorps dirigés contre des ARN de transfert (anti-Jo-1 spécifique de l’aminoacyl transférase, anti-PL-7 spécifique de la thréonine transférase et anti-PL-12 spécifique de l’alanine-transférase).
polymyosite n.f.
polymyositis
Les polymyosites qui forment avec les dermatopolymyosites et les myosites à inclusions les trois groupes principaux de myosites (ou myopathies inflammatoires), comportent une atteinte inflammatoire plus ou moins diffuse non infectieuse et non suppurative des muscles striés squelettiques avec douleurs musculaires, amyotrophie, atteinte de l’état général et lésions histologiques caractéristiques.
Les polymyosites sont plus fréquentes chez la femme que chez l’homme. A l’atteinte musculaire qui prédomine à la racine des membres peuvent s’associer des atteintes cutanées (voir dermatopolymyosite), cardiaques, digestives, pulmonaires, un syndrome de Raynaud et des manifestations articulaires inflammatoires. La nature auto-immune des polymyosites est attestée par la multiplicité des autoanticorps qui lui sont associés (anticorps antinucléaires, anticorps anticytoplasmiques type anti-JO1 et autres anticorps anti-aminoacyl-t-synthétase et non anti-synthétase). Le traitement repose sur la corticothérapie à forte dose et éventuellement le méthotrexate ou l’aziathioprine.
→ dermatomyosite, Raynaud (syndrome de), anticorps antinucléaires dans les polymyosites
transpeptidase n.f.
transpeptidase
Enzyme catalysant le transfert d'un radical peptidique d'un donneur à un accepteur.
L'exemple le plus important est celui de l'enzyme qui transfère le radical peptidique attaché à un ARN de transfert sur la fonction amine d'un aminoacyl-ARNt localisé sur le site voisin d'un ribosome pour la biosynthèse des protéines ; ce transfert est inhibé par le cycloheximide ou le chloramphénicol.
Syn. peptidyltransférase