Wagner (dégénérescence vitréorétinienne de) l.f.
Wagner’s syndrome
Dégénérescence familiale vitréorétinienne avec formation de membranes fibreuses à la périphérie de la rétine.
Affection strictement oculaire avec comportant une myopie, un vitré liquéfié, optiquement vide, un décollement du vitré postérieur, des filaments, brides et membranes prérétiniennes à l'occasion fenêtrées et non vascularisées à l'équateur et, parfois en bandes dessinant des arcades. L’affection se complique habituellement d’un décollement de rétine sévère avec prolifération vitréenne et souvent déchirure géante. L'ERG est peu modifié.
Dans la famille princeps existaient des pigmentations maculaires en petits amas et une atrophie choroïdienne avec perte de la choriocapillaire et de l'épithélium pigmenté.
La cataracte apparait secondairement à la puberté ou de façon présénile.
La maladie est proche du syndrome de Stickler (arthro-ophtalmopathie) qui présente en plus des anomalies non oculaires (morphologie faciale et dysplasie osseuse). Le locus du gène type I: est en 5q13-q14; type II : (COL2A1) en 12q13.11-q13.2. L’affection est autosomique dominante (MIM 143200 ;120140.0014).
H. Wagner, ophtalmologiste suisse (1938) ; G. B. Stickler, pédiatre américain (1965)
Wagner-Meissner (corpuscule de) l.m.
Meissner's corpuscle
R. Wagner, anatomiste allemand, membre de l'Académie de médecine et G. Meissner anatomopathologiste allemand (1852)
→ corpuscule de Wagner-Meissner
Wagner-Unverricht (dermatomyosite de) l.f.
Wagner-Unverricht (dermatomyositis)
Forme aigüe de dermatomyosite correspondant à l'association des signes de la polymyosite aigüe décrite par Wagner et de la dermatomyosite aigüe individualisée par Unverricht.
E. L. Wagner, anatomopathologiste allemand (1863) et H. Unverricht, médecin interniste allemand (1887)