Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

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Ulick (syndrome de) l.m.

Ulick’s syndrome

Cette entité se caractérise par un déficit en 18-déshydrogénase ou 18-aldolase sur la voie de synthèse de l’aldostérone, en liaison avec une anomalie du gène CYP11B2.
Il détermine un hypoaldostéronisme responsable d’un syndrome de perte de sel avec hyperkaliémie, retard de croissance.

S. Ulick médecin interniste américain (1964)

18 déshydrogénase, 18 aldolase, CYP11B2