Nagel dyschromatopsie deutéranopie l.f.
colour blindness, partial, deutan series
Dichromatisme héréditaire avec déficience totale au vert.
Le sujet confond le gris avec le vert feuille et la couleur complémentaire le pourpre.
1% de la population et 14% des dyschromatopsies héréditaires. Locus du gène (OPN1MW) en Xq28. L'affection est récessive, liée au sexe (MIM 303800)
W. Nagel, physiologiste allemand (1870-1911)
Syn. deutéranopie, cécité au vert
deutéranopie n.f.
deuteranopia
Dichromatisme affectant principalement la perception des moyennes longueurs d'onde.
La deutéranopie est caractérisée par l'existence d'une zone neutre dans le spectre des 495-500 nm.
Étym. gr. deuteros : second ; a : priv ; ôps : vue
→ daltonisme, Nagel (dyschromatopsie deutéranopie de)
anomaloscope de Nagel l.m.
Nagel’s anomaloscop
W. A. Nagel, physiologiste allemand (1907)
[B3,P2]
Édit. 2017
Nagel (anomaloscope de) l.m.
Nagel’s anomaloscope
Appareil d’analyse de la vision des couleurs étudiant l’équation de Rayleigh (reproduction d’un jaune par mélange additif en proportions convenables d’un rouge et d’un vert).
Il correspond à un test à couleurs spectrales permettant de différencier les sujets normaux des dyschromates de type protan et deutan.
W. A. Nagel, physiologiste allemand (1907)
axe de dyschromatopsie l.m.
axis of dyschromatopsy
Caractère de positionnement d'une dyschromatopsie selon le siège spectral de sa bande neutre.
Dalton (dyschromatopsie de) l.f.
colour blindness, partial, protan series
J. Dalton, physicien et chimiste britannique (1798)
dyschromatopsie n.f.
dyschromatopsia
Anomalie de la vision des couleurs, consistant essentiellement en une diminution de la capacité de discrimination des teintes entre elles.
On classe les dyschromatopsies en dyschromatopsies héréditaires (p. ex. daltonisme) et dyschromatopsies acquises (secondaires à des lésions du système visuel).
Étym. gr. dus : difficulté ; khroma : couleur ; opsis : vue
dyschromatopsie d'axe l.f.
axis dyschromatopsia
Toute dyschromatopsie acquise à l'exclusion des chromatopsies et des troubles corticaux colorés.
On distingue suivant la classification de Verriest les dyschromatopsies d'axe bleu-jaune (tritan, tétartan et mixte), rouge-vert (protan et deutan) et sans axe. On parle également d'axe scotopique lorsque la vision des couleurs tend vers l'achromatopsie.
G. Verriest, ophtalmologiste belge (1963)
Étym. gr. dus : difficulté ; khroma : couleur ; opsis : vue
dyschromatopsie diabétique l.f.
diabetic dystromatopsia
Ensemble des anomalies acquises du sens chromatique au cours de la maladie diabétique.
L'altération de la vision des couleurs chez le diabétique commence par l'atteinte des mécanismes bleus et touche plus tardivement les mécanismes verts et rouges. Cette dyschromatopsie fluctue selon l'équilibre glycémique et l'évolution de l'œdème rétinien. Elle semble précéder l'apparition des signes angiofluorographiques de la rétinopathie.
Étym. gr. dus : difficulté ; khroma : couleur ; opsis : vue
Hart (dyschromatopsie de) l.f.
Dyschromatopsie de type protanomalie avec faible perception du rouge par déficience
partielle de la fonction des cônes L, récepteurs des ondes lumineuses longues.
Elle est liée à une mutation du gène de l’opsine L en Xq28, récessive liée au sexe
(MIM 303900. 0002), elle concerne un pour cent des hommes et 0,2 ù des femmes.
W. M. Hart Jr, ophtalmologiste américain (1987)
→ protanomalie, trichromatisme anormal, dyschromatopsie
[P2]
Édit. 2015
Rayleigh (dyschromatopsie de) l.f.
deuteranomaly
Trichromatopsie anormale avec anomalie légère de la vision du vert (déficit partiel).
L'équation de Rayleigh est décalée vers le vert. L’anomalie représente environ 59% des dyschromatopsies héréditaires. Le locus du gène est en Xq28, et l’hérédité récessive est liée au sexe (MIM 303800.0001).
J. W. S. Rayleigh, Sir, physicien britannique, prix Nobel de physique en 1904 (1842-1919)
Syn. deutéranomalie