éruption polymorphe gravidique l.f.
polymorphic eruption of pregnancy
Ensemble de dermatoses prurigineuses inflam
Étym. lat. erumpere : sortir
[J1,O3]
Édit. 2018
dermatite polymorphe douloureuse récidivante de la grossesse l.f.
recurrent painful polymorphous dermatitis of pregnancy
Brocq (dermite polymorphe récidivante de la grossesse de) n.f.
Brocq (1891)
Syn. herpes gestationis
[ J1, O3]
Édit. 2018
éruption n.f.
eruption
Survenue de lésions cutanées, généralisées à l’ensemble des téguments ou localisées.
Étym. lat. erumpere : sortir
[J1]
Édit. 2018
éruption vésiculeuse l.f.
Éruption constituée de vésicules.
[J1]
Édit. 2018
éruption vésiculopustuleuse l.f.
Éruption constituée de vésicules et de pustules.
→ vésicule
[J1]
Édit. 2018
période d'éruption l.f.
Phase de développement de l’ér
uption au cours d’une maladie infectieuse éruptive.
persistent light eruption l. angl.f.
varicelliforme (éruption) l.f.
varicelliform eruption
Éruption dont les caractères ressemblent à ceux de la varicelle.
[D1, J1]
Édit. 2020
varioliforme (éruption) l.f.
varioliform exanthem, smallpox like rash
Éruption dont les caractères évoquent ceux de la variole.
Étym. lat. varius : tacheté ou varié, ou varus : pustule
→ variole
[D1, J1]
Édit. 2020
zostériforme (éruption) l.f.
zosteriform eruption
Éruption dont l’aspect et la topographie des lésions ressemblent à ceux du zona.
zona.
dermatite polymorphe douloureuse de Brocq l.f.
Brocq’s painful polymorphous dermatitis
Dermatite herpétiforme de Duhring, selon la dénomination obsolète proposée par le dermatologue français L. Brocq (1856-1928).
dystrophie cornéenne postérieure polymorphe héréditaire l.f.
posterior hereditary corneal dystrophy
Dystrophie cornéenne postérieure avec altération de l'endothélium ou de la membrane de Descemet.
L’affection apparaît dans la première enfance, elle est précédée d'irritation et de photophobie puis apparaissent des plages de cristaux calcaires dans les couches profondes du stroma, des lésions vésiculaires dans l'endothélium et un œdème des couches profondes du stroma. Elle peut être asymptomatique mais dans les formes les plus majeures, l'épithélium et le stroma sont altérés de façon sévère par l'œdème. L’affection est autosomique dominante (MIM 121700).
Il existe parfois des adhérences iridocornéennes, un œdème de cornée et un ectropion uvéal. il s'agit d'une différenciation incomplète des cellules endothéliales cornéennes qui secrètent une membrane collagène envahissant l'angle et l'iris. L’affection est autosomique dominante (MIM 122000). Gène en 20q11.
L. Koeppe, ophtalmologiste allemand (1916) ; A. E. Maumenee, ophtalmologiste américain (1960) ; E. F. Carpel, ophtalmologiste américain (1977) ; H. Schlichting, ophtalmologiste allemand (1941)
Étym. gr. dus : difficulté : trophein : nourrir
Syn. dystrophie cornéenne postérieure amorphe (Carpel), dystrophie cornéenne de Schlichting, dystrophie endothéliale congénitale, dystrophie postérieure polymorphe, œdème cornéen congénital héréditaire de Maumenee
→ dystrophie cornéenne endothéliale congénitale
dystrophie postérieure polymorphe de Schlichting l.f.
Schlichting’s polymorphous posterior dystrophy
H. Schlichting, ophtalmologiste allemand (1941)
→ Schlichting (dystrophie postérieure polymorphe de)
érythème polymorphe l.m.
erythema multiforme
Dermatose souvent récidivante caractérisée par des lésions cutanées érythémateuses, œdémateuses et vésiculobulleuses isolées ou associées et parfois par des lésions muqueuses bulleuses et érosives, et que l'aspect histologique ainsi que l'absence dans les lésions de dépôts d'auto-anticorps ont permis de séparer d'autres dermatoses bulleuses.
On décrit trois formes cliniques.
Dans la forme papuloérythémateuse, « mineure », les lésions, de petite taille, ont un aspect en cocarde avec une bordure papulo-érythémateuse et un centre violacé parfois prévésiculeux réalisant l' « érythème iris », et prédominent au dos des mains et des avant-bras, aux coudes, au cou et au visage; les lésions muqueuses sont rares.
Dans la forme vésiculo-bulleuse, « intermédiaire », les lésions sont plus polymorphes, à type de cocardes à centre vésiculobulleux correspondant à l' « herpès iris » de Bateman, et/ou de lésions bulleuses sur des placards papulo-œdémateux ou en peau saine, réalisant l'hydroa bulleux de Bazin, et sont fréquemment associées à des lésions muqueuses buccales.
Dans la forme « majeure » ou « sévère », encore appelée syndrome de Stevens-Johnson, les lésions muqueuses, à type de bulles rapidement rompues et d'érosions, prédominent, atteignant la muqueuse buccale, oculaire et parfois génito-urétrale.
Des signes généraux et pulmonaires sont fréquents. L'image histologique la plus typique, observée dans les lésions bulleuses est une bulle sousépidermique dont l'épiderme, constituant le toit, présente de nombreuses nécroses kératinocytaires. L'évolution et le pronostic dépendent de la forme et de l'étiologie. Les formes mineures, le plus souvent liées à une infection herpétique et parfois à une prise médicamenteuse (sulfamides ou naguère barbituriques), guérissent en 2 à 4 semaines mais récidivent souvent à chaque poussée d'herpès ou prise du médicament. Dans les autres formes, surtout d’origine médicamenteuse ou infectieuse autre qu’herpétique (p. ex. infection à Mycoplasma pneumoniae), le plus souvent, la guérison survient en deux à quatre semaines. Mais dans des formes sévères, la mort est possible. À long terme, le pronostic est dominé par les séquelles muqueuses : cécité, sténose. Le traitement de la poussée d'érythème polymorphe repose sur les soins locaux, la prévention des surinfections et la correction des désordres hydro-électrolytiques.
F. von Hebra, Ritter, dermatologue autrichien (1860)
Étym. gr. éruthêma : rougeur de la peau
Syn. érythème exsudatif multiforme (von Hebra)
[J1,D1,G3]
Édit. 2018
érythème polymorphe gravidique l.m.
multiforme erythema of pregnancy
Dermatose de la grossesse associant macules, papules et vésicules et mêmes bulles sur un fond érythémateux.
Ces éléments se groupent en cercle concentrique siégeant avec prédilection à la face d'extension des membres ainsi qu'à la face et à la nuque. Prurit et brûlure qui accompagnent sont modérés. S'ajoutent aux lésions cutanées des lésions muqueuses génitales et digestives. La guérison survient au bout de 4 semaines environ. Certaines formes ne rétrocèdent qu'après l'accouchement et certaines récidivent aux grossesses ultérieures.
Étym. gr. éruthêma : rougeur de la peau
[J1,O3]
Édit. 2018
leucocyte polymorphe l.m.
polymorphous leukocyte
lucite polymorphe l.f.
polymorphous light eruption
Forme de photodermatose idiopathique touchant l'adulte jeune du printemps à l'automne, quelques heures après une exposition solaire modérée.
Elle se manifeste par une éruption prurigineuse atteignant toutes les zones exposées y compris le visage, un polymorphisme clinique (forme en petites plaques et forme en grandes plaques) et une évolution récidivante pendant de nombreuses années au début de chaque printemps. Sa pathogénie encore inconnue pourrait mettre en jeu un processus de type photo-allergique. Sur le plan nosologique, certains auteurs assimilent le prurigo actinique décrit par les britanniques et le prurit solaire à des formes cliniques de la lucite polymorphe.
Étym. lat. lux : lumière
polymorphe adj.
polymorphic
Caractérise un phénomène, un état ou une maladie qui se manifeste sous des aspects différents.
Étym. gr. polus : nombreux ; morphé : forme
[C3,D1]
polymorphe (érythème) l.m.
rhabdomyosarcome polymorphe l.m.
polymorphic rhabdomyosarcoma
Rhabdomyosarcome le moins fréquent, localisé le plus souvent au niveau d'un membre, surtout la cuisse, chez l'adulte, à l'intérieur d'un fascia musculoaponévrotique dont il épous la forme.
De croissance rapide, il peut ulcérer la peau. Il est fait histologiquement d'une prolifération cellulaire polymorphe comportant des cellules géantes et dans laquelle on peut reconnaître des caractères de différenciation musculaire striée, sous forme de striations transversales.
Schlichting (dystrophie postérieure polymorphe de) l.f.
Schlichting’s posterior polymorphous dystrophy
Apparition de dépressions, de vésicules et d'opacités polymorphes au niveau de la membrane de Descemet de la cornée, quelquefois associées à des opacités des couches les plus profondes du stroma.
L'affection est héréditaire de type dominant.
H. Schlichting, ophtalmologiste allemand (1941)