Lyme (neuropathies de la maladie de) l.f.p.
Manifestations neurologiques observées dans la deuxième phase de la maladie de Lyme.
Après une phase d'érythème migrant accompagné de douleurs diffuses et d'adénopathies, s'installe le tableau de neuroborréliose caractérisé par une méningo-polyradiculite hyperalgique, asymétrique, insomniante. Un syndrome méningé, une fréquente paralysie faciale uni ou bilatérale, peuvent être associés ou survenir isolément. L'électromyogramme confirme l'atteinte radiculaire. L'examen du liquide cérébrospinal montre une hyperprotéinorachie, une réaction lymphocytaire, et permet la recherche d'anticorps, plus spécifique que le sérodiagnostic par immunofluorescence indirecte. Une vascularite péri-endoneurale est visible sur la biopsie nerveuse. Le traitement repose sur les pénicillines, la ceftriaxone, les cyclines.
Étym. Lyme, ville du Connecticut (USA) où la maladie a été identifiée pour la première fois par Steeve (1976)
→ Lyme (maladie de), Bannwarth (syndrome de)
[D1, H1]
Édit. 2019
Meltzoff (hypothèse de) l.f.
Hypothèse selon laquelle un nourrisson est capable de comprendre en l’imitant une action que son vis-à-vis humain a l’intention de réaliser ou réalise en partie.
Pour Meltzoff, la faculté d’imitation est un caractère inné qui se manifeste dès la naissance et permet au nourrisson de comprendre les intentions de son entourage.
A. Meltzoff, psychologue américain spécialiste du développement cognitif du nourrisson (né en1950)
[H4, O1]
Édit. 2019
Thost-Unna (kératodermie de) l.f.
Thost-Unna syndrome
Variété la plus fréquente des kératodermies palmoplantaires, transmise sur le mode autosomique dominant, présente dès la naissance, très importante, épaisse et dure, de teinte jaunâtre, ne touchant que les faces palmaire et plantaire des mains et des pieds et limitée par un discret liseré érythémateux, sans atteinte unguéale mais avec présence possible de quelques plaques kératosiques circonscrites des coudes et des genoux, stable, sans tendance à la régression ni à l'extension; l'hyperhidrose est importante.
Histologiquement, l'hyperkératose est orthokératosique. L'anomalie génique a été localisée à proximité du gène RARA et des kératines de type 1 sur le chromosome 17.
A. Thost, otolaryngologiste (1880) et P. Unna (1883) dermatologue allemands
Étym. gr. keras : corne; derma : peau
[J1, Q3]
Édit. 2019
Bazett( formule de)
L'intervalel QT qui correspond à la durée de la systole ventriculaire électrique ( dépolarisation et repolarisation comprises), se mesure du début de l’onde Q ou de l’onde R, (si l’onde Q est absente, jusqu’à la fin de l’onde T dans les dérivations ou cette dernière apparait la plus haute et la mieux limitée),varie avec le rythme cardiaque : il s’allonge lorsque ce dernier se ralentit.
La durée idéale de l’intervalle QT en fonction du rythme peut être calculée par la formule de Bazett :
QT en sec= 0,37, racine carrée de R-R pour les hommes,
QT en sec = 0,40, racine carrée R-R pour les femmes,
R-R représente la durée d’un cycle cardiaque.
Les variations de l’espace QT avec le rythme cardiaque ont justifié une adaptation qui est l’espace QT corrigé.
(QTc) défini par Taran et Szilágyi : QTc = QT/racine carrée R-R. Sa limite supérieure normale est égale à 0, 40 sec.
H. C. Bazett, cardiologue américain (1920) ; L. M. Taran et N. Szilágyi, cardiologues américains (1947)
[K2]
Édit. 2019
Brill-Zinsser (maladie de) l.f.
Brill-Zinsser disease
Résurgence du typhus exanthématique à Rickettsia prowazekii, pouvant survenir plusieurs années après l’infection initiale et réalisant un tableau clinique comparable mais de gravité moindre (létalité de l'ordre de 1,5%).
N. E. Brill, médecin américain (1910), H. Zinsser, bactériologiste américain (1934).
→ typhus exanthématique, Rickettsia prowazekii
[D1]
Édit. 2019
maladie de Nettleship l.f. obsolète
Syn. urticaire pigmentaire
[F3, J1]
Édit. 2019
veine pulmonaire antérieure gauche de Bourgery l.f.
M.Bourgery, anatomiste et chirurgien français (1797-1849)
Syn. veine pulmonaire gauche supérieure
→ veine pulmonaire supérieure gauche
[A1, K1, K4]
Édit. 2020
cyclite hétérochromique l.f.
Syn. Fuchs (hétérochromie de)
[P2]
Édit. 2019
Lauber (héméralopie de) l.f.
Syn. fundus albipunctatus
[P2]
Édit. 2019
Lauber (maladie de) l.f.
Syn. fundus albipunctatus, héméralopie de Lauber
[P2]
Édit. 2019
grosse tubérosité gastrique l.f.
fundus gastricus (TA)
Syn. fundus de l'estomac, poche à air gastrique, fond de l’estomac
[A1]
Édit. 2019
fond de l’estomac l.m.
fundus gastricus (TA)
Syn. fundus de l'estomac, grosse tubérosité gastrique, poche à air gastrique
[A1]
Édit. 2019
base de l’utérus l.f.
fundus uteri (TA)
Syn. fundus de l'utérus, fond utérin, fond de l’utérus, bord supérieur de l’utérus
[A1]
Édit. 2019
bord supérieur de l’utérus
l.m.
fundus uteri (TA)
Syn. fundus de l'utéru, fond utérin, fond de l’utérus, base de l’utérus
[A1]
Édit. 2019
fond de la vessie
l.m.
fundus vesicae (TA)
Syn. fundus de la vessie, fond vésical
[A1]
Édit. 2019
métoclopramide n.m.
Neuroleptique antagoniste de la dopamine qui stimule la motricité œsogastro-duodénale et exerce un effet antireflux gastro-œsophagien.
Il est indiqué dans le traitement de ce reflux ainsi que dans les nausées et vomissements.
Syn. Primpéran®
→ neuroleptique, dopamine, reflux gastro-œsophagien
[G5, L1]
Édit. 2019
Friedman-Goodman (syndrome de) l.m.
Friedman-Goodman syndrome
Elena Friedman et R.M. Goodman, médecins généticiens israéliens (1984)
Syn. FACES (syndrome)
[I2, J1, O1, P1, P2, Q3]
Édit. 2019
UIV avec test au furosémide
l.f.
Test destiné à accroïtre fortement la diurèse au cours d’une urographie intraveineuse.
Dans les cas d’obstruction intermittente des voies excrétrices rénales (bassinet, calices) ou d’obstruction chronique modérée, ce test consiste en l’injection de furosémide, associée à l’absorption d’eau, pour augmenter fortement la diurèse pour déceler une dilatation de la voie excrétrice sur les clichés réalisés 5, 10, 15 mn après injection ; elle peut être associée à une douleur lombaire évocatrice d’un obstacle intermittent.
→ urographie sous hyperdiurèse
[M2]
Édit. 2019
amisulpride n.m.
Antipsychotique de 2ème génération.
Syn. Solian®
[G5, H3]
Édit. 2019
examen cytobactériologique des urines
l.m.
Examen de pratique courante permettant de rechercher une hématurie, une leucocyturie abondantes et de faire le diagnostic d’une infection grâce au compte de Kass.
La découverte d'une leucocyturie et d'une hématurie abondantes exigent des explorations complémentaires, en particulier un compte d'Addis. La présence de germes ne doit être prise en considération que si le compte de Kass est supérieur ou égal à 106.
Sigle ECBU
→ compte d'Addis, compte de Kass
[M1, M2]
Édit. 2019
Barber-Say (syndrome de) l.m.
Barber Say syndrome
Syndrome caractérisé par une hypertrichose congénitale généralisée, une ensellure nasale marquée, des narines antéversées, des lèvres fines, des sourcils et des cils absents ou très clairsemés, un hypertélorisme avec télécanthus, un ectropion bilatéral, une macrostomie, des oreilles de forme anormale, un nez bulbeux, une hyperlaxité cutanée avec excès de peau, une hypoplasie des mamelons avec absence de glandes mammaires.
L'éruption dentaire est tardive.
Entité rare, décrite chez moins de 10 patients qui semble représenter une entité différente du syndrome ablépharie-macrostomie, mais pourrait être le résultat d'une mutation différente du gène TWIST2.
Nancy Barber, pédiatre américaine et B. Say, généticien turc (1982)
Syn. hypertrichose-atrophie cutanée-ectropion et macrostomie
Réf. Orphanet (2004)
→ syndrome ablépharie-macrostomie, hypertrichose, hypertélorisme, télécanthus, ectropion, macrostomie
[J1, P1, P2, P3, Q3]
Édit. 2019
maladies neurodégénératives (marqueurs biologiques) l.m.p.
Marqueurs permettant de différencier la maladie d'Alzheimer de la démence à corps de Lewy : protéine Tau totale, protéine Tau phosphorylée, phospho-Tau 181 et peptides Aβ42 et Aβ40 présents dans le liquide cérébrospinal.
La valeur prédictive d'une maladie d'Alzheimer augmente en fonction du nombre de marqueur positifs (0 marqueur : valeur prédictive (VP) de 9,6 % ; 1 marqueur : VP de 24,7 % ; 2 marqueurs : VP de 77,2 % ; 3 marqueurs : VP de 94,2 %).
Le profil biochimique de la maladie d'Alzheimer correspond à
1/ des peptides Aβ42 < 500-700 ng/L et à un rapport Aβ42 / Aβ40 diminué,
2/ une protéine Tau totale > 400 ng/L et
3/ une protéine phospho-Tau 181 > 60 ng/L.
La valeur prédictive (VP) d'une maladie d'Alzheimer augmente en fonction du nombre de marqueur positifs (0 marqueur : VP 9,6 % ; 1 marqueur : VP 24,7 % ; 2 marqueurs : VP 77,2 % ; 3 marqueurs : VP 94,2 %).
→ Alzheimer (maladie d'), Alzheimer (biomarqueurs de la maladie d'), démence à corps de Lewy, protéine Tau, peptide amyloïde A-bêta
[H3]
Édit. 2019
Kiloh-Nevin (syndrome de) l.m.
Kiloh-Nevin syndrome
L. G. Kiloh, neurologue australien et S. Nevin, neurologue britannique (1951) ; T. P. Kearns et G. P. Sayre, ophtalmologistes américains (1958)
Syn. dystrophie musculaire oculopharyngée récessive
→ dystrophie musculaire oculopharyngée récessive
[H1, I4, K2, L1, P1, P2, Q3]
Édit. 2019
Kirmisson (attitude vicieuse en inversion)
l.f.
Attitude vicieuse de la hanche en flexion, adduction et rotation interne observée autrefois dans l’évolution de la coxalgie en l'absence de traitement.
→ coxalgie
[D1, I2]
Édit. 2019
écaille de l’os temporal
l.f.
→ partie squameuse de l’os temporal
[A1]
Édit. 2019