CD55 sigle désignant l'inhibiteur membranaire de la lyse réactive
Syn. inhibiteur membranaire de la lyse réactive
→ inhibiteur membranaire de la lyse réactive, facteur accélérant le déclin
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
inhibiteur membranaire de la lyse réactive l.m.
membrane inhibitor of reactive lysis
Glycoprotéine ancrée à la membrane cellulaire par un glycosylphosphatidylinositol.
L'inhibiteur membranaire de la lyse réactive (Membrane Inhibitor of Reactive Lysis, MIRL) également appelé CD59, est un inhibiteur physiologique de l'action du complément sérique. Il intervient dans la régulation des réactions immunitaires.
Syn. protectine; MAC-inhibitory protein
Sigle MIRL, CD59
→ glycoprotéine, complément sérique, glycosylphosphatidylinositol
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
membrane inhibitor of reactive lysis l.f.
Syn. inhibiteur membranaire de la lyse réactive
→ inhibiteur membranaire de la lyse réactive
[C1, C3]
Édit. 2019
MIRL sigle pour Membrane Inhibitor of Reactive Lysis
Syn. inhibiteur membranaire de la lyse réactive
→ inhibiteur membranaire de la lyse réactive
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
MAC-inhibitory protein l.f.
Syn. inhibiteur membranaire de la lyse réactive
Sigle MIRL
→ inhibiteur membranaire de la lyse réactive
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
MAC-inhibitory protein l.f. angl.
Syn. inhibiteur membranaire de la lyse réactive, protectine
Sigle MIRL
→ inhibiteur membranaire de la lyse réactive
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
protéine du retard mental de l'X fragile l.f.
Fragile X Mental Retardation Protein
Protéine dont l'absence est responsable du syndrome de l'X fragile.
La protéine du retard mental de l'X fragile est une protéine intracellulaire principalement exprimée par les neurones. Sa fonction présumée est de coordonner le devenir et la traduction de nombreux ARN messagers, donc la synthèse de nombreuses protéines neuronales.
Sigle angl. FMRP
→ chromosome X fragile, ARN messager
[C1, C3, H3]
Édit. 2019
inhibiteur membranaire de la lyse réactive l.m.
membrane inhibitor of reactive lysis
Glycoprotéine ancrée à la membrane cellulaire par un glycosylphosphatidylinositol.
L'inhibiteur membranaire de la lyse réactive également appelé CD59, est un inhibiteur physiologique de l'action du complément sérique. Il intervient dans la régulation des réactions immunitaires.
Sigle angl. MIRL, CD59
→ glycoprotéine, glycosylphosphatidylinositol, complément sérique
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
Rokitansky-Aschoff (sinus de) l.m.
Syn. Rokitansky (sinus de)
[ A3, L1]
Édit. 2019
coefficient de dissociation l.m
dissociation coefficient
Paramètre mesurant la dissociation d’une molécule d’un sel minéral dissout dans l’eau en ses composants cationiques et anioniques.
Lorsque la concentration d’un sel minéral en solution dans l’eau est faible, il se dissout complètement en anions et cations. Par exemple le coefficient du NaCl est 2, ce qui correspond à une dissociation totale. Lorsque la concentration augmente, le coefficient de dissociation diminue parce que les ions sont plus rapprochés et interagissent entre eux. Dans l’osmolalité du plasma à partir des concentrations des sels minéraux qu’il contient, on doit multiplier la concentration de sodium par 1,86 et non par 2. La formule admise, tenant compte des principales molécules dissoutes, est 1,86 x Na (mmol/L) + urée (mmol/L) + glucose (mmol/L) + 9 (sels autres que ceux de sodium), ce qui aboutit dans les conditions normales à des valeurs entre 275 et 300 mOsm/Kg eau.
[C1]
Édit. 2019
AFD de type Catane
l.f.
Syn. dysostose acrofaciale type Catane, syndrome d'Opitz-Caltabian
→ dysostose acrofaciale type Catane
[I2, P3, H3, O1, P1]
Édit. 2019
MODED acr. désignant le syndromes de Feingold
[H1, H3, I2, L1, O1, O6, P1, P2, Q3]
Édit. 2019
Jahnke (syndrome de) l.m.
Syn. Sturge-Weber-Krabbe (maladie de)
→ Sturge-Weber-Krabbe (maladie de)
[J1, H1]
Édit. 2019
Shprintn (syndrome de) l.m.
Syn. syndrome de délétion 22q11.2
→ syndrome de délétion 22q11.2
[A4, F3, H3, K2, L1, O1, O6, P2, P3, Q3, R1]
Édit. 2019
Zuckerkandl (fascia de) l.m.
E. Zuckerkandl, anatomiste austro-hongrois (1883)
filopode
n.m.
filopode
Protrusion cellulaire contenant des filaments d’actine et jouant un rôle dans la migration et l’interaction cellulaire.
→ actine
[C2, C3]
Édit. 2019
métacestode n.m.
métacestode
Forme larvaire des cestodes, vers plats, se développant dans l’intestin des rongeurs, pouvant contaminer l’homme et parasiter son foie.
Un exemple est Echinococcus multilocularis dont les œufs évacués dans l’environnement avec les fèces du renard peuvent être ingérés par l’Homme et se développer dans le foie sous forme larvaire donnant lieu, ainsi, à une parasitose appelée échinococcose alvéolaire.
→ cestode, Echinococcus multilocularis, échinococcose alvéolaire
[D1, D2]
Édit. 2019
Jarisch-Herxheimer (réaction de) l.f.
K. Herxheimer, dermatologue allemand (1902) ; A. Jarisch Sr, dermatologue autrichien (1895)
Syn. Herxheimer (réaction d')
[D3, F3]
Édit. 2019
indifférence émotionnelle
l.f.
Syn. froideur affective, indifférence affective
[H1, H3]
Édit. 2019
bouton des Zibans l.m.
[D1]
Édit. 2019
bouton de Gafsa l.m.
[D1]
Édit. 2019
méningoradiculite à tique l.f.
Syn. Bannwarth (syndrome de)
→ Bannwarth (syndrome de), Lyme (maladie de), Lyme (neuropathies de la maladie de)
[D1, H1]
Édit. 2019
lymphocytome cutané bénin l.m.
lymphocytoma cutis, Spiegler-Fendt sarcoid
Variété de pseudolymphome cutané non épidermotrope, caractérisé par la survenue d'un ou de plusieurs nodules, fermes rouges ou bruns, habituellement indolores, situés préférentiellement sur le visage mais pouvant aussi atteindre le lobe de l'oreille ou l'aréole mammaire.
L'image histologique montre un aspect de « nœud dans la peau », c'est-à-dire un dense infiltrat dermique de cellules lymphoïdes B et T, groupées en amas avec centre germinatif, qui pourrait faire craindre un lymphome, véritable diagnostic différentiel; mais l'étude immunohistochimique montre que les cellules B sont habituellement polyclonales et qu'il n'y a pas perte de marqueurs T; enfin, la biologie moléculaire ne retrouve pas de réarrangement du récepteur T ni du gène des immunoglobulines. Le lymphocytome peut faire suite à un traumatisme, à une vaccination, à un tatouage ou à une piqûre de tique dans le cadre de la maladie de Lyme. L'évolution se fait habituellement vers la disparition spontanée des nodules, qui peuvent cependant récidiver. Le traitement repose sur la surveillance avec parfois une antibiothérapie ou une corticothérapie locale.
B. E. Bäfverstedt, dermatologiste suédois (1943) ; E. Spiegler, dermatologiste autrichien (1894) ; H. Fendt, dermatologiste autrichien (1900) ; W. A. Caro et E. B. Helwig, dermatologistes américains (1969)
Syn. lymphadenosis benigna cutis (Bäfverstedt), sarcoïde de Spiegler-Fendt, hyperplasie lymphoïde cutanée (Caro et Helwig)
→ infiltration lymphocytaire cutanée bénigne, Lyme (maladie de)
[D1, J1]
Édit. 2019
lymphadenosis benigna cutis
l.m.
B. E. Bäfverstedt, dermatologiste suédois (1943) ; E. Spiegler, dermatologiste autrichien (1894) ; H. Fendt, dermatologiste autrichien (1900) ; W. A. Caro et E. B. Helwig, dermatologistes américains (1969)
Syn. lymphocytome cutané bénin, sarcoïde de Spiegler-Fendt, hyperplasie lymphoïde cutanée
Ant. ? sarcoïde de Spiegler-Fendt, hyperplasie lymphoïde cutanée (Caro et Helwig)
[D1, J1]
Édit. 2019
sarcoïde de Spiegler-Fendt (sarcoïde de ) l.m.
Spiegler-Fendt sarcoid
B. E. Bäfverstedt, dermatologiste suédois (1943) ; E. Spiegler, dermatologiste autrichien (1894) ; H. Fendt, dermatologiste autrichien (1900) ; W. A. Caro et E. B. Helwig, dermatologistes américains (1969)
Syn. lymphocytome cutané bénin, lymphadenosis benigna cutis , hyperplasie lymphoïde cutanée
[D1, J1]
Édit. 2019