Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

1915 résultats 

gène artificiel l.m.

synthetic gene

Gène créé par assemblage d’oligonucléotides synthétisés par voie chimique in vitro.

→ oligonucléotide

gène candidat l.m.

candidate gene

Gène qui, en vertu de ses propriétés ou de son mode d’expression, est supposé responsable d’un trait phénotypique voire d’une maladie génétique.

→ phénotype

gène codominant l.m.

codominant gene

Gène (ou plutôt, allèle) qui, chez un hétérozygote, combine son expression phénotypique à celle de son homologue.
Le phénotype résulte de leur action conjointe sans prédominance de l'un par rapport à l'autre.
Terme impropre qu’il serait préférable de remplacer par allèle codominant

gène complémentaire l.m.

complementary gene

Gène d'un organisme qui, dans un processus de coévolution, interagit avec celui ou ceux du génome d'une autre espèce.

gène continu l.m.

continuous gene

Gène de structure dépourvu d'introns, forme la plus fréquente chez les Procaryotes et qu’on peut observer chez les Eucaryotes.

→ gène discontinu

gène cytoplasmique l.m.

cytoplasmic gene

Chez les Eucaryotes, gène porté par un chromosome mitochondrial ou chloroplastique.

→ effet maternel, effet de réciprocité, mitochondrie

gène de la réponse immunitaire l.m.

immune response gene

Pour un déterminant antigénique donné, gène unique dominant qui contrôle une des réponses immunitaires des lymphocytes T mais ne code pas pour un anticorps.
Certains de ces gènes Ir codent pour des antigènes HLA de classe II.

Syn. gène Ir

→ complexe majeur d'histocompatibilité

gène de ménage l.m.

housekeeping gene

Gène dont l'expression ne subit pas de régulation spécifique au cours de la vie cellulaire car il assure des fonctions indispensables à la cellule.

Syn. gène constitutif

→ constitutivité

gène de régulation l.m.

regulation gene, regulatory gene

Gène dont le produit est une protéine régulatrice contrôlant l'expression de gènes de structure.

gène de résistance l.m.

resistance gene

Synonyme déconseillé d'allèle de résistance.
Par extension, gène dont l'un des allèles confère à l'individu porteur une résistance vis-à-vis d'un prédateur, d'un parasite particulier, d’un antibiotique ou d’un pesticide.

→ résistance horizontale, résistance verticale

gène de virulence l.m.

virulence gene

Forme allélique d'un gène présente chez un parasite lui permettant de manifester un certain degré de virulence à l'égard d'un hôte dépourvu de résistance vis-à-vis de ce parasite.

→ relation hôte-parasite

gène discontinu l.m.

split gene

Gène de structure constitué d'une succession d'exons et d'introns.
C'est le cas des gènes présents chez presque tous les Eucaryotes et chez certains Procaryotes.

Syn. gène interrompu, gène mosaïque

→ gène continu

gène domestique l.m.

housekeeping gene

Gène assrurant les fonctions indispensables à la vie cellulaire.
¨P.ex. ceux condant les enzymes de la glycolyse, de la réplication, la transcription, etc)..
réplication, transcription

[Q1]

Édit. 2018

gène égoïste (théorie du) l.f.

sociobiology, selfish DNA theory

Théorie extrapolant aux gènes l'hypothèse darwinienne de la sélection des plus aptes, et basée sur la transmission des caractères héréditaires par les gènes.
Le gène étant considéré comme la seule unité permanente au cours des générations, il favoriserait sa propre conservation au sein de la population, ce qui assurerait la perpétuation des groupes d’individus génétiquement proches dans la société. Un élargissement tendancieux de cette idée a servi à justifier et à entretenir des inégalités sociales ; elle a encouragé des comportements racistes. Aux Etats-Unis, elle est connue sous le nom de sociobiologie.

→ darwinisme

gène extra-chromosomique l.m.

extrachromosomal gene

Gène se trouvant sur un réplicon indépendant des chromosomes d’un organisme ou d’une cellule.
P. ex. dans les génomes des chloroplastes ou des mitochondries ou bien dans les plasmides de levure.

→ réplicon, eucaryote, chloroplaste, mitochondrie, plasmide

[Q1]

Édit. 2018

gène fragmenté l.m.

discontinuous gene, split gene

Gène dont la région codante est interrompue par un ou de plusieurs introns.
Les introns de l’ARN sont éliminés au cours du processus appelé épissage.

→ intron, épissage

[Q1]

Édit. 2018

gène létal l.m.

lethal gene

Gène dont la présence, ou la mutation, entraîne la mort du produit de conception.

gène mainteneur l.m.

maintainor gene

Terme fautif : utiliser l'expression gène mainteneur de stérilité.

→ stérilité mâle nucléocytoplasmique

gène modificateur l.m.

modifier gene

Gène qui, par interaction avec les gènes d'autres locus, modifie leur expression phénotypique.
C'est le plus souvent l'existence de ces modifications qui fait supposer la présence et l'action de tels gènes.

gène mutateur l.m.

mutator, mutator gene

Gène dont l’expression, dans des conditions défavorables, entraîne une augmentation du taux de mutations, qui permettent une meilleure réponse adaptative à ces conditions.

→ phénotype mutateur, réplication

[Q1,Q2]

Édit. 2017

gène précoce l.m.

early gene

Gène viral transcrit au début de l’infection cellulaire.

Ant. gène tardif

→ gène tardif

[Q1]

Édit. 2017

gene 19q13.3-q13.4

Gène codant la chaîne légère de ferritine dont la mutation est à l’origine de la neuroferritinopathie.

→ neuroferritinopathie

gène récessif l.m.

recessive gene

Gène (allèle) dont l'expression, masquée par celle de l’autre allèle dans un ensemble hétérozygote, n'apparaît pas dans le phénotype.
Il ne peut s'y exprimer qu'en cas d'homozygotie ou combiné avec un autre allèle récessif.
Terme impropre qu’il serait préférable de remplacer par allèle récessif.

gène redondant l.m.

redundant gene

Gène existant en plusieurs copies plus ou moins semblables dans le génome.
La présence de multiples copies paralogues est source de robustesse face à la mutation car l’effet de l’inactivation d’un copie est compensé par les autres.

→ mutation

[Q1]

Édit. 2018

gène spécifique neurorétinien l.m.

neural retina-specific gene NRL

Gène spécifique de cellules nerveuses de la rétine, identifié en 1991, et codant une protéine candidate d'union de la famille des "leucine zipper" jouant un rôle dans le développement et la différenciation rétinienne et probablement dans certaines maladies de la rétine.
Locus en 14q11.1 (MIM 162080).

A. Swaroop, ophtalmologiste américain (1991)

Sigle NRL

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