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Baumgarten (technique de) l.f.
Baumgarten’s procedure
Technique chirurgicale de cerclage du col utérin par voie vaginale.
On ne réalise pas de colpotomie mais un fil de Nylon est faufilé en cordon de bourse en trois fois en restant strictement sous-muqueux sans pénétrer dans l'épaisseur du tissu cervical.
K. Baumgarten, gynécologue obstétricien autrichien (1965)
Édit. 2017
BAV sigle f. pour Bloc atrioventriculaire
[K2]
Édit. 2019
Bax acr. angl. pour protéine Bcl-2–associated X
Protéine pro-apoptotique qui participe au déclenchement de l’apoptose en permettant la libération de facteurs apoptogéniques mitochondriaux vers le cytosol.
Bcl-2 peut inhiber Bax en formant des hétérodimères Bax-Bcl-2 inactifs. Son gène est BAX situé sur le chromosome 19 humain.
[Q1]
Édit. 2018
Bayes (théorème de) l.m.
Bayes' theorem
Théorème qui sert à estimer la probabilité d’un événement si un autre événement est présent. Théorème permettant de déterminer parmi les différentes «causes» possibles, A, d'un accident, d'une maladie ou, plus généralement, d'un évènement donné la probabilité, P(A|Hk), pour que cet évènement relève d'une «cause» hypothétique Hk parmi toutes les hypothèses possibles, H, non absurde et indépendante (numérotées i = 1, 2, …, k, …), si l'on connaît pour ces différentes «causes», leur fréquence, P(Hi), dans la conjoncture considérée et celle qu'elle prend, P(A|Hi), lorsque l'évènement A s'est réalisé.
Quand un tel évènement est survenu, la probabilité P(Hk½A) pour qu'une hypothèse Hk en soit «cause» de l'évènement A est égale à
Si, faute d'information, on admet que toutes les hypothèses sont également possibles, démarche simplificatrice qui implique P(Hi)≡ P(Hk), on a :
ce qui donne un ordre de grandeur de la probabilité des «causes».
Ex. après qu'un conducteur a pris un certain nombre de risques (facteurs de risques), notamment une vitesse excessive, si un accident de voiture survient lorsqu'il allume une cigarette, ce risque supplémentaire est dit déclenchant. La probabilité pour que chaque cause de risque indépendante ait à elle seule pu causer l'accident peut être estimée à partir de statistiques établies antérieurement (disons p. ex. que l'excès de vitesse apporte un risque de 20% et que le risque de la «cause déclenchante», ici 10 secondes d'inattention, peut être estimé à 0,4%). Admettons encore que toutes les «causes» de l'accident soient également probables et que la somme des estimations de tous les risques indépendants soit ici égale à 120%, on voit que dans ces conditions, la probabilité relative pour que l'inattention d'un instant lors de l'allumage de la cigarette ait été la «cause» de l'accident est de 0,4/120 = 0,33%. Les autres «causes» sont beaucoup plus probables, notamment l'excès de vitesse (probabilité relative 20/120 = 16,66%) est d'un ordre de grandeur 50 fois plus grand que l'inattention d'un instant (20/0,4 = 50).
Ce théorème, à la base de l'analyse prédictive en médecine, ne tient pas compte de la mise en jeu progressive des «causes» possibles (facteurs de risques) : il considère seulement un aspect «statique». Ses principales applications en sont les estimations de la sensibilité, de la spécificité, des valeurs prédictives d’un symptôme ou d’une donnée d’examen.
T. Bayes, mathématicien britannique (1763)
→ accident, analyse prédictive, bayésienne (démarche), risque
[E1]
Édit. 2020
Bayley (échelles de développement du jeune enfant de) l.f.pl
Bayley’s scales
Nancy Bayley, psychologue américaine (1969)
→ échelles de développement du jeune enfant de Bayley
Édit. 2017
Bayou (virus)
Bayou virus
Virus à ARN, appartenant à la famille des Bunyaviridae et au genre Hantavirus.
Ce virus est une cause de syndromes pulmonaires à Hantavirus aux USA (Texas, Louisiane). Son réservoir est le rongeur Oryzomys palustris.
Sigle BAYV
→ Hantavirus, syndrome pulmonaire à Hantavirus
Édit. 2017
Bazett( formule de)
L'intervalel QT qui correspond à la durée de la systole ventriculaire électrique ( dépolarisation et repolarisation comprises), se mesure du début de l’onde Q ou de l’onde R, (si l’onde Q est absente, jusqu’à la fin de l’onde T dans les dérivations ou cette dernière apparait la plus haute et la mieux limitée),varie avec le rythme cardiaque : il s’allonge lorsque ce dernier se ralentit.
La durée idéale de l’intervalle QT en fonction du rythme peut être calculée par la formule de Bazett :
QT en sec= 0,37, racine carrée de R-R pour les hommes,
QT en sec = 0,40, racine carrée R-R pour les femmes,
R-R représente la durée d’un cycle cardiaque.
Les variations de l’espace QT avec le rythme cardiaque ont justifié une adaptation qui est l’espace QT corrigé.
(QTc) défini par Taran et Szilágyi : QTc = QT/racine carrée R-R. Sa limite supérieure normale est égale à 0, 40 sec.
H. C. Bazett, cardiologue américain (1920) ; L. M. Taran et N. Szilágyi, cardiologues américains (1947)
[K2]
Édit. 2019
Bazex (acrokératose de) l.f.
Bazex’s acrokeratosis
A. Bazex, dermatologue français (1965)
→ acrokératose paranéoplasique
Édit. 2017
Bazex (syndrome de) l.m.
Bazex’s syndrome
A. Bazex dermatologue français (1965)
→ acrokératose paranéoplasique
Édit. 2017
Bazex-Dupré (syndrome de) l.m.
Bazex-Dupre’s syndrome
A. Bazex, A. Dupré, dermatologues français
→ néoplasies endocriniennes multiples (syndrome des)
Édit. 2017
Bazex-Dupré-Christol (syndrome de) l.m.
Bazex-Dupré-Christol’s syndrome
Génodermatose associant une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une hypohidrose du visage, une atrophodermie folliculaire, des kystes épidermiques, et surtout des carcinomes basocellulaires multiples et précoces.
Les anomalies cliniques et histologiques seraient secondaires à un trouble du développement du bourgeon épithélial primitif qui est à l’origine du follicule pileux, des glandes sébacées et des glandes sudorales. Des carcinomes basocellulaires se développent entre 20 et 30 ans dans 40% des cas. Leur prise en charge comprend une photo protection préventive et une surveillance cutanée continue pour dépister précocement les carcinomes basocellulaires.
La transmission est faite sur un mode dominant lié à l’X. Le gène candidat n’est pas formellement identifié il pourrait être localisé en Xq24-q27, ou UBE2A, gène impliqué dans la réparation des dommages de l'ADN induits par les rayons ultra-violets.
A. Bazex, A. Dupré, B. Christol, dermatologistes français (1964)
→ génodermatose, hypotrichose, hypohydrose, atrophodermie
[J1,Q2,O6,F5]
Édit. 2017
Bazin (érythème induré de ) l.m.
erythema induratum ou indurativum, tuberculosis cutis indurativa, Bazin's disease, nodular vasculitis
Hypodermite chronique bilatérale des membres inférieurs évoluant parfois vers l'ulcération, se manifestant par des lésions violacées, peu douloureuses, peu inflammatoires.
L'image histologique est celle d'une hypodermite septale avec un infiltrat tuberculoïde, mais sans bacilles acido-alcoolorésistants. La nature tuberculeuse de l'affection est discutée.
E. Bazin, dermatologue français, (1861)
Syn. scrofulides érythémateuses (obsolète)
Édit. 2017
BBB sigle pour Bloc de Branche Bilatéral
Édit. 2017
BBB syndrome l.m.
J. C. Christian, médecin généticien américain (1969) ; J. M. Opitz, pédiatre généticien américain (1969)
Sigle initiales des noms de famille décrites avec le syndrome G à l’origine des publications J.
[A4,O6,Q2]
Édit. 2017
BBBG syndrome l.m.
[A4,O6,Q2]
Édit. 2017
BBD sigle pour Bloc de Branche Droit
Édit. 2017
BBG sigle pour bloc de branche gauche
Édit. 2017
BBS sigle pour Besnier-Boeck-Schaumann (maladie de)
[N3, K1]
Édit. 2019
BBS genes sigle angl. pour Bardet-Biedl syndrome
Le syndrome de Bardet-Biedl résulte de mutations qui concernent 14 gènes différents, souvent appelés BBS genes, qui produisent des protéines impliquées dans le maintien et la fonction des structures ciliaires.
Ce sont le BBS1dans environ un quart des cas, le BBS10 dans 20 % et aussi d’autres gènes responsables d’un petit pourcentage. Restent environ 25 % des cas dont la cause est inconnue. Chez un même patient, les mutations des gènes BBS peuvent être associées à des mutations d’autres gènes.
→ Bardet-Biedl (syndrome de), BBS genes, protéines BBS °
Édit. 2017
BBS1 gene sigle angl pour Bardet-Biedl syndrome 1
Gène localisé en 11q13, qui dirige la formation d’une protéine appartenant à un complexe protéinique impliqué dans la formation des structures ciliaires.
Dans un quart des cas de syndrome de Bardet-Bridle plus de 30 mutations du gène BBS1 ont été identifiées, remplaçant le plus souvent la méthionine par l’arginine en position 390. Ces modifications provoquent une réduction de la protéine et une détérioration de la formation comme de la fonction des cils.
Syn. BBS1 HUMAN, BBS2L2, FLJ23590
→ Bardet-Biedl (syndrome de), BBS genes protéines BBS,
Édit. 2017
BBS2 gene sigle angl. pour Bardet-Biedl syndrome 2
Gène localisé en 11q13, de la famille BBS genes, de structures diverses dont les mutations partagent la responsabilité des anomalies observées dans la formation et la fonction ciliaires.
Les mutations de ce gène sont aussi impliquées dans la rétinite pigmentaire.
Syn. BBS, RP74
→ Bardet-Biedl (syndrome de), rétinite pigmentaire, BBS genes, protéines BBS
Édit. 2017
BBS4 gene sigle angl. pour Bardet-Biedl syndrome 4
Gène localisé en 15q22.3-q23, membre de la famille des gènes BBS qui dirigent la formation de diverses structures protéiniques, dont les mutations partagent la responsabilité des modifications de la formation et de la fonction ciliaires.
→ Bardet-Biedl (syndrome de), BBS genes protéines BBS,
Édit. 2017
BBS5 gene sigle angl. pour Bardet-Biedl syndrome 5
Gène localisé en 2q31.1, qui encode une protéine nécessaire à la formation des cils et dont les mutations interviennent dans les manifestations du syndrome de Bardet-Biedl.
→ Bardet-Biedl (syndrome de), BBS genes protéines BBS,
Édit. 2017
BBS6 gene sigle angl. pour Bardet-Biedl syndrome 4
Syn. MKKS gene
→ MKKS gene, BBS genes, protéines BBS
Édit. 2017
BBS7 gene sigle angl. pour Bardet-Biedl syndrome 7
Gène localisé en 4q27 qui encode une des huit protéines du complexe des gènes BBS (comprenant BBS1, BBS2, BBS4, BBS5, BBS7, BBS8, BBS9 and BBIP10) dont le rôle est de recruter Rab8(GTP) pour promouvoir la genèse du cil.
L’assemblage du complexe BBS est médié par un autre complexe de trois protéines de cohésion de protéines BBS (BBS6, BBS10, and BBS12) ainsi que de la famille CCT/TRiC.
Les mutations de ce gène et celles du BBS8 jouant un rôle mineur tandis que les mutations des gènes de cohésion des gènes BBS ont une résponsabilité majeure dans le dévelopement du syndrome de Bardet-Biedl
Syn. BBS2L1
→ Bardet-Biedl (syndrome de), BBS genes protéines BBS,
Édit. 2017