dermatite interstitielle granulomateuse avec arthrites l.f.
interstital granulomatous dermatitis with arthritis
Ensemble lésionnel associant à une arthrite, ou à une polyarthrite, des signes dermatologiques consistant en des cordons sous-cutanés latérothoraciques, surtout axillaires, verticaux, visibles et palpables, ainsi que des nodules ou des plaques, dont la structure histologique rappelle celle d’un granulome annulaire ou d’un nodule rhumatoïde.
Il peut témoigner d’une affection à auto-anticorps.
A. B. Ackermann, dermatopathologiste américain (1993)
Étym. gr. derma : peau ; ite : inflammation
→ dermatose neutrophilique rhumatoïde
dermatite palissadique granulomateuse et neutrophilique l.f.
palisading (or palisaded) neutrophilic and granulomatous dermatitis
Concept regroupant l’angéite granulomateuse de Churg et Strauss, la papule rhumatoïde et la dermatite interstitielle granulomateuse avec arthrites décrite par Ackerman en 1993, qui correspondent peut-être à des stades évolutifs d’un même processus physiopathologique à complexes immuns circulants.
Cet ensemble, traduit cliniquement par des papules ou par des plaques érythémateuses annulaires ou arciformes ou par des cordons érythémato-violacés indurés, peut soit s’observer isolé, soit, plus souvent, être associé à une polyarthrite rhumatoïde, un lupus érythémateux, une thyroïdite, une anémie hémolytique, voire avoir une origine médicamenteuse ou infectieuse ou être paranéoplasique. L’élément histologique de base est un granulome palissadique histiocytaire avec des polynucléaires neutrophiles plus ou moins en état de leucocytoclasie.
P. Chu, M. Connolly et P. LeBoit, dermatologistes américains (1994)
Étym. gr. derma : peau ; ite : inflammation
dermatochalazie granulomateuse l.f.
granulomatous dermatochalazie
encéphalite amibienne granulomateuse l.f.
amoebic encephalitis
Encéphalite d’évolution spontanément mortelle, provoquée par une amibe tellurique, Acanthamœba culbertsoni et survenant chez les patients immunodéprimés.
Étym. gr. enkephalitis (en : dans, kephalê : tête)
→ encéphalite, Acanthamœba culbertsoni, sida
[D1, H1]
Édit. 2019
hépatite granulomateuse l.f. ]
granulomatous hepatitis
Affection caractérisée par la présence de granulomes dans le foie : accumulation focale de macrophages modifiés (cellules épithélioïdes) entourés et infiltrés par des lymphocytes.
Les principales causes en sont : les infections (bactéries, champignons, protozoaires, métazoaires, virus Epstein-Barr ou Cytomégalovirus), certains produits chimiques (béryllium, cuivre), certains désordres immunitaires (sarcoïdose, maladie de Crohn, cirrhose biliaire, lupus érythémateux, maladie de Whipple), des déficits enzymatiques, des néoplasies (lymphomes) et quelques médicaments (allopurinol, chlorpromazine, clofibrate, contraceptifs oraux, diphénylhydantoïne, méthyldopa, maléate de perhexiline, procaïnamide, quinidine, sulfamides, tolbutamide, etc.)
B. B. Crohn, gastroentérologue américain (1932) ; G. H. Whipple, anaomopathologiste américain, prix Nobel de médecine en 1934 (1907)
[L1,]
Édit. 2015
inflammation granulomateuse l.f.
granulomatous inflammation
Forme d’inflammation chronique se caractérisant par l’importance du développement des néovaisseaux et de la composante cellulaire (fifroblastes, granulocytes, lymphocytes, plasmocytes, cellules géantes multinuclées, cellules épithélioïdes, etc.).
Étym. lat. flamma : flamme
inflammation granulomateuse sarcoïdosique l.f.
sarcoidic inflammation
Amas de cellules épithélioïdes et de cellules géantes, sans nécrose tissulaire, entouré d'une couronne lymphocytaire, qui peut se retrouver dans de nombreux organes.
De nombreux agents microbiens en sont responsables.
Étym. lat. flamma : flamme
inflammation granulomateuse tuberculoïde l.f.
tuberculoid inflammation
→ lésion tuberculoïde, granulome tuberculoïde
macrochéilite granulomateuse de Miescher l.f.
Miescher's cheilitis, granulomatous cheilitis
Gonflement d'abord intermittent puis permanent d'une ou des deux lèvres, secondaire à une inflammation granulomateuse de cause inconnue.
A. G. Miescher, dermatologue suisse (1945) ; E. Melkersson, neurologue suédois (1928) ; C. Rosenthal. neuropsychiatre allemand (1931)
Étym. gr. : makros : grand ; kheilos : lèvre ; -ite : suffixe indiquant l’inflammation
→ macrochéilite, Melkersson-Rosenthal (syndrome de)
mastite granulomateuse l.f.
granulomatous mastitis
Lésion inflammatoire caractérisée par l'asso
Affection chronique et récidivante qui apparaît chez la femme jeune, souvent dans les 5 ans suivant le dernier accouchement.
Étym. gr. mastos : glande mammaire ; -ite : suffixe indiquant l’inflammation ; lat. granum : grain ; -ome : suffixe indiquant la tumeur
Miescher (chéilite granulomateuse de) l.f.
granulomatous cheilitis, Miescher's cheilitis
A. G. Miescher, dermatologiste suisse (1945) ; E. Melkersson, neurologue suédois (1928) ; C. Rosenthal, neuropsychiatre allemand (1931)
→ chéilite granulomateuse de Miescher
néphropathie granulomateuse l.f.
orchite granulomateuse l.f.
granulomatous orchitis
Processus inflammatoire non spécifique du testicule, d'origine non infectieuse, probablement maladie auto-immune suscitant une réponse granulomateuse au contact des spermatozoïdes.
La traduction clinique est un gros testicule globalement induré.
Édit. 2017
pétrosite granulomateuse l.f.
cholesterol granuloma of the petrous apex
Granulome à cholestérine de l’apex pétreux.
Il use l’os à son contact, entraînant céphalées profondes, hypoacousie de perception, troubles de l’équilibre, acouphènes, atteinte progressive, par compression, du V, VI, VII et des nerfs mixtes dans le trou déchiré postérieur. L’absence d’atteinte de l’oreille moyenne permet d’éliminer un syndrome de Gradenigo. Le bilan cochléo-vestibulaire, la tomodensitométrie, la résonance magnétique, avec injection de gadolinium, en permettent le diagnostic.
G. Gradenigo, comte, otorhinolaryngologiste italien (1904)
prostatite granulomateuse l.f.
non specific granulomatous prostatitis
Inflammation non spécifique de la glande prostatique aboutissant à la prolifération d'un tissu granulomateux qui infiltre le parenchyme.
La prostatite dite à éosinophiles se voit chez l'asthmatique et serait d'origine allergique. La variété non éosinophile est attribuée à une vascularite ou à des extravasations de sécrétion prostatique dans le stroma. L'aspect clinique est celui d'une prostatite aigüe non microbienne avec une grosse prostate très dure au toucher rectal. Le diagnostic ne peut en être fait que par ponction-biopsie. La corticothérapie est efficace.
rosacée granulomateuse l.f.
Forme anatomopathologique de la rosacée caractérisée, dans des papules évoluées de la maladie, par une organisation granulomateuse des cellules de l'infiltrat inflammatoire avec présence d'histiocytes de grande taille et de cellules géantes multinuclées
synovite granulomateuse avec uvéite et neuropathies crâniennes l.f.
granulomatous synovitis with uveitis and cranial neuropathies
Association arthrite granulomateuse, iritis et rash cutané.
La maladie débute dès les premières années de la vie par une éruption sous forme de rash temporaire, puis s'installent les ténosynovites des poignets, genoux et chevilles, les déformations des doigts en camptodactylie et enfin, de façon inconstante, l'uvéite granulomateuse et l'atteinte oculaire globale. La paralysie des nerfs crâniens (II et VI) a régressé sous corticoïdes. La gravité de l'affection vient des complications oculaires (cataracte, glaucome et œdème maculaire cystoïde) qui mènent sans traitement à la cécité. L’affection est autosomique dominante (MIM 186580).
D. A. Jabs, ophtalmologue américain (1985) ; E. B. Blau, pédiatre américain (1985) ; I. Zayid, anatomopathologiste jordanien (1973)
Syn. Jabs (syndrome de), Blau (syndrome de)
→ dermoarthrite histiocytaire de Zayid.
vascularite granulomateuse l.f.
granulomatous vasculitis, granulomatous angiitis
Vascularite caractérisée par la présence d'un infiltrat de topographie périvasculaire et de nature granulomateuse polymorphe, comportant des cellules épithélioïdes et des cellules géantes.
Le terme vasculite granulomateuse regroupe surtout la granulomatose avec polyangéite (ex maladie de Wegener), la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (ex maladie de Churg et Strauss) et la granulomatose lymphomatoïde de Liebow.
F. Wegener, anatomopathologiste allemand (1936 et 1939) ; J. Churg et L. Strauss, anatomopathologistes américains (1951) ; A.A. Liebow, anatomopathologiste américain (1972)
Syn. vasculite granulomateuse, angéite granulomateuse
→ vascularite, granulomatose avec polyangéite , granulomatose éosinophilique avec polyangéite, granulomatose lymphomatoïde de Liebow.
[K4, N3]
Édit. 2020
artérite granulomateuse l.f.
→ Churg et Strauss (maladie de)
[D1,F3,K1,K4,J1,N3]
Édit. 2018
artérite granulomateuse du sujet âgé l.f.
Syn. maladie de Horton
[K4, P2]
Édit. 2019
administrateur central l.m.
Système de supervision, sous-système de la mémoire de travail, à capacité limitée, gérant la répartition des ressources attentionnelles entre la boucle phonologique et le "bloc-note" visuospatial
A. Baddeley, psychologue britannique (1974).
→ mémoire
[H1]
Édit. 2017
aile du lobule central du cervelet l.f.
ala lobuli centralis cerebelli (TA)
wing of central lobule of cebellum
Chacun des deux prolongements latéraux du lobule central du cervelet, situés sur le vermis supérieur.
Ils communiquent avec les hémisphères cérébeleux. Ils appartiennent au paleocerebellum.
[A1, H5]
Édit. 2020
analgésique central l.m.
opioid analgesic, narcotic analgesic
Médicament opioïde dont le chef de file est la morphine et qui atténue ou supprime la douleur par une action sur des récepteurs spécifiques du système nerveux central, de la moelle épinière et des nerfs périphériques.
Les récepteurs aux opiacés sont de trois types principaux : mu, delta et kappa. Les opiacés règlent la transmission des stimulus nociceptifs par l'intermédiaire de ces récepteurs. Ils sont liés aux protéines G et leur activation présynaptique inhibe la libération de neuromédiateurs algogènes comme la substance P. Les ligands endogènes de ces récepteurs sont les enképhalines, les bêta-endorphines et les dynorphines.
Les opiacés utilisés en anesthésie sont des 4 phénylpipéridines, dérivées du fentanyl. Ce sont des agonistes sélectifs. Certains opiacés sont des agonistes partiels et sont utilisés pour l'analgésie postopératoire (buprénorphine, nalbuphine). Les opiacés sont administrés par voie entérale ou parentérale. La dépression respiratoire, effet indésirable le plus important, peut être à l'origine de complications hypoxiques graves. Dans sa forme caractéristique, cette dépression se traduit par l'«oubli de respirer» (analogue à la malédiction d'Ondine) facilement contrecarré par une simple stimulation verbale.
Étym. gr. an, privatif; algos: douleur
→ Ondine (malédiction de), P (substance)
[G1,G3,G5]
Édit. 2017
artère du sillon central l.f.
arteria sulci centralis (TA)
artery of central sulcus
Branche collatérale de l’artère cérébrale moyenne née au niveau du lobe insulaire.
Elle franchit l’opercule fronto-pariétal et parcourt le sillon central de l’hémisphère cérébral. Elle irrigue le versant postérieur du girus précentral et la lèvre antérieure du girus postcentral.
Syn. anc. artère rolandique, artère de la scissure de Rolando, artère du sillon rolandique
Brodie (abcès central de) l.m.
Brodie’s abscess
Abcès situé à l’intérieur de l’os, souvent dans la métaphyse, et lié à une ostéite subaigüe ou chronique à bactéries pyogènes.
L’abcès de Brodie est souvent bien cerclé par une coque d'os très condensé et fibrosé, ce qui témoigne de sa chronicité. Sa cavité ou nidus contient du pus et rarement un ou plusieurs séquestres osseux.
B. C. Brodie, Sir, chirurgien britannique (1783-1862)
Syn. abcès central de l’os
→ ostéite
[D1, I2]
Édit. 2020