UCL (score) l. angl. m. pour University of California in Los Angeles
1) Méthode d'analyse du rythme cardiaque fœtal par la cotation de trois paramètres : le rythme de base, l'amplitude des oscillations et le caractère des décélérations.
2) Score de menace d'accouchement prématuré basé sur la somme des cotations de 0 à 3 de huit paramètres : situation, longueur, dilatation et consistance du col, fréquence et intensité des contractions utérines, état des membranes et hauteur de la présentation.
→ ralentissement du rythme cardiaque fœtal, menace d'accouchement prématuré
UCP1 sigle angl. pour uncoupling protein 1
UCRM sigle f. pour UréthroCystograhie Rétrograde et Mictionnelle
→ uréthrographie mictionnelle, urétrocystographie rétrograde
UDP sigle m. pour
UDP-galactose abrév. m.
→ Uridine-DiPhosphate-galactose
UDP-galactose-pyrophosphorylase abrév.f. pour
→ Uridine-DiPhosphate-galactose-pyrophosphorylase
UDP-glucose sigle pour
UDP-glucose-4-épimérase l.f.
Syn. galactowaldénase
[C1]
Édit. 2020
UDP-glucose-4-épimérase n.f.
UDP-glucose-4-epimerase, galactowaldenase
Enzyme catalysant de manière réversible la réaction d'isomérisation de l'UDP-glucose en UDP-galactose.
Dans le foie, cet enzyme sert à l'utilisation du galactose d'origine alimentaire ou tissulaire. Dans les tissus, en général, il permet la synthèse de galactose à partir du glucose.
Syn. galactowaldénase
→ épimérase, Uridine-DiPhosphate-glucose, Uridine-DiPhosphate-galactose
UDP-glucose-pyrophosphorylase abrév. f. pour
→ Uridine-DiPhosphate-glucose-pyrophosphorylase
UDP-glucuronate n.m.
UDP-glucuronate
Composé de l'acide glucuronique, lié par une liaison osidique à l'UDP.
C'est cette forme combinée de l'acide glucuronique, obtenue par oxydation de l'UDP-glucose, qui est capable de transférer le radical glucuronosyl pour la synthèse des glucuronoconjugués, ainsi que pour celle de chaines glycaniques.
UDP-glucuronate-glucuronyltransférase l.f.
Syn. : uridine diphosphoglucuronate-glucuronyltransférase
→ uridine diphosphoglucuronate-glucuronyltransférase
UDP-glucuronosyltransférase n.f.
UDP-glucuronosyltransferase
Enzyme qui catalyse le transfert de l’acide glucuronique de l’UDP-glucuronate sur une autre molécule.
C’est en fait une famille d'enzymes localisés essentiellement dans le réticulum endoplasmique des hépatocytes. Chez l'homme, il existe deux isoformes pour conjuguer la bilirubine, UDPG-1 et UDPG-2, la forme 1 étant la plus active. Ces enzymes permettent de conjuguer de l'acide glucuronique ou d'autres sucres à la bilirubine pour la rendre soluble dans l'eau et non dans les graisses, donc excrétable dans la bile et l'intestin.
Le gène codant pour les UDPG est situé sur le chromosome 2 ; il contient différents exons dont deux sont spécifiques pour la bilirubine. Des mutations au niveau de ce gène sont décrites dans la maladie de Crigler-Najjar 1 et 2 et éventuellement dans la maladie de Gilbert, affections qui s'accompagnent d'un déficit d'activité de l'UDP-glucuronyltransférase et donc d'une élévation variable de bilirubine non conjuguée.
J. F. Criggler et V. A. Najjar, pédiatres américains (1952) ; A. Gilbert, médecin français, membre de l’Académie de médecine (1900)
→ UDP-glucuronate, glucuronique (acide), bilirubine, Crigler-Najar (maladie de), Gilbert ((maladie de)
UDP-N-acétylgalactosamine abrév.pour
→ Uridine-DiPhosphate-acétyl-galactosamine
UDP-N-acétylglucosamine . abrév. pour
→ Uridine-DiPhosphate-acétyl-glucosamine
UDP-N-acétylmannosamine abrév. pour
→ Uridine-DiPhosphate-acétylmannosamine
UDPG sigle m. pour
UDPG-déshydrogénase abrév.f. pour
→ Uridine-DiPhosphate-Glucose-déshydrogénase
UFR sigle f.
→ Unité de Formation et de Recherche
UGA symb.
Codon non-sens (ou codon « stop ») présent dans l’ARN messager donnant le signal d’arrêt de la lecture par le ribosome au cours de la traduction.
Le codon UGA était autrefois appelé « codon opale ».
U : uracile; G : guanine; A : adénine.
→ code génétique, codon non-sens, UAA, UAG, codon opale, triplet
[Q1]
Édit. 2019
UGT1A1 gene sigle angl. pour UDP glucuronosyltransferase family 1 member
Gène localisé en 2q37 appartenant à la famille des gènes qui dirigent la formation des enzymes UDP-glucuronosyltransferases.
Ces enzymes dirigent la glucuronisation qui attache l’acide glycuronique à une de nombreuses substances.
Sous l’influence du gène UGT1A1 l’uridine diphosphate glucuronosyl transférase est l’unique enzyme qui dirige la glycuroconjugaison de la bilirubine permettant sa solubilité et son excrétion.
Une mutation de ce gène est à l’origine de la maladie de Gilbert du syndrome de Crigler-Najjar (types 1 et 2)
et de l’hyperbilirubinémie néonatale familiale transitoire.
Syn. BILIQTL1, bilirubin-specific UDPGT isozyme 1, GNT1, HUG-BR1, UD11-HUMAN, UDP-glucuronosyltransferase 1-A, UDP glucuronosyltransferase 1 family, polypeptide A1, UDP-glucuronosyltransferase 1A1, UDP glycosyltransferase 1 family, polypeptide A1, UDPGT, U
→ Gilbert (maladie de), bilirubine, bilirubine conjuguée, Crigler-Najjar (syndrome de)
Uhl (maladie de) l.f.
Uhl’s disease
Aplasie ou hypoplasie congénitale du myocarde du ventricule droit qui est mince et translucide (ventricule papyracé).
Dans sa forme typique la maladie d’Uhl entraîne chez le nourrisson une insuffisance cardiaque rapidement mortelle.
H. S. M. Uhl, médecin américain (1952)
Uhthoff (phénomène d') l.m.
Uhthoff'’s phenomenon
Baisse de l'acuité visuelle, de la sensibilité au contraste lumineux ou aux couleurs, survenant lors d'un effort physique ou d'une élévation de la température corporelle (bain chaud), décrite dans la névrite optique rétrobulbaire au décours de la phase aigüe et même après la récupération.
Il s'agit de la persistance d'un bloc de conduction séquellaire. Ce phénomène est essentiellement décrit dans la sclérose en plaques.
W. Uhthoff, ophtalmologiste allemand (1890)
→ névrite optique rétrobulbaire, sclérose en plaques
UI sigle f. pour Unité Internationale
IU
UIV sigle f. pour Urographie IntraVeineuse
intravenous urography