Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

84 résultats 

oculo-cérébrale (dysplasie) l.f.

oculocerebral dysplasia

W. Behrens-Baumann, ophtalmologiste et G. Dust, neuroradiologiste allemands (1981)

Syn. Behrens-Baumann-Dust (syndrome de)

dysplasie oculo-cérébrale

Édit. 2017

oculo-cérébro-acral (syndrome) l.m.

oculocerebroacral syndrome

J. C. Atkin, généticien américain (1984)

syndrome oculo-cérébro-acral

Édit. 2017

oculo-cérébro-articulo-squelettique (syndrome) l.m.

Matsoukas syndrome

J. Matsoukas, pédiatre grec (1973)

Matsoukas (syndrome de)

Édit. 2017

oculo-cérébro-cutané (syndrome) l.m.

oculocerebrocutaneous syndrome

J. W. Delleman ophtalmogénéticien et J. W. E. Oorthuys, pédiatre néerlandais (1981)

Syn. Delleman (syndrome de), kyste orbitaire avec malformations cérébrales et dermiques

syndrome oculo-cérébro-cutané

Édit. 2017

oculo-cérébro-facial (syndrome) de Kaufman l.m.

Kaufman’s oculocerebrofacial syndrome

R. L. Kaufman, pédiatre et généticien américain (1971)

Kaufman (syndrome de)

Édit. 2017

oculo-cérébro-rénal (syndrome) l.m.

oculocerebrorenal (syndrome)

C. U. Lowe, M. Terrey et Elise A. MacLachlan, pédiatres américains (1952)

Syn. syndrome de Lowe, syndrome de Lowe-Terrey-Mac Lachlan

syndrome oculo-cérébro-rénal, Franceschetti (signe de)

Édit. 2017

oculo-crânio-somatique (syndrome) l.m.

Kearns et Sayre (syndrome de)

Édit. 2017

oculo-dento-digitale (dysplasie) l.f.

oculodentodigital dysplasia

dysplasie oculo-dento-digitale

Édit. 2017

oculo-dento-digito-osseuse (dysplasie) l.f.

oculodentodigitalosseous dysplasia

oculo-dento-digitale (dysplasie)

Édit. 2017

oculo-dento-osseuse (dysplasie récessive) l.f.

recessive oculodentoosseous dysplasia

E. I. Traboulsi, ophtalmologiste américain (1986)

dysplasie récessive oculo-dento-osseuse

Édit. 2017

oculo-facio-cardio-dentaire (syndrome) l.m.

oculofaciocradiodental syndrome

syndrome oculo-facio-cardio-dentaire

Édit. 2017

oculo-gastro-intestinale (dystrophie musculaire) l.f.

oculogastrointestinal muscular dystrophy

dystrophie musculaire oculo-gastro-intestinale

Édit. 2017

oculo-génito-laryngé (syndrome) d'Opitz l.m.

Opitz’s oculogenitolaryngeal syndrome

H. Opitz, pédiatre et généticien américain (1969)

G (syndrome)

Édit. 2017

oculo-mandibulo-dyscéphalie l.f.

oculomandibulo facial dyscephalia

dyscéphalie mandibulooculofaciale

Édit. 2017

oculo-mandibulofacial (syndrome) l.m.

oculomandibulofacial (syndrome)

E. Treacher Collins, ophtalmologiste britannique (1900) et A. Franceschetti, ophtalmologiste suisse (1949)

syndrome oculo-mandibulofacial, mandibulo-oculofaciale (dyscéphalie)

Édit. 2017

oculo-ostéocutané (syndrome) l.m.

oculoosteocutaneous syndrome

brachymétapodie-anodontie-hypotrichose-albinoïdisme

Édit. 2017

oculo-otoradial (syndrome) l.m.

oculootoradial syndrome

IVIC (syndrome)

Édit. 2017

oculo-palato-cérébral (nanisme) l.m.

oculopalatocerebral dwarfism

M. Frydman, pédiatre et généticien israélien (1985)

nanisme oculo-palato-cérébral

Édit. 2017

oculo-palato-squelettique (syndrome) l.m.

oculopalatoskeletal syndrome, 3MC syndrome

Virginia V. Michels, pédiatre et généticienne américaine (1978)

syndrome oculo-palato-squelettique

Édit. 2017

oculo-réno-cérébelleux (syndrome) l.m.

oculorenocerebellar syndrome

A. G. W. Hunter, pédiatre et généticien canadien (1982)

syndrome oculo-réno-cérébelleux

Édit. 2017

oculo-squeletto-rénal (syndrome) l.m.

Margherita Cirillo-Silengo, pédiatre et généticienne italienne (1987)

syndrome oculo-squeletto-rénal

Édit. 2017

oculo-trichodysplasie l.f.

oculotrichodysplasia

Association d’une rétinite pigmentaire, d’une trichodysplasie, d’anomalies dentaires et d’onychodysplasie.
Il existe une hypotrichose du cuir chevelu, des régions axillaires et pubienne, de rares cils et sourcils effacés dans leur deux tiers distal, des ongles fragiles et cassants, des dents peu nombreuses et cariées avec nombreuses extractions, une peau sèche et écailleuse. La deuxième dentition a lieu en temps normal mais avec des dents petites, pointues et espacées. L’affection est autosomique récessive (MIM 257960).

Lúcia Cecatto-De-Lima, médecin généticienne brésilienne (1988)

Édit. 2017

oculo-uréthro-synovial (syndrome) l.m.

Fiessinger-Leroy-Reiter (syndrome de)

Édit. 2017

oculo-vertébrale (dysplasie) l.f.

oculovertebral dysplasia, Treacher Collins’ syndrome

H. Weyers et C. J. Thier, pédiatres allemands (1958) ; E. Treacher Collins, chirurgien et ophtalmologiste britannique (1900)

dysplasie oculo-vertébrale

Édit. 2017

paralysie du nerf oculo-moteur l.f.

third nerve paralysis

Paralysie oculomotrice intéressant les muscles oculomoteurs innervés par le nerf oculo-moteur.
Quand elle est complète, il y a atteinte des muscles oculomoteurs extrinsèques, droit supérieur et releveur de la paupière, droit inférieur, droit latéral, oblique inf érieur, et des muscles oculomoteurs intrinsèques : muscle sphincter de la pupille et muscle ciliaire qui sont innervés par des filets parasympathiques empruntant le rameau du nerf oculo-moteur destiné au muscle oblique inférieur.
La paralysie peut être incomplète et même n'atteindre qu'un seul muscle ; dans ce cas, c'est le plus souvent le muscle droit supérieur qui est intéressé ; la paralysie du muscle oblique inférieur est très rarement isolée, sauf après chirurgie d'affaiblissement du muscle oblique inférieur dans le strabisme.

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