glycogénique (surcharge et infiltration) l.f.
Surcharge cytoplasmique et (ou) nucléaire par accumulation de glycogène au cours d’états pathologiques particuliers comme le diabète sucré.
Jessner-Kanof (infiltration lymphocytaire cutanée de) l.f.
Jessner's benign lymphocytic infiltration of the skin
Variété de pseudolymphome cutané non épidermotrope caractérisé par la survenue de lésions papulo-érythémateuses annulaires, lisses, indolores, siégeant préférentiellement sur la face ou le haut du thorax, dans lesquelles l'examen histologique et immuno-histochimique met en évidence un infiltrat dermique profond périvasculaire, constitué en majorité de lymphocytes T, principalement de la sous-population auxiliaire/inductrice.
Le diagnostic différentiel est celui d'un lymphome T, mais se pose aussi avec un lupus érythémateux chronique ou une lucite. L'évolution, bien que chronique, est toujours bénigne, les lésions guérissant sans séquelles. Les traitements possibles sont la corticothérapie locale, les antipaludéens de synthèse, voire le thalidomide.
M. Jessner et N. Kanof, dermatologues américains (1953)
→ infiltration lymphocytaire cutanée bénigne
lymphocyte til l.m.
TIL, tumor infiltrating lymphocyte
Lymphocyte obtenu par manipulation génétique et utilisé dans le traitement de certains cancers de l'homme.
Il est prélevé dans la tumeur, cultivé in vitro en présence d'interleukine 2 de façon à augmenter son agressivité, marqué par un gène introduit grâce à un vecteur viral puis réinjecté dans l'organisme dont il est issu.
lymphocytose infiltrative diffuse l.f.
diffuse infiltrative lymphocytic syndrome
Sigle LID
maladie infiltrative diffuse pulmonaire l.f.
diffuse infiltrative pulmonary disease
Pneumopathie interstitielle qui prend en compte non seulement l'atteinte stricto sensu de l'interstitium alvéolaire mais aussi celle de toutes les structures du poumon profond.
C'est un groupe hétérogène de maladies touchant les poumons de façon bilatérale et diffuse.
Ces maladies correspondent à un processus réactionnel inflammatoire à des agressions exogènes ou endogènes. La physiopathologie fait intervenir une suite d'événements débutant par une alvéolite et des formes diverses de pneumopathies interstitielles régressives ou non, spontanément ou sous l'influence des traitements. À un stade plus avancé, on décrit des altérations mésenchymateuses avec lésion du collagène interstitiel évoluant vers la fibrose. Le stade ultime est celui du poumon en rayons de miel avec fibrose mutilante délimitant des cavités kystiques où la perte des unités alvéolocapillaires est totale. Appartiennent à ce cadre les granulomatoses pulmonaires, les pneumoconioses, les maladies générales avec atteinte pulmonaire et l'ensemble des maladies pouvant évoluer vers une fibrose pulmonaire interstitielle diffuse, dont la fibrose pulmonaire idiopathique.
→ granulomatose pulmonaire, pneumoconioses, fibrose pulmonaire interstitielle diffuse, fibrose pulmonaire idiopathique.
panniculite neutrophilique l.f.
Forme rare de dermatose neutrophilique faite de lésions nodulaires ou en plaques inflammatoires, douloureuses, infiltrées, correspondant histologiquement à une infiltration de polynucléaires neutrophiles, survenant dans un contexte fébrile, le tout régres
L’association à une myélodysplasie a été signalée.
pneumonie infiltrative diffuse pulmonaire l.f.
→ pneumopathie infiltrative diffuse pulmonaire
pneumopathie infiltrative diffuse l.f.
→ maladie infiltrative diffuse pulmonaire
rosacée granulomateuse l.f.
Forme anatomopathologique de la rosacée caractérisée, dans des papules évoluées de la maladie, par une organisation granulomateuse des cellules de l'infiltrat inflammatoire avec présence d'histiocytes de grande taille et de cellules géantes multinuclées
syndrome infiltratif lymphocytaire diffus l.m.
diffuse infiltrative lymphocytosis syndrome (DILS)
Syndrome observé chez des sujets séropositifs pour le VIH, associant une hyperlymphocytose CD8, une hypertrophie parotidienne, un infiltrat viscéral et parfois un tableau de polymyosite.
xanthomisation n.f.
secondary xanthomatous infiltration
Surcharge lipidique localisée, avec apparition de cellules xanthomateuses, parfois associée à certaines lésions inflammatoires ou tumorales, notamment histiocytaires.