oro-pharyngectomie n.f.
Édit. 2017
oropharynx n.m.
Étym. lat. os, oris : bouche; gr. pharynx : gorge
Syn. buccopharynx
[A1,P1]
Édit. 2017
orosomucoïde n.m.
orosomucoid
Séromucoïde acide caractérisé par sa forte teneur en glucides, ses caractères très particuliers de solubilité, par ex. dans les acides perchlorique ou sulfosalicylique, et sa forte teneur en acide sialique, ce qui permet de bien le séparer des autres glycoprotéines.
Son pH isoélectrique est très bas, ce qui explique que si, en milieu tamponné de pH 8,6, il migre au niveau des alpha1-globulines, en milieu tamponné de pH 3,9, il se sépare très nettement de l'ensemble des glycoprotéines. Sa masse moléculaire est relativement basse (41 kDa)
L’orosomucoïde peut être dosé dans le sérum par immun-néphélomètrie. Sa concentration sérique normale est de 0,5 à 1,2 g/L. Elle augmente fortement et de façon non spécifique dans les syndromes inflammatoires. Elle diminue dans les syndromes néphrotiques. Dans l'un et l'autre cas, son retour dans les limites normales est un signe de grande valeur.
Étym. gr. oros : sérum sanguin
Syn. séromucoïde-α1-perchlorosoluble, α1-glycoprotéine acide
Édit. 2017
orostome n.m.
orostoma
Fistule congénitale, traumatique ou post-opératoire, mettant en communication la cavité buccale avec la surface cutanée au niveau de la face ou du cou.
Édit. 2017
orotacidurie n.f.
oroticaciduria
Forme très rare d'enzymopathie héréditaire de type autosomal récessif, due à un déficit congénital en acide phosphoribosyltransférase et en orotidyl-décarboxylase des érythrocytes et des leucocytes, qui entraîne une accumulation tissulaire d’acide orotique et se traduit cliniquement par un retard de croissance et une anémie hypochrome mégaloblastique réfractaire aux médications habituelles.
L’anémie est due à un trouble enzymatique qui bloque la synthèse des acides uridylique et cytidylique entrant dans la composition des noyaux des érythroblastes ; l'acide orotique, qui est un métabolite intermédiaire de l'acide uridylique, est alors éliminé en grande quantité dans les urines.
Syn. orotique-acidurie congénitale, oroticacidurie
Édit. 2017
oroticacidurie n.f.
orotidine n.f.
orotidin
Ribonucléoside de l'acide orotique, dont l'ester 5'-phosphorique constitue l'acide orotidylique.
Édit. 2017
orotidine-5'-phosphate n.m.
Édit. 2017
orotidine-5'-phosphate-décarboxylase n.f.
orotidin-5'-phosphate-decarboxylase
Enzyme catalysant la décarboxylation de l'acide orotidylique en acide uridylique.
Il fait partie chez les animaux du complexe U, multienzyme ayant aussi l'activité orotidyl-pyrophosphorylase.
Syn. orotidyldécarboxylase
Édit. 2017
orotidyldécarboxylase n.f.
→ orotidine-5'-phosphate-décarboxylase
Édit. 2017
orotidylpyrophosphorylase n.f.
orotidylpyrophosphorylase
Enzyme catalysant la synthèse de l'acide orotidylique à partir d'orotate et de phosphoribosylpyrophosphate.
Édit. 2017
Oroya (fièvre de la) l.f.
Oroya fever
Édit. 2017
Orphanet n.m.
Serveur d'informations sur les maladies rares et les médicaments orphelins, en libre accès pour tous publics, dont l’objectif est de contribuer à améliorer le diagnostic, la prise en charge et le traitement des maladies rares, ainsi qu’à accélérer la recherche et le développement de nouvelles thérapeutiques.
Créé en 1997 à l’initiative de la Direction Générale de la Santé et de l’INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale), Orphanet est aujourd’hui un projet international,avec des partenariat dans 40 pays.
Orphanet offre des services adaptés aux besoins des malades et de leur famille, des professionnels de santé et des chercheurs, des associations et des industriels :
- un inventaire de plus de 6000 maladies rares et une classification de ces maladies d’après les classifications expertes publiées,
- une encyclopédie des maladies rares en français et en anglais, progressivement traduite dans les autres langues du site,
- un inventaire des médicaments orphelins à tous les stades de développement,
- un répertoire des services spécialisés, apportant de l’information sur les consultations expertes, laboratoires de diagnostic, projets de recherche en cours, essais cliniques, registres, réseaux, plateformes technologiques et associations de malades, en lien avec les maladies rares dans les pays du réseau Orphanet,
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- une encyclopédie des recommandations pour la prise en charge d’urgence,
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