Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine

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EDS type spondylo-cheiro-dysplasique sigle angl. pour Ehlers-Danlos syndrome

→ syndrome d'Ehlers-Danlos type spondylo-cheiro-dysplasique

[A4, O6, Q2]

Édit. 2019

antigène MPT64

MPT64

Protéine de 24 kDa présente dans le liquide de culture de Mycobacterium tuberculosis.
C'est un antigène spécifique qui permet de différencier les bactéries du complexe M. tuberculosis des autres espèces de mycobactéries en recourant à un test immunochromatographique utilisant un anticorps monoclonal anti-MPT64 de souris. Ce test est spécifique, rapide, sensible et fiable.

→ immunochromatographie, tuberculose, Mycobacterium tuberculosis

[D1]

Édit. 2019

syndrome prématuré de condensation chromosomique l.m.

premature chromosome condensation syndrome

Affection caractérisée par une microcéphalie, un retard de croissance et une arriération mentale sévère observée chez des jumeaux nés de parents consanguins.
Cette affection, récessive autosomique, provoquée par une condensation chromosomique prémature au cours de la phase G2 précoce, est induite par une mutation du gène MCPH1.

Heidemarie Neitzel, médecin généticienne allemande (2002)

→ microcéphalie, MCPH1 gene

[H1, H4, I2, Q2]

Édit. 2019

hypermnésique adj.

Terme qualifiant un sujet doué d’une mémoire exceptionnelle.
Ce type de personne se rencontre rarement. Il est à distinguer des sujets normaux dont les capacités mnésiques sont accrues par l’entraînement.
Les hypermnésiques bénéficient souvent d’une mémoire eidétique qui est la capacité de se souvenir d’images, de sons et d’objets en détail après un bref contact avec eux.
Plusieurs hypothèses ont été avancées pour expliquer les hypermnésies dont le rôle du lobe temporal ou une connexion plus étroite entre l’hippocampe et l’amygdale.
L’hypermnésie n’est pas associée à une intelligence développée, c’est-à-dire à la capacité d’abstraction ou d’établir des relations.

→ hypermnésie, eidétique

[H4]

Édit. 2019

Ehlers-Danlos (syndrome d') l.f.

Ehlers-Danlos syndrome

Groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif regroupant plusieurs formes cliniques.

J.J. van Meekrin (Meekren ou Meekeren), chirurgien néerlandais (1611-1666) ; E. Ehlers, dermatologue danois (1900) (1863-1937) ; H. Danlos, dermatologue français (1908) (1844-1912), G. Sack, médecin allemand (1931), A.P. Barabas, chirurgien britannique (1972)

Syn. syndrome de Meekrin-Ehlers-Danlos

Sigle SED

→ syndrome d'Ehlers-Danlos classique, syndrome d'Ehlers-Danlos (variantes cliniques du)

[ A4, O6, Q2]

Édit. 2019

SED sigle pour syndrome d'Ehlers-Danlos

→ Ehlers-Danlos (syndrome d')

[A4, O6, Q2]

Édit. 2019

électroencéphalogramme fœtal l.f.

fetal electroencephalogram

Enregistrement des potentiels électriques émanant de l’activité cérébrale fœtale.
Elle est possible par voie vaginale mais reste du domaine de la recherche clinique.

→ élecroencéphalographie

[A4, B3, H1]

Édit. 2019

attention n.f.

attention, care

Désigne la condition de concentration mentale vers un objet ou une situation déterminés.
Ceci suppose un état normal ou quasi normal de vigilance.
L’attention spontanée est activée par une stimulation s’imposant par son niveau d’intensité ou son niveau d’intérêt.
L’attention volontaire nécessite une capacité à l’effort mental (que l’enfant acquiert progressivement avec l’avancée en âge). Elle est altérée dans certains états pathologiques tels que les maladies du neurodéveloppement ou les maladies neurodégénératives.

Étym. lat. ad,vers et tendere : tendre

→ vigilance

[H4]

Édit. 2019

islet amyloid polypeptide n.f.

Sigle IAPP

→ amyline

[C1, C2, C3, H1, O4]

Édit. 2019

IAPP sigle pour islet amyloid polypeptide

→ amyline

[C1, C2, C3, H1, O4]

Édit. 2019

épreuve à la parathormone l.f.

Syn. Ellsworth-Howard (épreuve de)

→ Ellsworth-Howard (épreuve de)

[O4]

Édit. 2019

protéine 4.1R n.f.

protein 4.1R

Protéine de la membrane de l'hématie, assurant la liaison entre le cytosquelette intra-érythrocytaire et les composants de la membrane plasmique.
La protéine 4.1R joue un rôle majeur dans la déformabilité et la résistance au stress circulatoire des globules rouges. Un déficit en protéine 4.1R est responsable d'environ un tiers des cas d'elliptocytose héréditaire.

→ hématie, elliptocytose, elliptocytose héréditaire.

[C1, F1]

Édit. 2019

vertèbre sphéno-pariétale l.f.

Ensemble des éléments qui, selon la théorie vertébrale du crâne d’Oken, constitue une partie du crâne humain en avant de la vertèbre occipitale.
Le corps est représenté par la partie postérieure du corps de l’os sphénoïde ; les lames par les grandes ailes du sphénoïde, les os temporaux et les os pariétaux ; le foramen vertébral par la partie de la cavité crânienne limitée par cet ensemble osseux ; le processus épineux manque au niveau de la suture bipariétale ; les processus transverses seraient les processus mastoïdes. L’arc hoemal serait la chaîne hyoïdienne. vertèbres cardiaques de Giacomini l.f.p.Vertèbres thoraciques, de la cinquième à la huitième, qui correspondent à la face postérieure du cœur.

C.Giacomini, anatomiste et neurologue italien (1840-1898)

[A4]

Édit. 2019

scission d'embryon l.f.

Syn. scission embryonnaire, séparation blastomérique, scission de blastocyste, scission gémellaire

→ scission embryonnaire

[A4, O6, Q1, Q4]

Édit. 2019

séparation blastomérique l.f.

Syn. scission embryonnaire, scission d'embryon, séparation blastomérique, scission de blastocyste, scission gémellaire

→ scission embryonnaire

[A4, O6, Q1, Q4]