cornée et mucolipidose l.f.
cornea and mucolipidoses
Altération héréditaire du métabolisme glucolipidique avec opacités cornéennes.
[P2,R1]
cornée médicamenteuse l.f.
medication induced lipid storage
Présence de dépôts curvilignes lipidiques à la surface de la cornée et secondaire à des prises médicamenteuses (chloroquine, amiodarone).
[P2,G5]
corpuscule de Lipschütz l.m.
Inclusion intranucléaire granuleuse basophile observée dans les infections à PVH (papillomavirus humain), en particulier dans les verrues.
B. Lipschütz, dermatologue autrichien (1878-1931)
[A2]
Édit. 2015
crête du grand tubercule de l'humérus l.f.
crista tuberculi majoris humeri, labium laterale sulci intertubercularis (TA)
crest of greater tubercle, lateral lip of intertubercular sulcus, lateral lip bicipital groove
Crête osseuse large et saillante qui borde en avant et latéralement le sillon intertuberculaire de l’humérus.
Elle prolonge vers le bas le bord antérieur du grand tubercule de l’humérus et se continue par le bord antérieur de la diaphyse humérale. Elle donne insertion au tendon du muscle grand pectoral.
Syn. anc. crête sous-trochitérienne
[A1]
Édit. 2015
crête du grand tubercule du sillon intertuberculaire de l'humérus l.f.
crista tuberculi majoris humeri, labium laterale sulci intertubercularis (TA)
crest of greater tubercle, lateral lip of intertubercular sulcus, lateral lip bicipital groove
Crête osseuse large et saillante qui borde en avant et latéralement le sillon intertuberculaire de l’humérus.
Elle prolonge vers le bas le bord antérieur du grand tubercule de l’humérus et se continue par le bord antérieur de la diaphyse humérale. Elle donne insertion au tendon du muscle grand pectoral.
Syn. anc. crête sous-trochitérienne
[A1]
Édit. 2015
crête du petit tubercule de l'humérus l.f.
crista tuberculi minoris humeri, labium mediale sulci intertubercularis (TA)
crest of lesser tubercle, medial lip of intertubercular sulcus, medial lip bicipital groove
Crête osseuse saillante qui borde en arrière et en dedans le sillon intertuberculaire de l’humérus.
Elle prolonge vers le bas la saillie du petit tubercule de l’humérus et donne insertion au muscle grand rond.
Syn. anc. crête sous-trochinienne
[A1]
Édit. 2015
crête du petit tubercule du sillon intertuberculaire de l'humérus l.f.
crista tuberculi minoris humeri, labium mediale sulci intertubercularis (TA)
crest of lesser tubercle, medial lip of intertubercular sulcus, medial lip bicipital groove
Crête osseuse saillante qui borde en arrière et en dedans le sillon intertuberculaire de l’humérus.
Elle prolonge vers le bas la saillie du petit tubercule de l’humérus et donne insertion au muscle grand rond.
Syn. anc. crête sous-trochinienne
[A1]
Édit. 2015
DBT gene l.angl pour dihydrolipoamide branched chain transacylase E2
Gène, situé sur le locus chromosomique 1p31, codant pour une fraction d’un complexe d’enzymes appelé branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase (BCKD), intervenant dans la fragmentation des acides aminés – leucine, isoleucine et valine – provenant de l’alimentation et utilisés comme facteurs énergétiques.
De nombreuses mutations de ce gène entraînent la leucinose.
Syn. BCATE2, dihydrolipoamide branched chain transacylase (E2 component of branched chain keto acid dehydrogenase complex; maple syrup urine disease), E2 component of branched chain keto acid dehydrogenase complex, MSUdériD2, ODB2_HUMAN
décharge (appareil de) l.m.
walking caliper
Appareil plâtré ou orthèse du membre inférieur reportant l’appui, par l’intermédiaire d’un étrier, au-dessus du segment à protéger : ischions, tubérosités tibiales selon les cas.
→ étrier
déficit en héparane sulfatase l.m.
heparansulphatase deficiency
Déficit enzymatique autosomique récessif responsable de la mucopolysaccharidose IIIB.
S. J. Sanfilippo, pédiatre américain (1963)
Syn. syndrome B de Sanfilippo
déficit en lipase acide lysosomique l.m.
lysosomal acid lipase deficiency
M. Wolman neuropathologiste israélien (1961)
dégénérescence cornéenne lipidique l.f.
dérapage des cuillers d'un forceps l.m.
slipping of obstetrical forceps blades
Incident survenant au cours de l'extraction de la tête fœtale par forceps lorsque l'axe des cuillers ne correspond pas au grand axe de la tête fœtale et à l'axe du bassin.
Il survient lors de la première traction, les cuillers glissent et lâchent leur prise céphalique
dermolipome n.m.
dermolipoma
Malformation située dans le fornix temporal, faite d'un tissu adipeux très adhérent à la muqueuse conjonctivale, pouvant contenir des annexes pilaires voire du tissu cartilagineux et des lobules lacrymaux.
dermolipome scléral n.m.
scleral dermolipoma
Tumeur sclérale bénigne congénitale de couleur jaune rosé avec souvent annexes pilaires.
Tumeur de localisation fréquente dans le cul de sac externe qui adhère plus ou moins au ligament latéral externe, et qui peut progresser en arrière et adhérer aux muscles oculomoteurs (risque important de section lors de l'exérèse). Le dermolipome scléral peut être associé à certains syndromes comme les syndromes neurocutanés ou le syndrome de Goldenhar.
desquamation persistante des lèvres de Brocq l.f.
Brocq’s persistent desquamation of the lips
L. Brocq, dermatologiste français (1856-1928) ; H. R. Crocker, dermatologiste britannique (1903)
→ chéilite exfoliatrice de Crocker
digestion des lipides l.f.
digestion of lipids
Ensemble des transformations subies dans le tube digestif par les lipides alimentaires, aboutissant à des molécules (acides gras, monoglycérides, et autres) assimilables par les cellules.
Elle commence par l’émulsification des lipides alimentaires (triglycérides, phospholipides et cholestérol) qui débute dans l'estomac, complétée par l'action de la lipase gastrique, qui permet leur passage sous forme de gouttelettes lipidiques dans l'intestin grêle.
La digestion intraluminale se poursuit par l'action conjuguée des enzymes pancréatiques (lipases, phospholipases, etc.) et des sels biliaires qui augmentent la solubilisation des graisses sous forme de micelles. L'absorption des lipides se fait ensuite dans l'entérocyte, où les lipides sont reconstitués et assemblés en lipoprotéines libérées dans le système lymphatique (chylomicrons). Un déficit d'absorption des lipides se traduit par une stéatorrhée.
dyskératose pagétoïde labiale l.f.
pagetoid dyskeratosis of the lips
Image histologique rencontrée occasionnellement, mais relativement souvent, dans l’épithélium malpighien d’une lèvre sur toute la hauteur du corps muqueux, mais surtout en position suprabasale, correspondant à la modification de kératinocytes, soit isolés soit en groupes, dont la taille s’agrandit tandis que leur cytoplasme devient clair et leur noyau petit et pycnotique, ce qui les fait ressembler à des cellules de Paget mais sans colorabilité par le muci-carmin.
Elle est interprétée comme traduisant une kératinisation précoce de certaines cellules malpighiennes vraisemblablement favorisée par des facteurs locaux tels que mouvements des lèvres, humidité, et n’implique donc pas de caractère néoplasique ni même prénéoplasique.
J. Paget, Sir, chirurgien et physiologiste britannique, membre de l'Académie de médecine (1874)
dyslipidémie n.f.
dyslipidemia, dyslipemia
Anomalie pathologique, quantitative ou qualitative, de la composition des lipides plasmatiques.
On distingue les hyperlipidémies, les hypolipidémies et les dyslipoprotéinémies.
Les hyperlipidémies et les dyslipoprotéinèmies sont souvent des facteurs potentiellement athérogènes.
Syn. dyslipémie
dyslipidose n.f.
dyslipidosis
Toute affection caractérisée par des accumulations de lipides qualitativement ou quantitativement anormaux dans certains tissus ou organes.
dyslipoïdose n.f.
dyslipoidosis
Maladie héréditaire rare caractérisée par des accumulations anormales, ou thésaurismoses, de lipides ou de substances apparentées aux lipides (lipoïdes) dans certains tissus ou organes, comme la rate, le foie, la moelle osseuse, le système nerveux, la rétine, les vaisseaux sanguins.
Le plus souvent, c'est le système des histiocytes-macrophages qui accumule ces lipides, en raison d'un défaut d'un système enzymatique responsable de leur catabolisme, généralement lysosomique.
On classe les dyslipoïdoses selon les substances accumulées : cholestérol (xanthomatoses, maladie de Hand-Schüller-Christian), céramides (maladie de Farber), sphingomyélines (maladie de Niemann-Pick), glucosidocéramide (maladie de Gaucher), di- et trihexosidocéramides (maladie de Fabry), gangliosides (maladie de Tay-Sachs, maladie de Hurler, maladie de Landing), sulfatides (maladie de Scholz), etc.
Syn. (moins usuel) : lipoïdose
dyslipoïdose d'Oppenheim-Urbach l.f.
Oppenheim-Urbach’s dyslipoidosis
M. Oppenheim, dermatologue autrichien (1929) ; E. Urbach, dermatologue américain (1932)
dyslipoprotéinémie n.f.
dyslipoproteinemia
Anomalie pathologique portant sur la structure ou la composition des lipoprotéines plasmatiques, ne se traduisant pas nécessairement par une hyper ou une hypolipoprotéinémie.
P. ex. l'hyperlipoprotéinémie de type III est une dys-β-lipoprotéinémie caractérisée par la présence de β-VLDL dans le plasma. La déficience en LCAT entraîne une dyslipoprotéinémie caractérisée par la présence de lipoprotéines riches en phospholipides et en cholestérol non estérifié (Lp-X).
dyslipoprotéinémie à "broad-bêta" (type III) l.f.
broad-betadyslipoproteinemia
→ hyperlipoprotéinémie type III
maculopathie post éclipse solaire l.f.
sun eclipse maculopathy
Atteinte rétinienne consécutive à l’observation d’une éclipse solaire, sans verres protecteurs.
Cette maculopathie est la conséquence d’une brûlure centrofovéolaire qui se traduit par une tache jaunâtre avec un halo brun rougeâtre, un aspect de pseudo-trou fovéolaire, des microfuites à l’angiographie fluorescéïnique et un effondrement de la sensibilité fovéolaire.
La gravité de l’atteinte est indépendante de la durée d’exposition. Le traitement curatif (par cortisone à haute dose), doit être précoce L’électrorétinogramme multifocal permet de mettre en évidence des déficits séquellaires, indétectables par les autres méthodes.
La prévention de la maculopathie repose sur l’utilisation de verres filtrants.
[P2]
Édit. 2019