haploïde adj.
haploid
Caractérise une cellule dont le noyau ne comprend qu'un seul exemplaire de chaque chromosome.
C'est le cas des cellules germinales (ovocyte et spermatozoïde) après la méiose : n = 23 dans l'espèce humaine.
Étym. gr. haploos : simple
[A2, Q1]
Édit. 2019
haploïdie n.f.
1) - État d'une cellule, d'un tissu ou d'un organisme possédant le nombre de chromosomes propre aux gamétocytes de l'espèce,
On parle de monoploïdie (ou monohaploïdie) si la cellule, le tissu ou l'organisme ne comporte qu'un génome de base, de dihaploïdie ou de diploïdie s'il y en a deux et de polyploïdie quand il y en a au moins deux.
2)- Quand il s’agit d’un individu atteint de monosomie, on fait suivre le terme d'haploïdie du numéro du chromosome concerné.
Par exemple : haploïdie 5 (maladie du cri du chat) ; haplo X (syndrome de Turner)
Étym. gr. haploos : simple ; eidos : apparence
→ diploïdie, diplophase, haplophase, ploïdie (degré de), monosomie
[A2,Q1]
Édit. 2015
haplomycose n.f.
Syn. adiaspiromycose
[D1,K1]
Édit. 2018
haplophase n.f.
haplophase
Dans le cycle de développement des organismes à reproduction sexuée, phase caractérisée par l'haploïdie du gamète, qui s'oppose à la diploïdie de l’œuf.
→ diplophase, fécondation, méiose, réduction chromatique
[A2,Q1]
Édit. 2015
haplopie n.f.
haplopia
Ant. diplopie
[P2]
Édit. 2015
haploscope n.m.
haploscope
Appareil permettant de réaliser l'haploscopie : stéréoscopes, diploscope, synoptophores et appareils analogues, projecteurs polarisés, appareillages de Hess-Lees, de Lancaster et analogues, haploscope à différences de phase, etc.
[P2]
Édit. 2015
haploscopie n.f.
haploscopy
Méthode générale d'examen consistant à séparer les objets présentés à chacun des yeux au moyen d'un système réglable permettant de les superposer visuellement.
Les procédés de séparation des deux yeux sont multiples : écrans, systèmes optiques de miroirs ou de prismes, couleurs complémentaires, polarisation, différence de phases, etc.
[P2]
Édit. 2015
haploscopique adj.
haploscopic
S'applique aux dispositifs qui permettent de présenter séparément à chacun des deux yeux des objets qu'un système de réglage tente de faire se superposer subjectivement.
→ synoptrophore, troposcope, projecteur polarisé, appareillage de Lees, de Lancaster et analogues, etc.
[P2]
Édit. 2015
haplosuffisance n.f.
haplosufficiency
Siyuation dans laquelle la présence d’un seul exemplaire normal d’un gène ou d’un groupe de gènes reste suffisante pour coder la ou les protéines correspondantes.
C’est le cas où l’allèle présent porte un caractère dominant et chez les porteurs sains des maladies récessives. On parle ainsi de l’haplosuffisance d’un allèle dominant.
Étym. gr. haploos : simple, unique
Ant. haplo-insuffisance
[Q1]
Édit. 2017
haplotype n.m.
haplotype
Ensemble des gènes d'une région chromosomique portés par l'un des deux chromosomes.
Les gènes d’un même haplotype sont transmis en bloc des parents aux enfants.
[Q1]
Édit. 2017
haplotypes drépanocytaires l.m.p
drepanocytic haplotypes
Séquences nucléotidiques du génome ß communes à certaines populations et situées à l'intérieur ou à proximité du gène ß drépanocytaire.
L'utilisation d'une dizaine de marqueurs polymorphes situés au sein de ce génome permet d'affirmer que la mutation drépanocytaire est apparue de façon indépendante dans au moins cinq environnements géniques indépendants. Les plus fréquents sont les haplotypes sénégalais, béninois et bantou.
[Q2]
Édit. 2017
Happle (syndrome d') l.m.
Happle’s syndrome
R. Happle (1977), E. Conradi (1914), C. Hünermann, médecins allemands (1931)
Syn. Conradi-Hünermann (maladie de)
→ Conradi-Hünermann (syndrome de)
[Q2]
Édit. 2015
happy puppet (syndrome) l.m.
H. Angelman, pédiatre britannique (1965)
[H1, Q2]
Édit. 2018
happy puppet (syndrome)
n.m.
Syn. Angelman (syndrome d')
[H1, P2, P3, Q2]
Édit. 2018
haptène n.m.
hapten
Substance généralement de faible masse moléculaire incapable de susciter à elle seule la formation d'anticorps mais pouvant réagir avec un anticorps et devenir immunogène par couplage avec une macromolécule appelée « porteur ».
Les haptènes peuvent être des molécules naturelles (micro-organismes, végétaux ou animaux) ou de synthèse, toutes considérées comme des xénobiotiques. La fixation d’haptènes sur les cellules de l’épiderme entraîne une hypersensibilité retardée de contact ou eczéma de contact. Un fragment d'un antigène peut se comporter comme un haptène s'il porte l'épitope correspondant.
Étym. gr. haptein : s’attacher
[F3]
Édit. 2015
haptique n.f.
haptics
1) Partie non optique, en général périphérique, d'une lentille de contact. ou d'un implant cristallinien qui en accote la partie optique centrale, par contact et appui, notamment grâce aux anses qui en émanent, avec le site anatomique d'implantation (sac capsulaire, sulcus ciliaire).
2) Discipline qui étudie le sens du toucher et, par extension, les moyens par lesquels les hommes et les animaux utilisent le sens du toucher pour communiquer entre eux.
[H1, P2]
Édit. 2019
haptocorrine n.f.
haptocorrine
Glycoprotéine qui se fixe sur le noyau corrine de la cobalamine.
D'origine salivaire, elle permet le transport de la vitamine B12.
Étym. gr. haptô : je me fixe sur
[C1]
Édit. 2015
haptoglobine n.f.
haptoglobin
Glycoprotéine du plasma sanguin, de masse moléculaire 84,5 kDa, formée de deux chaînes α et de deux chaînes unies par des ponts disulfure, comportant trois phénotypes principaux qui peuvent être séparés par électrophorèse en gel d'amidon et qui sont à la base de la différenciation de groupes sériques.
L’haptoglobine a la propriété de se combiner avec l’hémoglobine pour former des complexes solidement unis. Ceux-ci sont très rapidement dégradés par les cellules du système réticulo-endothélial. La concentration plasmatique d’haptoglobine diminue donc très vite en cas d’hémolyse intra-vasculaire.
L’haptoglobine est dosée dans le sérum par immuno-néphélémètrie. Sa concentration normale comprise entre 0,3 et 2,0 g/L, peut atteindre jusqu'à 8 ou 10 g/L dans certaines affections inflammatoires sous l'influence de l'interleukine 6, et s'abaisser rapidement au cours des syndromes hémolytiques.
Étym. gr. haptô : je me fixe sur ; globine : protéine de l'hémoglobine
→ hémoglobine, hémolyse aigüe intravasculaire, interleukine 6, immuno-néphélémètrie
[C1,F1]
Édit. 2015
haptoglobinémie n.f.
haptoglobinemia
Concentration de l'haptoglobine dans le sérum.
Normalement comprise entre 0,3 et 2,0 g/L ; elle peut atteindre jusqu'à 8 ou 10 g/L, au cours des syndromes inflammatoires. Elle diminue rapidement lors des syndromes hémolytiques.
→ hémolyse aigüe intravasculaire
[C1,F1]
Édit. 2015
haptonomie n.f.
haptonomia
Méthode d'approche affective des malades, basée sur des contacts tactiles cutanés, utilisée lors des soins palliatifs.
Chez les êtres primitifs et les très jeunes enfants, les contacts tactiles constituent la première forme du langage avant les gestes et avant la parole.
Étym. gr. haptô : toucher ; nomizô : avoir l'usage
[H4]
Édit. 2015
Harada (maladie de) l.f.
Harada’s disease
Uvéonévraxite associant une méningo-encéphalite et un décollement inflammatoire de la rétine.
Elle est observée essentiellement au Japon. L’atteinte ophtalmologique précédée de signes généraux bruyants et d’un syndrome méningé, réalise une uvéite postérieure avec œdème papillaire et choriorétinien important, parfois hémorragique. Il existe parfois des signes cutanés. La régression est en général lente, étalée sur plusieurs mois.
Ce tableau clinique est très proche de la maladie de Vogt-Koyanagi.
A. Vogt, ophtalmologiste suisse (1906) ; Y. Koyanagi, japonais (1929) ; E. Harada, ophtalmologiste japonais (1926)
→ Vogt-Koyanagi-Harada (syndrome de), méningo-encéphalite, uvéite
[H1,P2]
Édit. 2015
harcèlement (victimes de) l.f.p.
victims of stalking
Personnes soumises à des poursuites, des correspondances, des appels téléphoniques répétés, voire à des menaces ou des agressions physiques ou sexuelles.
Presque toujours, des changements de logement ou d'emploi ont dû être opérés. Les termes de "viol émotionnel", de "terrorisme psychologique" peuvent être employés par les victimes, qui ne sont pas seulement des célébrités. Un état anxieux est en général relevé, ainsi que des reviviscences et des rappels brutaux d'images ("flashbacks"). Des troubles de l'appétit, une humeur dépressive s'observent habituellement, avec des idées suicidaires dans environ un quart des cas. Les critères d'un état de stress posttraumatique sont remplis dans plus d'un tiers des cas. Des études complémentaires et une meilleure compréhension des harceleurs, sont indispensables, afin d'adapter la conduite à tenir sur le plan psychique et légal.
[H4]
Édit. 2015
harcèlement moral au travail l.f.
moral harassment in the work
Le harcèlement moral se caractérise par la répétition d’agissements hostiles qui ont pour but ou conséquence une dégradation des conditions de travail susceptible d’affecter la dignité, la santé et le devenir professionnel de la personne.
Il peut être une pratique individuelle. Il peut s’agir également d’une pratique plus organisée, s’inscrivant dans une politique de gestion de l’entreprise. Ce harcèlement moral peut être reconnu comme maladie professionnelle après reconnaissance par le Comité régional de reconnaissance des maladies professionnelles. Il peut être l’objet de plaintes en justice avec des sanctions pénales. Dans ce cas la Cour de Cassation, 10/11/2009, reconnaît :
- le « rôle du management inapproprié »,
- et la « non vérification des capacités d’adaptation des personnels.
[H4]
Édit. 2015
harcèlement sexuel l.m.
sexual harassment
"Le fait de harceler autrui en usant d'ordres, de menaces ou de contraintes, dans le but d'obtenir des faveurs de nature sexuelle, par une personne abusant de l'autorité que lui confèrent ses fonctions" (art. 222-33 du code pénal, 1er mars 1994).
L'introduction de ce type de comportement dans le code pénal répond à un mouvement de protection des personnes rendues vulnérables par leur situation, notamment professionnelle.
[H4]
Édit. 2015
Hardinge (voie d'abord de) l.f.
Hardinge’s approach
Abord antérolatéral de l’articulation de la hanche à travers le muscle moyen fessier (gluteus medius).
K. Hardinge, chirurgien orthopédiste britannique (1982)
[I2]
Édit. 2015